Les objectifs du MPP et son mode de gouvernance sont définis dans ses statuts, disponibles en français et en anglais. Le mandat du Conseil de fondation et du Comité d’experts consultatifs, ainsi que leurs relations au sein du MPP, sont présentés dans le règlement interne du Medicines Patent Pool et dans le mandat du Comité d’experts consultatifs (en anglais). Le MPP entend travailler de manière transparente et responsable, conformément à sa politique de transparence (en anglais).
Le Conseil de fondation est l’organe directeur du Medicines Patent Pool. C’est lui qui détient le pouvoir décisionnel (voir les statuts du MPP). Il est notamment chargé d’élaborer les politiques et les stratégies du MPP, d’exercer un contrôle sur son programme de travail et ses finances, et d’assurer le suivi et l’évaluation de ses résultats.
Le Conseil de fondation sait que la diversité de ses membres renforce sa capacité de formuler des décisions éclairées pour l’organisation. Il s’engage donc activement en faveur d’une composition variée et inclusive qui respecte la parité entre les genres et qui soit équilibrée pour ce qui est de l’origine ethnique, de l’âge, de l’origine géographique, des compétences et de l’expérience, tout en veillant à ce que chaque membre soit un spécialiste de son domaine, œuvre dans l’intérêt public et s’engage dans la mission du MPP.
Décisions du Conseil de fondation
Le Conseil de fondation nomme également le directeur exécutif et les membres du Conseil. Le directeur exécutif du MPP assiste aux réunions du Conseil de fondation mais n’a pas le droit de vote. Depuis le 1er septembre 2017, la présidente du Conseil de fondation est Marie-Paule Kieny.
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Marie-Paule Kieny
Président du Conseil de gouvernance du Medicines Patent Pool
(Président du comité de pilotage)
Marie-Paule Kieny
Président du Conseil de gouvernance du Medicines Patent Pool
(Président du comité de pilotage)
Marie-Paule Kieny préside le conseil d’administration de la Medicines Patent Pool Foundation (MPPF, Genève, Suisse). Elle est également présidente du conseil d’administration de la Drugs for Neglected Diseases Initiative (DNDi, Genève, Suisse), membre du conseil d’administration de la Fondation Mérieux (France) et administrateur indépendant non exécutif de bioMérieux (Lyon, France). Elle est membre du groupe consultatif scientifique de plusieurs organismes oeuvrant dans le domaine de la santé. Jusqu’en mai 2022, elle était directrice de recherche à l’Inserm (Paris, France), poste où elle présidait le Comité scientifique français sur le vaccin COVID-19.
Jusqu’en juin 2017, le Dr Kieny a occupé le poste de sous-directeur général pour les systèmes de santé et l’innovation à l’Organisation mondiale de la santé. Parmi ses principaux succès dans le cadre de ses rôles de direction à l’OMS, citons la coordination des efforts de R&D de l’OMS pendant l’épidémie d’Ebola en Afrique de l’Ouest de 2014-2016 et la conceptualisation du Plan directeur de R&D de l’OMS, un plan mondial de préparation contre les épidémies de maladies émergentes.
Avant de rejoindre l’OMS, le Dr Kieny a occupé des postes de recherche de haut niveau dans les secteurs public et privé en France.
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Mojisola Christianah Adeyeye
Membre du conseil
Mojisola Christianah Adeyeye
Membre du conseil
Mojisola Christianah Adeyeye est actuellement directrice générale de l’Agence nationale nigériane de contrôle de l’alimentation et des médicaments (NAFDAC), où elle mène des réformes administratives et réglementaires grâce à une stratégie de gestion de la qualité. C’est à elle que l’on doit le lancement du Comité nigérian de phytothérapie (HMPC), dont l’objectif est de favoriser la recherche autour de la phytothérapie et la recherche universitaire pendant la durée de protection des droits de propriété intellectuelle.
Elle assume également les fonctions de présidente du Comité directeur du projet pour l’harmonisation de la réglementation des médicaments en Afrique (AMRH) et du Réseau des autorités de réglementation des médicaments pédiatriques, placé sous l’autorité de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS). Elle est la représentante de la NAFDAC au sein de la Coalition internationale des autorités de réglementation des médicaments (ICMRA). L’OMS l’a invitée à faire partie du Comité régional d’experts sur la médecine traditionnelle de la COVID-19. Mme Adeyeye est aussi membre de l’Académie nigériane des sciences, de l’Académie nigériane de pharmacie et chercheuse universitaire membre de l’Association américaine des facultés de pharmacie (AACP). Entre autres distinctions, Mme Adeyeye a été la première femme d’origine africaine à devenir membre de l’Association américaine des scientifiques du secteur pharmaceutique (AAPS), groupe de renommée internationale qui ne compte que 3 % d’universitaires.
Mme Adeyeye est professeure émérite de Pharmacie et d’Évaluation des médicaments à la Faculté de pharmacie de l’Université Roosevelt à Schaumburg (États-Unis). Elle est présidente et fondatrice de la section Sciences biopharmaceutiques au sein de cette même université. Professeure de pharmacie et de production pharmaceutique pendant 21 ans à l’Université Duquesne de Pittsburgh (États-Unis), elle possède par ailleurs le titre de spécialiste et de boursière du Programme Fulbright.
Elle a obtenu son doctorat en sciences pharmaceutiques auprès de l’Université de Géorgie, aux États-Unis. Elle consacre ses recherches aux phases initiales de développement dans le cadre de la démarche « Quality-by-design » (QbD) et à la fabrication de formes posologiques solides, semi-solides et liquides, ainsi qu’aux phases avancées de fabrication en cas de demande d’investigation d’un nouveau médicament (IND). Elle est spécialisée dans la recherche et le développement de médicaments, dans la recherche translationnelle du laboratoire à l’application clinique (« bench-to-bedside ») et dans les questions réglementaires. Elle a supervisé plus de 15 étudiants de doctorat et de master, et a à son actif cinq brevets, 65 manuscrits, chapitres et ouvrages revus par des pairs, et plus de 140 présentations scientifiques.
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Patrizia Carlevaro
Membre du conseil
Patrizia Carlevaro
Membre du conseil
Patrizia Carlevaro est membre du conseil de GenomSys, une start-up qu’elle a co-fondée en 2016 pour développer les technologies permettant d’améliorer la compression, le stockage et le transport des données génomiques. Elle est également membre du conseil de BIOMEDICAMENTS, de la Fondation internationale Florence Nightingale et de l’Association européenne des femmes d’affaire dans le domaine de la santé. Patrizia est l’ancienne directrice générale d’Otsuka SA où elle était responsable des activités des filiales, et des projets en santé publique et plaidoyer. Patrizia a travaillé plus de 15 ans à Eli Lilly and company où elle a conceptualisé un partenariat unique en son genre de transfert de technologies pour deux médicaments contre la tuberculose afin de développer les capacités de production en Chine, Inde, Russie et Afrique du Sud. Quand elle était à Eli Lilly, elle a aussi travaillé sur des maladies clefs telles que le diabète et les maladies mentales, et a établi des programmes pour les pays en voie de développement. Patrizia a plusieurs années d’expérience en matière de politiques de santé publiques, ayant travaillé comme responsable de l’unité des médicaments essentiels à l’UNICEF où elle a donné des conseils sur la prévention des maladies et les programmes de contrôle ainsi que le développement de politiques de réformes de systèmes de santé dans les pays en développement. Patrizia a obtenu un doctorat en chimie pharmaceutique de l’Université de Pavia, Italie.
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Peter Maybarduk
Membre du conseil
Peter Maybarduk
Membre du conseil
Peter Maybarduk directs Public Citizen’s access to medicines and knowledge economy group, which helps partners worldwide make medicine affordable and secure the benefits of technology and culture for all. Peter has provided technical assistance related to patents and licensing to public agencies and civil society organisations in more than three dozen countries. His work has supported major health cost savings and new state access to medicine policies, as well as helped defeat harmful proposals in legislation and trade deals. Peter and his colleagues have helped organise the global movement for COVID vaccine access and rallied support for new vaccine manufacturing funding and technology transfer. Peter studied technology law at Berkeley Law School (University of California) and anthropology at The College of William & Mary in Virginia. He is an affiliate fellow with the Information Society Program at Yale Law School. Peter founded International Professional Partnerships for Sierra Leone, a non-profit dedicated to supporting public sector development in one of the world’s least developed countries. Peter writes music, available under Creative Commons licences.
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John-Arne Røttingen
Membre du conseil
John-Arne Røttingen
Membre du conseil
John-Arne Røttingen est ambassadeur de la santé mondiale auprès du ministère des Affaires étrangères de Norvège. Il exerce en tant que chercheur invité à l’Université d’Oxford (Blavatnik School of Government), et a été le directeur général fondateur de la CEPI (la coalition pour l’innovation au service de la préparation aux épidémies). Il a occupé de nombreuses fonctions de haut rang, notamment celles de directeur général du Conseil national de recherches norvégien ; de directeur exécutif de la lutte contre les infections et de santé environnementale de l’Institut de santé publique norvégien ; de professeur de politiques sanitaires au sein du Département de gestion et d’économie de la santé de l’Institute of Health and Society de l’Université d’Oslo, et de professeur-adjoint au Département de la santé mondiale et des populations de la T.H. Chan School of Public Health de l’Université d’Harvard. Il détient un doctorat en médecine obtenu à l’Université d’Oslo, une maîtrise délivrée par l’Université d’Oxford et une maîtrise en administration publique de l’Université d’Harvard.
