COVID-19 et préparation, prévention et riposte face aux pandémies
Objectifs internationaux
La pandémie de coronavirus est l’occasion pour le monde d’agir de façon solidaire et de transformer cette crise en tremplin vers la réalisation des objectifs de développement durable des Nations Unies.
Contribution du MPP:
Le MPP contribue à l’accès équitable aux mesures de riposte contre la COVID-19 et d’autres urgences de santé publique représentant une menace mondiale.
Le MPP n’a jamais douté que l’égalité d’accès aux traitements serait un élément essentiel de la lutte contre la pandémie de COVID-19. Le 5 février 2020, au travers d’une déclaration, il a mis à disposition ses compétences pour favoriser l’accès aux traitements dans les pays à revenus faible et intermédiaire grâce à son mécanisme d’octroi de licences volontaires.
Le 31 mars 2020, le Conseil de fondation du MPP a décidé d’élargir son mandat afin d’y inclure toute technologie de santé pouvant contribuer à la riposte mondiale contre la COVID-19, lorsque l’octroi de licences pourrait faciliter l’innovation et l’accès aux traitements.
La liste ci-dessous présente les principales étapes franchies par le MPP au cours de la pandémie de COVID-19, de la plus récente à la plus ancienne :
- Décembre 2022 – L’OMS préqualifie la première version générique du nirmatrelvir/ritonavir.
- Octobre 2022 – Le MPP et Shionogi signent un accord de licence volontaire visant à faciliter l’accès à l’ensitrelvir dans 117 pays à revenus faible et intermédiaire. Cet antiviral avait auparavant reçu l’approbation des autorités de réglementation japonaises.
- Avril 2022 – L’OMS recommande fortement le nirmatrelvir pour une utilisation combinée avec le ritonavir pour le traitement des symptômes légers à modérés de la COVID-19 chez les patients les plus exposés à un risque d’hospitalisation.
- Mars 2022 – Le MPP signe des accords avec 35 fabricants de génériques pour la production de versions génériques du nirmatrelvir, pour une distribution dans 95 pays à revenus faible et intermédiaire.
- Mars 2022 – L’OMS publie une recommandation conditionnelle sur le molnupiravir qui ne devrait être donné qu’aux patients COVID-19 présentant des formes non sévères chez qui le risque d’hospitalisation est le plus élevé.
- Février 2022 – Afrigen et le MPP signent une convention de subvention en vue d’établir un centre de transfert de la technologie des vaccins à ARNm contre la COVID-19.
- Janvier 2022 – Le MPP conclut des accords avec 27 fabricants de génériques pour la production de molnupiravir destiné à être distribué dans 105 pays à revenus faible et intermédiaire.
- Décembre 2021 – La FDA, l’autorité de réglementation des médicaments aux États-Unis, octroie une autorisation d’utilisation d’urgence au molnupiravir et au nirmatrelvir
- Novembre 2021 – Le MPP et Pfizer signent un accord de licence pour faciliter l’accès abordable au nirmatrelvir, administré en combinaison avec une faible dose de ritonavir dans 95 pays.
- Octobre 2021 – Le MPP et MSD concluent un accord de licence volontaire en vue d’un accès abordable plus facile au molnupiravir dans 117 pays à revenus faible et intermédiaire.
- Juillet 2021 – Le MPP, l’OMS, AFRIGEN, BIOVAC, le SAMRC et Africa CDC signent une lettre d’intention afin d’établir en Afrique du Sud le premier centre de transfert de la technologie des vaccins à ARNm contre la COVID-197.
- Juin 2021 – Le MPP lance VaxPaL, une nouvelle base de données sur les brevets consacrée aux vaccins contre la COVID-19.
- Mai 2021 – Le MPP entame des discussions avec des détenteurs de princeps et des organismes de recherche afin d’obtenir des licences sur des technologies de santé contre la COVID-19.
- Novembre 2020 – Un collectif de plus de 25 entreprises, représentant une vaste partie du secteur mondial de la fabrication de produits génériques, s’engage à collaborer via le MPP pour accélérer l’accès aux nouveaux traitements contre la COVID-19 dans les pays à revenus faible et intermédiaire.
- Septembre 2020 – Le MPP rejoint l’axe de travail sur les traitements de l’Accélérateur ACT (Access to COVID-19 Tools Accelerator), sous l’égide d’Unitaid et de l’OMS.
- Mai 2020 – L’OMS appelle le MPP à rejoindre C-TAP, le groupement d’accès aux technologies contre la COVID-19, qui est une collaboration mondiale ayant pour but de rendre l’accès au dépistage, aux traitements et aux vaccins plus rapide et plus équitable.
7 https://medicinespatentpool.org/fr/news-publications-post/south-africa-tech-transfer-hub-loi-press-release
Ressources utiles
- Page sur la maladie à coronavirus (COVID-19) de l’OMS
- Page sur la COVID-19 d’Unitaid
- Page du Groupement d’accès aux technologies contre la COVID-19 (C-TAP) de l’OMS
- Page de l’Accélérateur d’accès aux outils contre la COVID-19 (Accélérateur ACT) de l’OMS
- Instrument de suivi de la politique en matière de propriété intellectuelle en rapport avec la COVID-19 de l’Organisation mondiale de la propriété intellectuelle (OMPI)
- INDICE COVID-19 DE PATENTSCOPE (nouvel outil de recherche consacré à la COVID-19) de l’OMPI
- Outil de recherche linguistique sur la COVID-19 de l’OMPI