Genève –Le Medicines Patent Pool (MPP) a annoncé aujourd’hui la signature d’accords de sous-licence avec 27 fabricants de génériques pour la production de molnupiravir, un antiviral oral contre la COVID-19, et sa distribution dans 105 pays à revenus faible et intermédiaire. Ces accords ont été octroyés dans le cadre de la licence volontaire concédée au MPP par MSD (connu sous le nom de Merck) en octobre 2021 dans le but d’améliorer l’accès au molnupiravir à un coût abordable partout dans le monde. Le molnupiravir est développé par MSD en collaboration avec Ridgeback Biotherapeutics.

Les sous-licences octroyées par le MPP, non exclusives, permettent aux fabricants de génériques de produire les différents ingrédients du médicament et/ou le molnupiravir lui-même. Les bénéficiaires des sous-licences ont montré qu’ils étaient en mesure de répondre aux exigences du MPP en matière de production, de respect de la réglementation et de respect des normes internationales applicables aux médicaments de qualité garantie. Cinq entreprises donneront la priorité à la production d’ingrédients, 13 entreprises produiront des ingrédients et le médicament fini, et neuf autres produiront uniquement le médicament fini. Ces entreprises sont présentes dans 11 pays : Afrique du Sud, Bangladesh, Chine, Corée du Sud, Égypte/Jordanie, Inde, Indonésie, Kenya, Pakistan et Vietnam.

L’accord de licence négocié entre MSD et le MPP définit les modalités d’octroi de sous-licences. Le MPP a examiné les demandes de sous-licence soumises par les fabricants de génériques avant de les présenter à MSD. MSD, Ridgeback Biotherapeutics et l’Université Emory, qui a inventé le médicament, ne percevront aucune redevance sur les ventes de molnupiravir fabriqué par les détenteurs de sous-licence tant que la COVID-19 est reconnue par l’OMS comme une urgence de santé publique de portée internationale.

« Le grand nombre de partenaires, nouveaux et existants, qui ont agi sans attendre pour obtenir une sous-licence afin de fabriquer du molnupiravir par l’intermédiaire du MPP est très encourageant, a expliqué Charles Gore, directeur exécutif du MPP. C’est une étape essentielle pour garantir l’accès de toutes les personnes qui en ont besoin à un traitement contre la COVID-19. Il ne fait pas de doute que, grâce à l’étroite collaboration des fabricants de génériques et des autorités de réglementation, les traitements seront rapidement disponibles dans les pays à revenus faible et intermédiaire. »

« Faire en sorte que le molnupiravir soit rapidement disponible pour le plus grand nombre et à un prix abordable a toujours été une priorité pour MSD. C’est pour cette raison que nous avons travaillé avec le MPP, afin d’élargir l’accès à des versions génériques de qualité garantie du molnupiravir, dans le respect de la réglementation locale, précise Paul Schaper, directeur exécutif de la politique publique mondiale chez MSD. Nous sommes ravis de voir cette vision prendre vie, qui plus est à une vaste échelle géographique, grâce à la sélection de fabricants de génériques opérée par le MPP. »

Pour en savoir plus sur la licence du MPP sur le molnupiravir et sur les accords de sous-licence