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Maximiliano Santa Cruz
Membre du conseil d’administration
Maximiliano Santa Cruz
Membre du conseil d’administration
Maximiliano Santa Cruz est le fondateur de Santa Cruz IP, un cabinet de conseils spécialisé dans la propriété intellectuelle et plus particulièrement dans l’élaboration de stratégies, l’innovation et le transfert de technologies. Pendant neuf ans, il a rempli les fonctions de directeur général de l’Institut national de propriété industrielle (INAPI) du Chili, l’organisme chargé des brevets et des marques déposées. Il a fait partie des fondateurs et des promoteurs de PROSUR, une alliance de 13 offices de brevets d’Amérique latine, considérée aujourd’hui comme l’un des organismes les plus aboutis et les plus étendus favorisant l’intégration en matière de propriété intellectuelle. Il est aussi consultant auprès de la Banque interaméricaine de développement (BID), de l’Office de l’Union européenne pour la propriété intellectuelle (EUIPO), de la Banque mondiale et de l’Organisation mondiale de la propriété intellectuelle (OMPI). Il a présidé le Comité permanent du droit des brevets de l’OMPI et le groupe de travail du Traité de coopération en matière de brevets. Il est par ailleurs membre du conseil d’administration de The Lens. Maximiliano a étudié le droit à l’Université du Chili et a obtenu un master auprès de l’Université de San Francisco.
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Pushpa Vijayaraghavan
Membre du conseil
Pushpa Vijayaraghavan
Membre du conseil
Pushpa Vijayaraghavan est directeur et chef de pratique, Conseil en soins de santé et innovation, chez Sathguru Management Consultants, une société de conseil avec une présence de premier plan sur le marché à l’intersection de la stratégie, de l’innovation et des transactions dans les sciences de la vie.
Pushpa dirige l’engagement de Sathguru avec l’industrie biopharmaceutique mondiale et les parties prenantes du secteur de la santé. Pushpa a conseillé des sociétés pharmaceutiques de premier plan sur la planification de la croissance stratégique, les partenariats, l’accès à la technologie, la priorisation de la R&D, etc. L’engagement de conseil de Pushpa auprès de l’industrie couvre l’étendue des produits pharmaceutiques de spécialité/de marque ainsi que les génériques à travers les petites molécules, les peptides, les produits biologiques et la médecine régénérative. Pushpa a façonné la stratégie d’investissement biopharmaceutique pour des fonds de capital-investissement mondiaux de marque tels que Sequoia Capital ; et a dirigé l’évaluation technico-commerciale des opportunités d’investissement dans le segment biopharmaceutique pour de multiples transactions.
Pushpa a également conseillé des institutions de recherche de premier plan sur la commercialisation de la propriété intellectuelle ; et a dirigé plus de 20 transactions dans tout le spectre des licences de plate-forme et de produit pour les droits mondiaux / régionaux. Pushpa a été profondément engagé dans le conseil politique et a contribué à des initiatives stratégiques nationales telles que la mission nationale biopharmaceutique cofinancée par la Banque mondiale et le gouvernement indien à hauteur de 250 millions de dollars en Inde et les efforts financés par la GIZ et la SFI pour la création de capacités de fabrication de vaccins en Afrique subsaharienne. .
L’expérience passée de Pushpa comprend le travail avec le bureau de transfert de technologie de l’Université du Michigan et la consultation d’entreprise avec l’industrie des sciences de la vie chez PricewaterhouseCoopers Private Limited (PwC) et Ernst & Young. Elle est une professionnelle enregistrée du transfert de technologie (RTTP, https://attp.info/current-rttps/) et l’une des dix premières professionnelles indiennes du transfert de technologie à obtenir l’accréditation RTTP. Pushpa est titulaire d’un MBA de l’Université du Michigan (Ann Arbor), aux États-Unis, d’un certificat en politique d’innovation de la Ford School of Public Policy et d’un comptable agréé indien.
La gouvernance et l’équipe » Comité d’experts consultatifs
Sasha Volgina
Membre du conseil
Sasha Volgina
Membre du conseil
Sasha Volgina a commencé à s’intéresser à la lutte contre le VIH et au militantisme en 2000, lorsqu’elle a appris qu’elle était atteinte du VIH. Elle fait partie des fondateurs de FrontAIDS, le premier groupe de Russie œuvrant en faveur des traitements, et de Svecha, l’une des premières organisations à assise communautaire. En 2009-2010, elle a participé à la création du premier réseau pour les femmes russes, E.V.A., et du mouvement Le pouvoir aux patients, qui lutte pour l’accès aux traitements et qui a reçu un Red Ribbon Award pour sa campagne de défense des droits à la suite de ruptures de stock d’antirétroviraux en 2011. Depuis 2013, Sasha a travaillé au Secrétariat d’ECUO (Esat Europe & Central Asia Union of People Living with HIV), basé à Kiev (Ukraine) en tant que responsable principale du plaidoyer. Elle élabore et met en œuvre des programmes qui favorisent le dialogue entre les personnes vivant avec le VIH, les professionnels de la santé, les gouvernements, les entreprises pharmaceutiques et les organisations internationales dans la région de l’Europe de l’est et de l’Asie centrale. Sasha s’adresse aux personnes vivant avec le VIH dans la région pour les mobiliser en faveur de l’accès aux traitements et du respect des droits humains à l’échelle régionale et nationale, en renforçant les capacités et les compétences de la communauté pour ce qui est de la compréhension du traitement, les questions de propriété intellectuelle, les négociations avec les entreprises pharmaceutiques, les violations des droits humains, et la lutte contre la discrimination et la stigmatisation. Depuis 2015, elle exerce en tant que conseillère en relations internationales au sein d’All-Ukrainian Network of PLWH. Elle est chargée des actions, de la représentation et des partenariats de l’organisation à l’échelle internationale. Sasha a fait partie de la délégation d’organisations non gouvernementales auprès du Conseil de coordination du programme de l’ONUSIDA. C’est un membre actif de la délégation communautaire auprès du Fonds mondial et de l’ONUSIDA. Sasha travaille en outre pour GNP+, aux Pays-Bas, en tant que gestionnaire de programme.
La gouvernance et l’équipe » Conseil de fondation
Philippe Duneton
Créateur et principal bailleur de fonds, participant non votant, Unitaid
Philippe Duneton
Créateur et principal bailleur de fonds, participant non votant, Unitaid
Philippe Duneton possède une expérience de plus de 25 ans dans les domaines de la santé publique et de la lutte contre le VIH/sida et les maladies infectieuses. En sa qualité de directeur exécutif, il a dirigé la riposte d’Unitaid contre la pandémie de COVID-19, jouant un rôle crucial en tant que co-responsable du volet thérapeutique du dispositif ACT-A (dispositif pour accélérer l’accès aux outils de lutte contre la COVID-19). Précédemment, il exerçait comme médecin infectiologue à l’hôpital de la Pitié Salpêtrière à Paris, et a été par deux fois conseiller pour le ministère français de la Santé. Il a par ailleurs été responsable de la Mission de lutte contre le VIH/sida et pour la réduction des risques au sein de la plus grande société de santé de Paris et a dirigé l’Agence française de sécurité du médicament et des produits de santé. Le Dr Duneton a également présidé le Conseil d’administration de l’Agence européenne des médicaments. Unitaid a créé le Medicines Patent Pool en 2010, et continue d’être son principal bailleur de fonds.
La gouvernance et l’équipe » Conseil de fondation
Amy Dietterich
Participant sans droit de vote, Organisation mondiale de la propriété intellectuelle
Amy Dietterich
Participant sans droit de vote, Organisation mondiale de la propriété intellectuelle
Amy Dietterich est directrice de la Division des défis mondiaux de l’Organisation mondiale de la propriété intellectuelle (OMPI). Elle est chargée des questions de propriété intellectuelle dans le cadre des politiques globales relatives à la santé mondiale, au changement climatique et à la sécurité alimentaire.
Amy a vingt ans d’expérience dans les domaines de la santé publique, de l’eau et de l’assainissement ainsi que de la gouvernance, en collaboration avec les organisations communautaires, les ONG internationales, les partenariats pour la santé mondiale et les institutions des Nations Unies. Avant de rejoindre l’OMPI en 2018, elle travaillait au sein de la Fédération internationale des Sociétés de la Croix-Rouge et du Croissant-Rouge, où elle était responsable du renforcement de la participation des communautés à l’exercice de la gouvernance des systèmes de santé et de la prestation de services. Elle a également été chargée de l’appui à la supervision parlementaire de la coopération et du financement pour le développement, pour le Réseau parlementaire sur la Banque mondiale et le FMI. Par ailleurs, Amy a occupé le poste de conseillère spéciale du représentant de la société civile au sein du conseil d’administration de Gavi Alliance, tout en assurant la coordination des circonscriptions des organisations de la société civile de GAVI et du Comité de pilotage des organisations de la société civile de GAVI.
Amy a obtenu ses diplômes en santé publique, biologie et français auprès de la London School of Hygiene and Tropical Medicine et de l’Université Bucknell en 2005 et 2000, respectivement.
La gouvernance et l’équipe » Conseil de fondation
Antony Scott Taubman
Participant sans droit de vote, Organisation mondiale du commerce
Antony Scott Taubman
Participant sans droit de vote, Organisation mondiale du commerce
Depuis 2009, Antony Taubman est directeur de la Division de la propriété intellectuelle, des marchés publics et de la concurrence de l’OMC. Il est ainsi responsable d’un large éventail d’activités, notamment la coordination des points de synergies entre la santé publique, la politique commerciale et la propriété intellectuelle, une importance particulière étant accordée à la riposte internationale contre la pandémie de COVID-19. De 2002 à 2009, il a dirigé la Division des litiges relatifs à la propriété intellectuelle de l’OMPI (qui inclut la Division des savoirs traditionnels et le programme sur les sciences de la vie), qui est responsable de la propriété intellectuelle relative aux ressources génétiques, aux savoirs traditionnels et au folklore, aux sciences de la vie, ainsi qu’aux problématiques mondiales correspondantes, entre autres la santé publique et le climat, l’environnement, le réchauffement climatique, les droits humains, la sécurité alimentaire, la bioéthique et les questions autochtones. Avant cela, Antony Scott Taubman occupait un autre poste à l’OMPI en lien avec la coopération au développement en Asie et Pacifique, la refonte du programme et du budget et l’élaboration de politiques.
Il a également travaillé au sein du ministère des Affaires étrangères et du Commerce extérieur australien dans le domaine de la diplomatie, son dernier poste ayant été celui de directeur de la propriété intellectuelle à l’échelle internationale. Lorsqu’il occupait cette fonction, il était chargé des négociations bilatérales et multilatérales relatives à des questions de propriété intellectuelle, de la définition de politiques nationales, de la coopération régionale et du règlement des litiges en lien avec l’Accord sur les ADPIC. En outre, il a pris part à l’élaboration de la politique de désarmement et aux négociations relatives à la Convention contre les armes chimique, a occupé des fonctions à l’Ambassade d’Australie à Téhéran, en tant que chargé de mission, et à La Haye en tant que représentant suppléant auprès de la Commission préparatoire de l’Organisation pour l’interdiction des armes chimiques et président du groupe d’experts sur la confidentialité, dans le cadre du système de contrôle du respect des engagements de désarmement.
En 2001, il a intégré le centre australien de propriété intellectuelle dans le secteur agricole et la faculté de droit de l’Australian National University, où il a enseigné le droit international de la propriété intellectuelle et mené des recherches sur ce thème. Il a également occupé des postes dans l’enseignement de troisième cycle dans plusieurs facultés de droit (University of Melbourne, American University, Queensland University of Technology, University of Edinburgh…) et contribue à de nombreux programmes pédagogiques et de formation. En 2008, la Fondation Rockefeller lui a octroyé une bourse dans le cadre de son Programme de résidence du centre Bellagio pour son travail sur l’Accord sur les ADPIC et les questions de politiques publiques. Il est l’auteur de multiples publications sur l’Accord sur les ADPIC, le droit international de la propriété intellectuelle et les principes qui en découlent, et s’intéresse à la santé publique, aux politiques concurrentielles et à l’économie numérique.
Il a par ailleurs exercé en tant que conseil en brevets dans le secteur privé, dans le domaine du droit des brevets, des marques et des dessins et modèles à Melbourne, dans les années 1980. Il s’est formé à divers domaines au cours de ses études supérieures : sciences informatiques, mathématiques, ingénierie, langues anciennes, philosophie, relations internationales, droit et théologie ; il a aussi enseigné la philosophie de la Grèce antique à l’Université de Melbourne.
Le Comité d’experts consultatifs formule des avis sur les négociations de licences menées par le Medicines Patent Pool qu’il soumet au Conseil de fondation et au Directeur exécutif. Il veille, en outre, à ce que les projets d’accords de licence soient conformes aux Statuts du Medicines Patent Pool. Le Directeur exécutif peut solliciter les membres du Comité d’experts consultatifs pour obtenir des conseils dans leur domaine de spécialisation.
Les membres du Comité d’experts consultatifs sont choisis par le Conseil de fondation pour leur spécialisation, l’objectif étant de rassembler des compétences dans les domaines suivants, tout en recherchant l’équilibre en matière de parité et de représentation géographique :
- questions réglementaires ;
- octroi de licences et droit de la propriété intellectuelle ;
- santé publique dans les pays en développement et politique d’accès aux médicaments ;
- communautés et organisations non gouvernementales ;
- santé, recherche et développement ;
- expertise clinique ;
- développement économique dans le secteur pharmaceutique, mise sur le marché et approvisionnement.
Les membres du Comité d’experts consultatifs agissent en leur qualité personnelle.
Les rapports du Comité d’experts consultatifs sur les licences du MPP sont publiés conformément à notre politique de transparence (en anglais).
Accédez aux termes de référence du Comité d’experts consultatifs (en anglais).
Le Groupe consultatif scientifique, établi en 2019, est composé de spécialistes chargés de formuler des conseils et des avis à l’attention du Comité d’experts consultatifs et du Directeur exécutif.
Découvrez le Groupe Consultatif Scientifique du MPP
Membres du Comité d’experts consultatifs (par ordre alphabétique)
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Peter Beyer (président)
Organisation mondiale de la Santé
Peter Beyer (président)
Organisation mondiale de la Santé
Peter Beyer, avocat de formation, est conseiller principal au sein de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) à Genève. Il gère une équipe dont le travail porte sur la mise en place d’instruments de lutte contre la résistance aux antimicrobiens à l’échelle mondiale, en stimulant l’élaboration de nouveaux traitements. Peter a joué un rôle déterminant dans l’établissement du partenariat entre l’OMS et DNDi GARDP (Global Antibiotic R&D Partnership) et la collaboration trilatérale entre l’Organisation mondiale de la propriété intellectuelle (OMPI), l’Organisation mondiale du Commerce (OMC) et l’OMS. Il a précédemment exercé en tant que conseiller juridique au sein de l’Institut fédéral de la propriété intellectuelle à Berne. Il était alors responsable de la négociation d’accords de libre-échange pour l’AELE (Association européenne de libre-échange) et du dialogue bilatéral relatif à la propriété intellectuelle entre la Suisse et la Chine. Avant de rejoindre la fonction publique suisse, Peter a travaillé avec Ecologic Institute, à Berlin, sur les politiques et le droit dans le domaine environnemental. Peter a été chercheur et professeur assistant à l’Université de Genève, et a rédigé sa thèse sur le contrôle intégré de la pollution dans le secteur industriel. Il est diplômé des universités de Cologne et de Fribourg-en-Brisgau et a été admis au barreau de Berlin en 2001.
La gouvernance et l’équipe » Comité d’experts consultatifs
Zeba Aziz
Hôpital Hameed Latif, Lahore, Pakistan
Zeba Aziz
Hôpital Hameed Latif, Lahore, Pakistan
Zeba Aziz, oncologue, exerce au sein de l’hôpital Hameed Latif à Lahore (Pakistan). Précédemment, elle exerçait les fonctions de cheffe du service d’oncologie de l’hôpital Jinnah, également à Lahore. Elle est doyenne des études d’oncologie au sein de l’Ordre des médecins et chirurgiens du Pakistan et directrice du programme de bourse en oncologie de l’hôpital Hameed Latif. Elle est également présidente de la Société d’oncologie médicale du Pakistan, récemment établie. Active à l’échelle internationale, Zeba est membre du comité directeur de l’atelier d’ACORD (Australian & Asia Pacific Oncology Research Development) et participe à de multiples conférences en tant qu’invitée ou intervenante. Ses travaux de recherche sur l’oncologie ont fait l’objet de 79 publications revues par des pairs. Elle nourrit un intérêt particulier pour les recherches sur l’hémopathie maligne et le cancer du sein.
La gouvernance et l’équipe » Comité d’experts consultatifs
Jennifer Cohn
Partenariat GARDP (Global Antibiotic Research and Development Partnership)
Jennifer Cohn
Partenariat GARDP (Global Antibiotic Research and Development Partnership)
Médecin infectiologue, la Dre Jennifer Cohn est une spécialiste de l’amélioration de l’adoption et de l’accès à des traitements, produits de santé et modèles de soins efficaces dans les pays à revenus faible et intermédiaire. Elle est aujourd’hui chargée de la question de l’accès à l’échelle mondiale pour le partenariat GARDP. En parallèle, elle exerce en tant que professeure associée d’enseignement clinique sur les maladies infectieuses, et est chercheuse-boursière au sein du Center for Global Health de la faculté de médecine de l’Université de Pennsylvanie. Avant de rejoindre le GARDP, Jennifer a travaillé comme vice-présidente principale pour la santé cardiovasculaire à Resolve to Save Lives, directrice principale de l’innovation à la fondation Elizabeth Glaser pour la lutte contre le SIDA pédiatrique, et directrice médicale de la Campagne d’accès aux médicaments essentiels de Médecins sans Frontières (MSF). Jennifer a siégé au sein de groupes consultatifs internationaux dans les domaines de la tuberculose, du VIH, des maladies non transmissibles et de l’hépatite virale. Elle a publié plus de 80 articles dans des revues médicales à comité de lecture. Jennifer a obtenu son doctorat auprès de l’Université de Pennsylvanie. Elle est agréée par l’American Board of Internal Medicine dans les domaines de la médecine interne et des maladies infectieuses. Elle possède aussi un Master de santé publique attribué par la Johns Hopkins School of Public Health.
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Dr. Carlos Maria Correa
le directeur exécutif du Centre Sud
Dr. Carlos Maria Correa
le directeur exécutif du Centre Sud
Le Dr Carlos M. Correa est le directeur exécutif du Centre Sud. Auparavant, il était conseiller spécial sur le commerce et la propriété intellectuelle du Centre Sud. Le Dr Correa est une sommité internationale en matière de propriété intellectuelle, de commerce international, de biodiversité végétale et de technologie. Le Dr Correa a travaillé avec le gouvernement argentin et a été directeur du Centre d’études interdisciplinaires sur la propriété industrielle et l’économie (CEIDIE) à la Faculté de droit de l’Université de Buenos Aires. Il a été membre du Conseil scientifique du Deutsch-Argentinisches Hochschulzentrum (DAHZ-CUAA), de la Commission britannique sur la propriété intellectuelle, de commissions internationales d’experts convoquées par l’Organisation mondiale de la santé et du Groupe d’experts éminents de la FAO sur l’éthique en Alimentation et Agriculture. Il a été professeur invité dans des cours de troisième cycle de plusieurs universités, ainsi que consultant auprès de diverses organisations régionales et internationales, notamment la FAO, la CNUCED, le PNUD, l’ONUDI et la Banque mondiale. Il est l’auteur de plusieurs livres (les plus récents publiés par Oxford University Press, Kluwer Law et Edward Elgar) et de nombreux articles. Il est avocat et économiste et titulaire d’un doctorat en droit de l’Université de Buenos Aires.
La gouvernance et l’équipe » Comité d’experts consultatifs
Manuel Gonçalves
Co-président du Conseil d’administration de l’Institute of Hygiene and Tropical Medicine
PortugalManuel Gonçalves
Co-président du Conseil d’administration de l’Institute of Hygiene and Tropical Medicine
Portugal
Diplômé de la Faculté de médecine de Lisbonne en 1977, Manuel a été médecin généraliste dans le système public de santé portugais jusqu’en 1988. Membre élu de l’Académie de médecine du Portugal, il a été consultant auprès de la direction de NOVA, la plus grande université publique de Lisbonne à partir de 2003 avant d’être élu membre de son Conseil supérieur, un poste qu’il a occupé de 2008 à 2018. En juin 2018, Manuel a été désigné par le ministre de la Science et des Technologies et le ministre de la Santé pour intégrer le comité à l’origine de l’AICIB, l’agence portugaise d’études cliniques et d’innovation biomédicale. Manuel a travaillé dans l’industrie pharmaceutique de 1984 à 2018, au Portugal, en France et au Royaume-Uni. En 1997, il a été nommé vice-président et directeur général des activités pharmaceutiques de GSK au Portugal. Entre 1997 et 2009, il a été membre du Conseil d’administration et vice-président de l’association professionnelle de l’industrie pharmaceutique du Portugal. Manuel a fait partie de l’équipe qui, en 2009, a créé ViiV Healthcare Plc pour en faire un groupe ayant pour seule mission la lutte contre le VIH. Entre 2009 et 2018, il a rempli les fonctions de vice-président exécutif, de directeur de la communication et des relations extérieures et de membre du Comité exécutif de ViiV Healthcare. Lui et son équipe ont été chargés de mettre en place des collaborations innovantes et inédites avec des parties prenantes de premier plan dans le but de donner accès aux médicaments de ViiV Healthcare dans beaucoup de pays aux ressources limitées. Manuel a été élu coprésident de l’Industry Liaison Forum au sein d’International AIDS Society, une fonction qu’il a exercée de 2014 à février 2018.
La gouvernance et l’équipe » Comité d’experts consultatifs
Martha Gyansa-Lutterodt
Ministère de la Santé, Ghana
Martha Gyansa-Lutterodt
Ministère de la Santé, Ghana
La docteur Martha Gyansa-Lutterodt est la directrice de la coordination technique du ministère de la Santé du Ghana. Martha a étudié à l’Université des sciences et technologies Kwame Nkrumah (Ghana), à l’université de Leeds (Royaume-Uni), où elle a suivi un cursus sur les politiques de santé, et à la School of Governance and Leadership de l’institut GIMPA (Ghana). Martha est aussi titulaire d’un doctorat en pharmacie obtenu à l’Université des sciences et technologies Kwame Nkrumah (Ghana). Elle œuvre au sein de plusieurs comités nationaux et internationaux, et a été membre de la commission sur les médicaments essentiels de la revue The Lancet en 2015. Elle fait aussi partie des experts du comité sur les politiques et la gestion en matière de médicaments de l’OMS. Au travers de ses publications, elle a abordé divers sujets tels que la couverture sanitaire universelle, l’Accord sur les ADPIC, la Déclaration de Doha et l’accès aux médicaments, les différentes politiques possibles pour le Ghana, et la résistance aux antibiotiques au Ghana (dans The Lancet Infectious Diseases). Martha siège au conseil d’administration de l’Africa Palliative Care Association. Elle est membre de la fédération West African Post Graduate College of Pharmacists de la fédération College of Pharmacists du Ghana. Elle est présidente d’Alliance for Antimicrobial Resistance au Ghana. Elle a également fait partie des experts du Groupe de coordination interinstitutions pour lutter contre la résistance aux antimicrobiens des Nations Unies. Elle a exercé en tant que pharmacienne en chef et directrice des services pharmaceutiques du Ghana jusqu’en mars 2019.
La gouvernance et l’équipe » Comité d’experts consultatifs
Jordan Jarvis
London School of Hygiene and Tropical Medicine, UKJordan Jarvis
London School of Hygiene and Tropical Medicine, UK
Jordan Jarvis est une chercheuse canadienne spécialiste de la lutte contre les maladies non transmissibles et de l’accès aux médicaments à l’échelle internationale. Elle est actuellement candidate au titre de docteur en santé publique à la London School of Hygiene and Tropical Medicine. Elle est aussi chercheuse invitée à l’hôpital St Michael (Toronto). Ses recherches, menées dans le cadre d’une bourse de l’Institut de recherche en santé du Canada, portent principalement sur les politiques pharmaceutiques et l’économie politique du traitement et de la prévention des maladies non transmissibles. Jordan a par ailleurs contribué à la création d’YP-CDN (Young Professionals Chronic Disease Network), une organisation de défense indépendante et internationale ayant pour mission de mobiliser les dirigeants des mouvements de jeunes afin de promouvoir la justice sociale et la santé partout dans le monde, dont elle a été la directrice exécutive. Elle a également travaillé au sein de Global Alliance for Chronic Diseases, Amref Health Africa (au Kenya) et l’OMS, et a exercé en tant que consultante dans le cadre de projets menés par Health Action International et American Cancer Society (Global). Son travail a été cité dans diverses publications, telles que The Lancet, Health Affairs ou le Bulletin de l’OMS, et elle est intervenue dans le cadre des conférences TEDx. Jordan a terminé ses études postdoctorales dans le cadre d’une bourse de Harvard Global Equity Initiative/Harvard Medical School ; elle est titulaire d’un master de biophysique médicale obtenu à l’Université de Toronto, et d’une licence spécialisée en biologie délivrée par Western University.
La gouvernance et l’équipe » Comité d’experts consultatifs
Giten Khwairakpam
Programme TREAT Asia de l’AmfAR
ThailandGiten Khwairakpam
Programme TREAT Asia de l’AmfAR
Thailand
Giten est actuellement responsable des aspects communautaires et politiques du programme TREAT Asia de l’amfAR, à Bangkok (Thaïlande). Il agit pour l’amélioration de l’accès aux traitements contre le VIH et l’hépatite C, la réduction des prix, l’intensification des ripostes nationales et l’adoption par les autorités de régulation des antirétroviraux à action directe dans les pays de l’Asie du sud et du sud-est. Il est aussi formateur dans le cadre des événements relatifs à la lutte contre l’hépatite auxquels participent les réseaux communautaires régionaux et nationaux.
Giten, qui est membre du groupe d’experts consultatif sur l’hépatite C aux côtés du Medicines Patent Pool, appartient également au groupe d’élaboration des directives relatives à l’hépatite B et l’hépatite C de l’OMS. Il a en outre exercé au sein de différents groupes techniques spécialistes de l’hépatite C dans les régions de l’OMS du Pacifique occidental et de l’Asie du Sud-Est. Considéré comme un spécialiste et invité en tant qu’orateur principal lors d’événements nationaux, régionaux et internationaux relatifs à l’hépatite virale et au VIH, il a par ailleurs été reconnu comme acteur du changement (Change maker) dans la lutte contre l’hépatite C par The Economist Intelligence Unit.
La gouvernance et l’équipe » Comité d’experts consultatifs
Deus Mubangizi
Organisation mondiale de la Santé, Suisse
Deus Mubangizi
Organisation mondiale de la Santé, Suisse
La gouvernance et l’équipe » Comité d’experts consultatifs
Gugu Nolwandle Mahlangu
Autorité de contrôle des médicaments, Zimbabwe
Gugu Nolwandle Mahlangu
Autorité de contrôle des médicaments, Zimbabwe
Gugu Nolwandle Mahlangu, pharmacienne de profession, est directrice générale de l’Agence de contrôle des médicaments du Zimbabwe. Si elle a commencé à exercer en tant que pharmacienne hospitalière et gestionnaire d’une pharmacie communautaire, elle a passé la plus grande partie de ses 30 ans de carrière dans le domaine de la régulation des médicaments. Par ailleurs, elle a occupé plusieurs postes au sein de l’Agence de contrôle des médicaments du Zimbabwe (précédemment nommée le Comité de contrôle des médicaments), qui lui ont permis d’aborder des aspects techniques et de gestion, avant d’être nommée directrice générale en 2012. Mme Mahlangu joue également un rôle dans la réglementation des professions, tout d’abord en tant que pharmacienne membre du Conseil des professionnels de la santé, et en tant que première présidente du Conseil des pharmaciens.
Membre de la Société pharmaceutique du Zimbabwe, dont elle a été la présidente, elle est également l’ancienne présidente du Comité de la recherche médicale du Zimbabwe et a par ailleurs siégé au conseil d’administration de la National Pharmaceutical Company. Elle a joué un rôle très actif dans l’harmonisation des activités de régulation à l’échelle régionale et continentale, en particulier pour ce qui est du renforcement des capacités des autorités de réglementation nationales. Elle est membre du comité consultatif d’experts sur l’évaluation des médicaments de l’OMS, participe à d’autres comités d’experts de l’OMS et a présidé le groupe de travail chargé d’établir l’Agence africaine du médicament.
La gouvernance et l’équipe » Comité d’experts consultatifs
Valérie Paris
Haute Autorité de Santé (HAS)
FranceValérie Paris
Haute Autorité de Santé (HAS)
France
Valérie Paris a rejoint le Secrétariat de l’OCDE en septembre 2005 pour contribuer au travail mené par la Division santé. Depuis, elle a participé à différents projets sur les caractéristiques et les performances des systèmes de santé, la rétribution des prestataires, les politiques pharmaceutiques et les variations régionales en matière de recours aux soins de santé. Elle a assuré la coordination des rapports publiés par l’OCDE intitulés New Health Technologies – Managing Access, Value and Sustainability (2017) et Pharmaceutical Innovation and Access to Medicines (2018), qu’elle a coécrits. Elle est chargée de la plupart des projets de l’OCDE en lien avec les médicaments et les dispositifs médicaux.
Précédemment, elle était chercheuse à l’IRDES (Institut de recherche et de documentation en économie de la santé), un organisme à but non lucratif établi en France. Elle a contribué à des projets de recherche sur les politiques pharmaceutiques, les modes de paiement des prestataires, les comptes de la santé, et l’analyse comparative de systèmes de santé. Elle est titulaire d’un master d’économie, statistique et économétrie obtenu en 1990 auprès de l’Université Paris 1 Sorbonne.
La gouvernance et l’équipe » Comité d’experts consultatifs
Fatima Suleman
Université de KwaZulu-Natal, Afrique du Sud
Fatima Suleman
Université de KwaZulu-Natal, Afrique du Sud
Fatima Suleman est professeure à la School of Health Sciences de l’Université de KwaZulu-Natal. Elle a été professeure et a dirigé la Chaire Prince Claus pour le développement et l’équité : (Bio) Traitements à prix abordable pour la santé publique à l’Université d’Utrecht, jusqu’en septembre 2018. C’est une ancienne lauréate Fulbright (2002-2004) qui a bénéficié de nombreuses bourses de la National Research Foundation, de l’Université de KwaZulu-Natal, du Medical Research Council et du National Institute of Health. En 2010, elle a été nommée par le ministère de la Santé pour rejoindre le National Pricing Committee, dont elle est actuellement présidente. Elle a été membre du groupe d’experts de l’OMS pour l’élaboration de recommandations sur les politiques tarifaires (2011-2012), rapporteuse pour le Comité OMS d’experts de la sélection et de l’utilisation des médicaments essentiels pour 2017 et 2019 et présidente du groupe consultatif informel sur la disponibilité et le prix abordable des médicaments anticancéreux pour 2018. Elle collabore en outre avec le centre Cochrane d’Oslo dans le domaine des politiques pharmaceutiques. Elle a été nommée membre du groupe consultatif d’experts de l’OMS sur l’évaluation des médicaments (2017-2021) et membre du Conseil des responsables de recherche d’AFREhealth (African Forum on Research and Education in Health) depuis 2016. Elle fait actuellement partie du groupe d’experts chargé de mettre à jour les recommandations de l’OMS concernant la fixation des prix des médicaments par les pays pour 2019-2020.
La gouvernance et l’équipe » L’équipe
Charles Gore
Directeur exécutif
Charles Gore
Directeur exécutif
Charles Gore est le directeur exécutif du Medicines Patent Pool, qu’il a rejoint en juillet 2018 après une carrière passée à représenter et à défendre les patients et la santé publique. En très peu de temps, il a permis à l’organisation d’avancer sur ses problématiques phares qui sont le VIH et hépatite C. Il a également orienté la stratégie du MPP vers une expansion de son mandat aux médicaments essentiels et aux traitements anti-COVID-19 ainsi qu’aux technologies avec pour priorité initiale les vaccins contre la COVID-19 et la planification de la lutte contre les pandémies.
Atteint d’hépatite C en 1995, il a développé une cirrhose en 1998 et a pu recevoir un traitement puis guérir du virus en 2002. En 2000, il a fondé The Hepatitis C Trust, au Royaume-Uni, qu’il a ensuite dirigé pendant 18 ans. Il a participé à la création de European Liver Patients Association, dont il a été le premier président en 2004. En 2007, il a organisé une rencontre réunissant toutes les organisations de patients touchés par l’hépatite dans le monde afin de décider d’une action coordonnée à l’échelle internationale. C’est de là qu’est née la décision d’organiser chaque année une Journée mondiale contre l’hépatite et de créer une nouvelle ONG, World Hepatitis Alliance, que Charles Gore a dirigée en tant que Président de 2007 à fin 2017. Grâce au travail de plaidoyer de l’alliance et de ses membres, l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a adopté une série de résolutions relatives à l’hépatite virale en 2010, 2014 et 2016, offrant un statut officiel à la Journée mondiale contre l’hépatite, célébrée tous les 28 juillet, et adoptant la première Stratégie mondiale du secteur de la santé contre l’hépatite virale avec pour objectif d’éliminer l’hépatite B et l’hépatite C d’ici 2030.
Outre son travail de plaidoyer réalisé sans intermédiaire auprès de 50 ministres de la Santé, Charles Gore a été responsable des orientations, relatives notamment à la prévention des infections et à la sécurité en matière de sang et d’injections, données aux pays souhaitant trouver des financements nationaux durables pour les programmes de lutte contre l’hépatite. Il a également siégé au sein d’organes consultatifs nationaux et internationaux, dont le Comité consultatif technique et stratégique sur l’hépatite de l’OMS, qui conseille le Directeur général, et a fait partie de tous les groupes de l’OMS chargés de l’élaboration de lignes directrices concernant le dépistage et le traitement de l’hépatite virale.
Sandra Nobre
Cheffe en charge du développement de l’activité
Sandra Nobre a rejoint le MPP en octobre 2018 en tant que Cheffe en charge du développement de l’activité. Forte d’une brillante carrière menée au sein de l’industrie pharmaceutique ces 17 dernières années, elle était avant cela directrice en chef du développement de l’activité globale au sein de la compagnie pharmaceutique Takeda. Sandra prend plaisir à travailler à l’international et s’épanouit dans un environnement multiculturel et plurinational. Elle a aussi une connaissance poussée de l’écosystème mondial des soins de santé. Sandra est titulaire d’un master de chimie de l’Université de Coimbra et d’un master de biotechnologie de l’Institut technique supérieur (Instituto Superior Técnico), deux établissements d’enseignement supérieur portugais, ainsi que d’un MBA Entrepreneurship & Business Development de l’Université de Genève.
Aditi Das
Responsable du développement de l’activité et des questions techniques et réglementaires (Mumbai)Aditi Das
Responsable du développement de l’activité et des questions techniques et réglementaires (Mumbai)
Aditi Das a rejoint le Medicines Patent Pool en janvier 2021 en tant que responsable du développement de l’activité et des questions techniques et réglementaires, à notre bureau de liaison de Mumbai, en Inde. Aditi apporte un appui à l’équipe chargée du développement de l’activité pour les aspects réglementaires du développement de produits. Aditi possède une riche expérience de 18 ans dans différents domaines du développement de produit, notamment la formulation et l’élaboration de procédés, le transfert de technologies et la qualité par la conception, acquise au sein de plusieurs organisations parmi lesquelles Glenmark Pharmaceuticals, Sandoz, Novartis et Zydus Pharmaceuticals. Avant de rejoindre le Medicines Patent Pool, Aditi était à la tête du Centre d’excellence pour les produits topiques, chez Zydus Pharmaceuticals. Aditi a obtenu un Master en sciences pharmaceutiques auprès de l’Université Banaras Hindu, en Inde.
Meghmala Das
Responsable du développement de l’activité (Genève)
Meghmala Das est responsable du développement de l’activité. Elle a rejoint le Medicines Patent Pool en octobre 2017, pour devenir responsable de la gestion des alliances et des partenariats ainsi que de l’analyse des données relatives au suivi de l’avancement des projets. Ayant précédemment travaillé pour Axtria (analyse des données pharmaceutiques) et pour la Fédération des chambres de commerce et d’industrie d’Inde (affaires économiques), elle est très expérimentée dans les domaines de l’analyse des données et de la gestion de projets. Meghmala a obtenu une licence d’études commerciales et un master en économies des affaires auprès de l’Université de Delhi.
Lobna Gaayeb
Cheffe de l’information scientifique (Genève)
Lobna Gaayeb dirige l’équipe d’information scientifique du Medicines Patent Pool, travaillant en étroite collaboration avec le Scientific Advisory Panel (SAP) du MPP pour soutenir l’identification, la hiérarchisation et le suivi des médicaments ciblés par les efforts d’octroi de licences du MPP.
Lobna a rejoint MPP en 2019 en tant que chef de projet des technologies à longue durée d’action pour coordonner l’identification et l’homologation de produits de santé innovants nécessitant des administrations moins fréquentes. Son travail a également consisté à mettre en place une base de données dédiée pour centraliser les informations techniques et de propriété intellectuelle sur certaines technologies à action prolongée (LAPaL).
Lobna apporte son expérience dans la coordination de projets scientifiques acquise à l’Institut Pasteur, où elle a géré un réseau One Health multisectoriel pour améliorer la préparation et la réponse aux menaces virales émergentes.
Ses travaux antérieurs comprennent la recherche sur les maladies infectieuses et le renforcement des capacités dans les pays à revenu faible et intermédiaire. Lobna est vétérinaire de formation. Elle est titulaire d’une maîtrise en biologie et d’un doctorat en recherche clinique, innovation technologique et santé publique. Ses langues maternelles sont l’espagnol, l’arabe et le français, et elle parle couramment l’anglais et l’italien.
Nicola Loffredi
Responsable du développement de l’activité (Genève)
Nicola Loffredi a rejoint le Medicines Patent Pool en septembre 2019 en tant que responsable du développement de l’activité chargé de l’élargissement du portefeuille des produits pédiatriques. Au cours de sa carrière passée dans l’industrie de la recherche pharmaceutique et clinique sous contrat, Nicola a travaillé et vécu dans différents pays tels que l’Italie, le Panama, Monte Carlo, les États-Unis et le Royaume-Uni. Il a obtenu un master de biotechnologie à l’Université de Georgetown (Washington, États-Unis) et une licence en chimie et en pharmacie à l’Université de Brighton (Angleterre).
Hannah Moak
Responsable du développement de l’activité (Genève)
Hannah Moak rejoint l’organisation comme Responsable du développement de l’activité du Medicines Patent Pool en avril 2017. Elle est en charge du développement des produits du MPP sur l’hépatite C. Hannah apporte au MPP son expérience en strategies des entreprises dans le secteur privé, en gestion de projets, en marketing et éducation à la santé, ayant récemment travaillé pour Vanda Pharmaceuticals. Hannah a aussi fait un stage à l’Organisation mondiale de la santé, au Atlanta Center for Medical Research et aux National Institutes for Health. Hannah a co-écrit des articles de recherche dans le Journal of American Association of Animal Laboratory Science. Hannah possède un master en santé publique de l’Université George Washington, Etats-Unis, et une licence de l’Université Emory, Etats-Unis.
Rajesh Murthy
Responsable du développement de l'activité (et de la gestion de l'alliance a.i.) et Chef en charge des opérations en Inde (Mumbai)Rajesh Murthy
Responsable du développement de l’activité (et de la gestion de l’alliance a.i.) et Chef en charge des opérations en Inde (Mumbai)
Rajesh Murthy a rejoint le bureau de liaison du Medicines Patent Pool à Gurgaon en Inde en tant que Responsable du développement de l’activité et Chef en charge des opérations en septembre 2017. Rajesh a plus de 10 ans d’expérience académique et pharmaceutique dans la recherche, le développement et la gestion de projets. À la fondation, Rajesh supervise les activités d’octroi de licences du MPP et les activités quotidiennes du bureau en Inde. Avant de rejoindre le MPP, Rajesh a travaillé comme chef de la division de recherche et développement chez Perrigo API India, gérant une équipe de 30 membres. Chez Perrigo API India, il était responsable du développement de processus évolutifs non litigieux pour divers ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA) ainsi que de la gestion du cycle de vie des IPA, de leur conceptualisation à leur commercialisation. Rajesh est titulaire d’un doctorat en chimie de l’Université de Cincinnati (États-Unis) et d’une bourse postdoctorale en chimie médicinale de l’Université d’état de South Dakota aux États-Unis où il a synthétisé des composés anticancéreux et développé de nouveaux modèles de délivrance de médicaments. Il a également créé le Service général de synthèse au Centre de recherche de la protéase aux États-Unis, financé par les National Institutes of Health (NIH) des États-Unis. Rajesh a publié plusieurs articles scientifiques dans des revues validées par des pairs.
Parag Nimbolkar
Responsable du développement de l’activité (Genève)
Parag Nimbolkar a rejoint le Medicines Patent Pool en tant que responsable du développement commercial en mai 2022, où il est responsable des activités d’octroi de licences au MPP. Dans ce rôle, Parag apporte son expérience du secteur privé dans le développement des affaires et l’octroi de licences. Parag a plus de 10 ans d’expérience dans une variété de domaines tels que l’octroi de licences de biosimilaires et de produits injectables et génériques, la stratégie d’entreprise et les fusions et acquisitions, l’accès au marché et la gestion de portefeuille.
Parag a travaillé avec IQVIA, Dr. Reddy’s et plus récemment avec Intas Pharmaceuticals. Parag est titulaire d’une maîtrise en gestion pharmaceutique de NIPER, Mohali, Inde et d’un baccalauréat en pharmacie de l’Université de Pune, Inde.
Manuele Piccolis
Responsable scientifique – Maladies infectieuses
Manuele Piccolis a rejoint le Medicines Patent Pool en mars 2020. Titulaire d’un doctorat en Sciences de la vie obtenu auprès de l’université de Genève, il a une grande expérience dans le domaine du métabolisme. Avant d’intégrer l’équipe du MPP, Manuele a travaillé au sein de Gladstone Institutes (Canada), de la Harvard School of Public Health (États-Unis) et de l’EPFL (Suisse). Plus récemment, il a été responsable de l’évaluation clinique de tests de dépistage rapide pour les maladies infectieuses dans les pays à revenu faible et intermédiaire. Désormais membre de l’équipe du MPP chargée du développement de l’activité, il contribue, grâce à son expertise scientifique, au travail d’évaluation des traitements pour lesquels une licence pourrait être obtenue.
Maneesha Ranaut
Cheffe de projets – développement de l’activité (Mumbai)
Maneesha Ranaut a rejoint l’équipe du Medicines Patent Pool en février 2019 en tant qu’adjointe de direction de notre bureau de liaison en Inde. En juillet 2021, elle a été promue au poste de cheffe de projets-développement de l’activité. Maneesha assure la coordination de l’équipe chargée du développement de l’activité du MPP, et apporte son aide aux activités de gestion des sous-licences. Avant de rejoindre le MPP, elle était assistante de direction et responsable de la logistique chez Wilhelm Fricke. Le poste qu’elle occupait précédemment chez Oberoi Hotels and Resorts lui a permis d’acquérir une solide expérience de l’accueil. Maneesha est titulaire d’une licence de sciences décernée par l’Université Himachal Pradesh (Inde).
Priyanka Vagal
Assistante administrative (Mumbai)
Priyanka Vagal a rejoint le Medicines Patent Pool en octobre 2021 en tant qu’assistante administrative, avec une expérience de plus de neuf ans dans l’industrie des soins de santé. Elle veille au bon fonctionnement de notre bureau en Inde en exécutant diverses tâches administratives d’appui et de facilitation, et en assurant la coordination avec le département des finances et la direction du bureau, à Genève. Avant d’intégrer notre équipe, Priyanka a travaillé en tant qu’assistante au sein d’organisations telles que Hopscotch Health PVT Ltd, Reach Therapy Center for Children, et l’hôpital Fortis. Priyanka possède un diplôme en économie domestique, obtenu auprès de l’Université SNDT (Mumbai, Inde).
Ashok Valechha
Responsable du développement de l’activité et des partenariats (Mumbai)
Ashok Valechha a rejoint le MPP en mars 2022 en tant que responsable du développement de l’activité et des partenariats, au sein du bureau de liaison en Inde. Son rôle consiste à gérer les partenariats avec les fabricants de génériques (bénéficiaires de sous-licences du MPP). Ashok jouit d’une expérience de 15 ans au sein de l’industrie pharmaceutique et, parce qu’il a travaillé pour des entreprises telles que Famy Care et Zydus Cadila, il possède une très bonne connaissance du processus d’élaboration des médicaments génériques, de la gestion de projets et du développement d’activité. Avant de rejoindre le MPP, il dirigeait le service Gestion de projets chez Bliss GVS Pharma Ltd. Ashok est titulaire d’une licence en pharmacie et un diplôme d’études supérieures en gestion des entreprises de l’Université de Mumbai.
Gelise McCullough
Cheffe en charge de la communication
Gelise McCullough a rejoint le Medicines Patent Pool en janvier 2020 en tant que cheffe en charge de la communication, après une expérience de plus de 20 ans dans la santé publique. Auparavant, elle travaillait à Unitaid, où elle a été responsable, pendant près de 12 ans, de la communication et de la gestion de programmes dans le cadre de subventions innovantes en lien notamment avec la propriété intellectuelle. Elle se consacre à l’accès aux traitements et a collaboré avec de multiples partenaires, dont des organismes internationaux, des gouvernements ou des acteurs de la société civile, pour garantir que des médicaments et des dispositifs de dépistage adaptés, abordables et de qualité soient mis à la disposition de ceux qui en ont le plus besoin. Elle aime participer à la mise en place de collaborations et encourager les parties prenantes à atteindre un objectif commun. Gelise a occupé différents postes dans le domaine de la communication au sein d’organisations internationales telles que le PNUD, l’OMS ou l’UNICEF. Spécialisée dans la promotion de la santé, Gelise détient un Master en santé publique délivré par la London School of Hygiene and Tropical Medicine. Elle a également obtenu un diplôme en communication.
Shania Khan
Responsable communication
Shania Khan a rejoint le Medicines Patent Pool (MPP) en tant que responsable des communications, se concentrant sur le hub de transfert de technologie d’ARNm, pour développer et mettre en œuvre le plan marketing de l’entreprise conformément aux objectifs de l’entreprise. Elle est responsable de la conception et de la mise en œuvre de la stratégie média et marketing globale du « hub ». Son mandat est de développer une présence en ligne, de promouvoir la notoriété de la marque, de gérer des événements et des sorties sur le terrain, ainsi que de créer et de maintenir une clientèle.
Avant de travailler chez MPP, elle était responsable des revues chez Frontiers Media et responsable du marketing à la Bloomsbury Qatar Foundation. Son expérience comprend le marketing scientifique pour la Royal Society et le marketing mondial pour la Chambre de commerce arabo-britannique à Londres.
Chez MPP, elle est ravie d’appliquer et de développer son expertise en marketing, d’approfondir sa connaissance du secteur à but non lucratif et, dans l’ensemble, de soutenir le succès de la mission et des objectifs de l’organisation.
Valentina Ndibalema
Chargé de communication numérique
Valentina Ndibalema a rejoint notre équipe de communication en mai 2022 en tant que responsable de la communication numérique. Dans son rôle actuel, elle est responsable du maintien de la présence en ligne de MPP, avec une attention particulière aux canaux de médias sociaux, à la gestion du site Web, à la collaboration avec des consultants et des agences pour la conception de visuels en ligne et imprimés et à l’achat de matériel marketing. Dans l’ensemble, elle contribue au bon fonctionnement du service des communications.
En tant que professionnelle de la communication, elle apporte des compétences et des années d’expérience issues de sa formation en communication et en médias numériques pour soutenir la mise en œuvre de stratégies de communication d’entreprise et les besoins en communication d’entreprise des organisations et des entreprises. Valentina est titulaire d’un baccalauréat ès arts en journalisme audiovisuel et en études africaines de l’Université d’État de Pennsylvanie. Elle a travaillé dans le secteur privé et pour des organisations internationales aux États-Unis, en Suisse, en Tanzanie et en Chine.
Sophie Thievenaz
Cheffe principal de la communication
Sophie Thievenaz est la cheffe principal de la communication du Medicines Patent Pool depuis 2016. Elle est en charge de la stratégie de communication en ligne du MPP et de son implémentation, de l’identité visuelle et de l’image de la fondation, des événements ainsi que des publications. Elle travaille en étroite collaboration avec la cheffe en charge de la communication pour mettre en œuvre la stratégie du MPP. Sophie a exercé les fonctions de Cheffe en charge de la communication par interim de juin à décembre 2019. Sophie arrive au MPP avec une solide expérience en communication et plaidoyer ayant travaillé comme chargée de communication pour le Partenariat mondial Assainissement et eau pour tous à Genève, hébergé par l’UNICEF. Au sein du Partenariat, Sophie s’occupait de la communication digitale de l’organisation (site web et réseaux sociaux), des publications et des événements. Elle a également travaillé comme coordinatrice communication et campagnes pour Yfoundations, une organisation à but non lucratif travaillant pour aider les jeunes sans-abris à Sydney, en Australie, et pour les Chambres de Commerce et d’Industrie Nord Isère et Haute-Savoie, France. Sophie est titulaire d’un Master en sciences politiques de l’Institut d’Etudes Politiques d’Aix-en-Provence et d’un diplôme de troisième cycle en Responsabilité sociale d’entreprises de la London Metropolitan Business School, Royaume-Uni.
Chan Park
Chef du service juridique
Chan Park est le Chef du service juridique du Medicines Patent Pool. Présent au sein du MPP depuis sa création en 2010, il est chargé de toutes les questions juridiques relatives à la fondation. Il est un membre essentiel de l’équipe responsable des négociations, à qui l’on doit la conclusion et la rédaction des accords de sous-licences. Avant d’intégrer l’équipe du MPP, Chan Park faisait partie d’Unitaid, qui est à l’origine du concept du Medicines Patent Pool et de sa création. Avocat de formation, Chan Park a exercé au sein du cabinet Wilson Sonsini Goodrich and Rosati où il était chargé des questions de propriété intellectuelle. Il a également travaillé comme conseiller politique et technique principal au sein du groupe VIH/sida de l’organisation de juristes Lawyers Collective, en Inde. Il a par ailleurs été consultant spécialiste de la propriété intellectuelle et de l’accès aux médicaments auprès de nombreuses organisations internationales, telles que le Programme des Nations Unies pour le développement (PNUD), l’Organisation mondiale de la santé (OMS) et Unitaid. Chan Park est diplômé de l’Université de Pennsylvanie (Bachelor of Arts), Etats-Unis, et a obtenu son doctorat en jurisprudence auprès de la Faculté de droit de l’Université de New York, Etats-Unis.
Kelvin Nguyen
Conseil juridique
Kelvin Nguyen a rejoint le Medicines Patent Pool en mai 2022 en tant que conseil juridique, où il travaille avec l’équipe juridique sur la négociation et la rédaction d’accords de licence, ainsi que sur diverses questions liées à la gouvernance du MPP. Il est un avocat en propriété intellectuelle formé en Australie avec une formation scientifique en pharmacologie et en physiologie. Avant de rejoindre MPP, Kelvin a travaillé comme associé dans un cabinet d’avocats australien, MinterEllison, se concentrant sur le droit des brevets et les technologies de la santé. Il a également travaillé comme conseiller juridique dans une agence gouvernementale australienne de réglementation des praticiens de la santé. Il a obtenu une maîtrise en droit du Georgetown University Law Center, un diplôme d’études supérieures en droit de l’Université de Melbourne, ainsi qu’un baccalauréat en droit et un baccalauréat en sciences de la santé de l’Université d’Adélaïde.
Nataliya Omelchuk
Conseillère juridique senior
Nataliya est arrivée au Medicines Patent Pool en septembre 2020. Elle a rejoint l’équipe juridique en tant que conseillère, afin de travailler sur les négociations et la rédaction d’accords de licence, ainsi que sur diverses questions juridiques ayant trait au MPP. En sa qualité d’avocate, Nataliya fait profiter le MPP de sa vaste expérience de l’industrie et du secteur non lucratif. Précédemment, elle travaillait pour Drugs for Neglected Diseases initiative (DNDi), à Genève, où elle contribuait à l’accès à des médicaments sûrs et abordables. Nataliya est titulaire d’un diplôme de droit de l’Université nationale « Académie Mohyla de Kiev » (Ukraine), d’un Master de l’Université de Toulouse (France) et d’un Master en droit de l’arbitrage international de l’Université de Stockholm (Suède).
Razan Walch
Parajuriste
Razan Walch a rejoint le Medicines Patent Pool en septembre 2022 en tant que parajuriste, où elle gère les contrats et aide à la mise en œuvre des processus de conformité, ainsi que sur diverses questions juridiques du MPP.
Razan apporte plus de 10 ans d’expérience professionnelle en droit des sociétés, en recherche juridique et en gestion de contrats. Elle a travaillé dans des entreprises multinationales dans des secteurs tels que les services de santé, la fourniture de gaz industriels et les technologies de gestion de l’eau.
Razan est titulaire d’un diplôme en études parajuridiques de l’Université de Sharjah aux Émirats arabes unis et d’un baccalauréat ès arts de l’Université de Yarmouk en Jordanie.
Esteban Burrone
Chef en charge de la politique, de la stratégie et de l’accès au marché
Esteban Burrone est Chef en charge de la politique, de la stratégie et de l’accès au marché du Medicines Patent Pool. Esteban est avec nous depuis notre création, en 2010, et supervise le développement de notre stratégie et nos partenariats avec un large éventail d’organisations externes. Il s’agit notamment des gouvernements, des organisations intergouvernementales, des organisations de santé publique, de la société civile et des organisations communautaires. Il fait partie de notre équipe de direction et a la responsabilité globale de nos bases de données sur les brevets et les licences (MedsPaL et VaxPaL). Esteban a plus de 15 ans d’expérience dans le domaine de l’innovation, des droits de propriété intellectuelle et de l’accès aux médicaments. Esteban est titulaire d’un Master of Science in Development Studies de la London School of Economics, d’un Master en administration des affaires de l’Université internationale de Genève et d’un Master en santé publique de la London School of Hygiene and Tropical Medicine.
Joshua Anandaraj
Gestionnaire de l’information sur les brevets
Joshua Anandaraj a rejoint l’équipe politique et stratégie du Medicines Patent Pool en octobre 2022 en tant que responsable de l’information sur les brevets. Il est responsable de la maintenance des bases de données de brevets et de licences du MPP, d’effectuer des recherches et des analyses de structure chimique et de séquence biologique pour informer les décideurs au sein du MPP, et de surveiller les technologies de la santé conformément au mandat du MPP.
Il a 15 ans d’expérience en tant qu’analyste de brevets et gestionnaire de propriété intellectuelle dans diverses sociétés en Europe et en Inde. Avant de rejoindre MPP, il a travaillé pour IP Australia en tant que directeur adjoint du Patent Analytics Hub. Joshua est titulaire d’un baccalauréat en biotechnologie et d’une maîtrise en administration des affaires.
Tiwadayo Braimoh
Responsable des politiques et du plaidoyer
Tiwadayo Braimoh a rejoint le Medicines Patent Pool en février 2022 en tant que responsable des politiques et du plaidoyer après environ 20 ans de travail dans des secteurs et des domaines tels que l’industrie pharmaceutique, la santé publique et la politique de santé. Il a commencé sa carrière en jouant progressivement différents rôles dans les ventes, le marketing et le développement commercial dans l’industrie pharmaceutique, puis a rejoint Clinton Health Access Initiative (CHAI) où il a travaillé sur des programmes d’accès et avec des gouvernements en Afrique sur diverses questions de politique de santé.
Juste avant de rejoindre le MPP, il était conseiller technique principal pour le financement de la santé au ministère de la Santé du Rwanda, où il a travaillé en étroite collaboration avec des parties prenantes de haut niveau dans tous les secteurs sur le renforcement des systèmes de santé et sur une initiative continentale de financement de la santé de l’Union africaine.
Au MPP, il dirige les aspects politiques de la COVID-19 et de la préparation à la pandémie, ainsi que l’Afrique. Tiwadayo est titulaire d’une maîtrise en politique, planification et financement de la santé de la London School of Economics et de la London School of Hygiene and Tropical Medicines et d’un MBA de l’Université de Lagos. Il est également pharmacien et membre du West African Postgraduate College of Pharmacists.
Amina Larbi
Cheffe de l’information relative aux brevets
Amina Larbi a rejoint le Medicines Patent Pool en septembre 2018 en tant que Patent Information Manager. Membre de l’équipe Politique et plaidoyer, elle gère l’équipe des brevets et de l’information chargée de maintenir et de développer les bases de données de brevets et de licences du MPP et d’effectuer des recherches et des analyses de brevets. Amina est mandataire suisse et européen en brevets et possède une vaste expérience en tant que spécialiste des brevets dans le secteur privé, en particulier dans le domaine biopharmaceutique. Son expérience s’étend de la recherche d’antériorité, la réalisation d’études de brevetabilité, la rédaction et la poursuite de brevets, la gestion de portefeuilles de brevets et de marques jusqu’à la gestion de bases de données et de systèmes de propriété intellectuelle. Avant de rejoindre le MPP, Amina a travaillé pendant cinq ans pour deux entreprises actives dans le domaine de la mécanique (dispositifs médicaux, optique, impression de sécurité) après avoir travaillé pendant 14 ans au sein du Département de la Propriété Intellectuelle de la société pharmaceutique Merck-Serono S.A, basée à Genève. Amina est titulaire d’un master en biologie de l’Université de Genève.
Marie Levy
Bureau politique et de l’advocacy
Marie Levy a rejoint le Medicines Patent Pool en octobre 2022 en tant que bureau politique et de l’advocacy. Elle a principalement travaillé sur les relations extérieures, le plaidoyer et la gestion des partenariats pour des organisations internationales, tant au siège que sur le terrain. Avant de rejoindre MPP, Marie a travaillé chez Unitaid, la Commission européenne et l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM).
Elle détient des maîtrises en droit international humanitaire et en sciences politiques et s’intéresse particulièrement à l’accès à la santé et à la justice sociale.
Mila Maistat
Responsable des politiques et du plaidoyer
Mila Maistat a rejoint le Medicines Patent Pool en mai 2017 en tant que Responsable des politiques et du plaidoyer, amenant à l’organisation plus de 15 ans d’expérience dans le domaine de la politique et du plaidoyer en matière du VIH / sida et de l’hépatite virale. Elle a été conseillère principale en matière de programmes auprès de l’Alliance for Public Health (International HIV/AIDS Alliance) où elle a dirigé les activités politiques visant à soutenir la mise à l’échelle du diagnostic et du traitement de l’hépatite C en Ukraine et dans d’autres pays. Mila est membre du Groupe consultatif technique et stratégique sur l’hépatite virale de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) et des groupes d’évaluation par les pairs et de développement des Lignes directrices de l’OMS. Elle a également présidé le Groupe sur l’hépatite C pour la délégation des organisations non gouvernementales (ONG) d’Unitaid et continue à travailler comme membre du Comité directeur du VIH en Europe. Mila détient une maîtrise en anglais et en allemand de l’Université d’Etat M. Gogol de Nizhyn, Ukraine, et une maîtrise en sciences sociales et technologies (sociologie, relations publiques) de l’Académie nationale de l’Université nationale Académie Mohyla de Kiev, Ukraine. Elle parle ukrainien, russe, anglais et allemand.
Sébastien Morin
Responsable des politiques et du plaidoyer
Sébastien Morin est Responsable des politiques et du plaidoyer au sein du Medicines Patent Pool depuis mai 2019, après plus de six ans passés à exercer ses spécialités dans le domaine de la lutte contre le VIH et l’hépatite virale. En 2013, il a été nommé au poste de chargé de recherches au sein du département d’International AIDS Society chargé des programmes et du plaidoyer en matière de lutte contre le VIH. Il a notamment dirigé les travaux de l’Industry Liaison Forum, entité chargée des relations avec l’industrie, pour les questions règlementaires et la lutte contre le VIH chez l’enfant, et a pris la tête de l’initiative contre les co-infections et comorbidités liées au VIH dans les domaines de la lutte contre l’hépatite virale (avec une importance particulière accordée à l’hépatite C) et la tuberculose.
Sébastien est l’auteur de nombreux articles revus par des pairs sur les formulations pédiatriques, l’hépatite C, les personnes consommatrices de drogue, la règlementation et l’accès au traitement, ainsi que de publications scientifiques découlant de ses travaux de recherche fondamentale dans les domaines de la résistance aux antibiotiques et de l’infection par le VIH.
Sébastien est membre, entre autres, de l’International AIDS Society, de la European Society for Translational Antiviral Research et de la European Association for the Study of the Liver.
Titulaire d’un doctorat de biochimie obtenu à l’Université de Laval, au Québec (Canada), Sébastien a terminé ses études postdoctorales à l’Université de Bâle (Suisse). Il parle le français, l’anglais et l’espagnol.
Giulia Segafredo
Responsable de l’accès
Giulia a rejoint le Medicines Patent Pool en juin 2020 en tant que Responsable scientifique pour les maladies non transmissibles. Membre de l’équipe Politique et plaidoyer, elle est chargée de piloter la sélection, parmi les médicaments figurant sur la Liste modèle des médicaments essentiels de l’Organisation mondiale de la Santé, de ceux qui sont susceptibles de faire l’objet d’une licence du MPP. Au cours de sa carrière, elle a passé sept ans dans l’industrie pharmaceutique à suivre les affaires médicales et les activités de développement de médicaments. Au cours des cinq dernières années, elle a travaillé au sein d’une organisation non gouvernementale spécialisée dans le renforcement des systèmes de santé en Afrique subsaharienne, où elle était responsable de plusieurs projets de terrain axés sur la santé publique. Grâce à sa bonne connaissance des secteurs à but lucratif, non lucratif et universitaire de pays développés et en développement, et à son expérience des systèmes de santé dans des contextes à faible niveau de ressources, elle aide le MPP à sélectionner les bons médicaments candidats à une licence. Giulia détient un master en chimie et technologies pharmaceutiques et un doctorat en épidémiologie, et elle est immatriculée comme pharmacienne.
Zongyuan Tang
Chargée de l’information relative aux brevets
Zongyuan a rejoint l’équipe du Medicines Patent Pool en décembre 2021 pour occuper le poste de chargée de l’information relative aux brevets. Au sein de l’équipe chargée des politiques et du plaidoyer, elle seconde le responsable de l’information relative aux brevets. Assurant la saisie et la gestion des données sur les médicaments, les vaccins et les brevets, elle rassemble les informations liées à l’exclusivité des résultats des essais pharmaceutiques, elle élabore des listes de brevets et de demandes de brevets, et elle participe à l’étoffement des bases de données MedsPal et VaxPal. Avant de rejoindre le MPP, Zongyuan a travaillé pour l’Organisation mondiale de la Propriété intellectuelle pendant deux ans et demi, au sein de la Division du Système d’enregistrement de Madrid, Secteur des marques et des dessins et modèles, à Genève. Zongyuan est titulaire d’un master en administration des affaires et d’une double licence en administration et gestion des affaires, obtenus auprès de l’Université Webster de Genève.
Jane Caldwell
Cheffe des opérations et des ressources
Jane Caldwell a rejoint MPP en août 2022 dans le nouveau rôle de responsable des opérations et des ressources, supervisant les finances, les ressources humaines, l’informatique et la mobilisation des ressources. Elle apporte une expérience substantielle de l’efficacité des organisations, des partenariats et de la génération de revenus en travaillant dans le secteur à but non lucratif pendant 13 ans, plus récemment en tant que PDG. Auparavant, Jane a travaillé comme productrice de films, réalisant des documentaires et des longs métrages sur les droits de l’homme en Europe, en Asie et en Amérique. Elle a soutenu le démarrage de trois entreprises dans différents secteurs, dont l’industrie des technologies vertes, et a été membre fondatrice du Women’s Equality Party où elle a levé des fonds pour lancer ce nouveau parti politique au Royaume-Uni. Jane est titulaire d’un diplôme de troisième cycle en économie et politique de la santé de la London School of Economics and Political Science (LSE).
Victoria Dovgan
Cheffe de bureau
Victoria est diplômée en langues étrangères (français et anglais) et en psychologie. Elle apporte plus de 20 ans d’expérience en gestion de projets, en organisation d’événements et en tant qu’assistante. Victoria a une solide expérience dans le secteur de la santé publique ayant travaillé pour Médecins sans frontières, la fondation sida East-West. Son expérience professionnelle comprend également un travail à l’ambassade de France en Ukraine et un projet de jumelage sur le système d’intervention précoce pour les enfants handicapés réalisé avec Expertise France et le ministère des Affaires sociales.
Gerry Fayolle
Responsable des finances et de l’administration
Gerry Fayolle a rejoint le Medicines Patent Pool en juin 2022 en tant que responsable des finances et de l’administration. Gerry travaille avec Muriel Lacombe pour le département des finances. En tant que comptable, il est principalement en charge des factures fournisseurs, des dépenses professionnelles et du paiement. Gerry est titulaire du Baccalauréat en finance et comptabilité, du brevet de technicien en gestion et comptabilité et d’une licence en finance et administration, apporte en outre près de 4 ans en tant que comptable junior pour plusieurs entreprises, s’occupant de la comptabilité des clients et des fournisseurs.
Ruth Foley
Responsable du suivi et de l’évaluation
Ruth Foley a rejoint le Medicines Patent Pool en Juin 2021 en tant que responsable du suivi et de l’évaluation. Ses 19 années d’expérience du secteur des ONG lui ont permis de se spécialiser dans le suivi, l’évaluation et l’élaboration de stratégies, ainsi que dans la défense des droits humains, de l’égalité des genres et de la lutte contre le VIH. Auparavant, elle a travaillé pour le Comité international de la Croix-Rouge (CICR) et la Fédération luthérienne mondiale (FLM). Ruth a obtenu un Master en relations internationales auprès de l’Institut de hautes études internationales et du développement de Genève, et une licence en études orientales auprès de l’Université de Cambridge.
Muriel Lacombe
Responsable des finances et de l’administration
Muriel Lacombe a rejoint le Medicines Patent Pool en tant que Responsable des finances et de l’administration en septembre 2018. Muriel travaille avec le Chef des finances et des ressources humaines pour gérer le budget général de l’organisation et la bonne mise en œuvre des systèmes de contrôle interne. Muriel, qui a exercé en tant qu’agent comptable et financier de haut niveau pour l’Alliance globale pour une meilleure nutrition et travaillé au sein de plusieurs entreprises du secteur privé, possède une expérience de plus de dix ans dans les domaines de la comptabilité, de l’établissement de rapports, de la gestion de projets et de l’audit. Muriel a obtenu un diplôme de gestion administrative auprès de l’école de commerce Nicolas-Bouvier et un master de gestion et administration des entreprises auprès de l’Université de Genève.
Gosha Stehle
Responsable des ressources humaines
Gosha Stehle a rejoint MPP en septembre 2022 en tant que responsable des ressources humaines. Avant de rejoindre MPP, elle a travaillé dans des organisations à but non lucratif à Genève, assumant diverses fonctions de soutien aux entreprises, notamment les ressources humaines, les finances et l’administration, la gouvernance et le soutien aux projets. Gosha est titulaire d’une maîtrise en études américaines et d’une certification en gestion des ressources humaines des examens suisses HRSE. Originaire de Pologne, elle a vécu et travaillé au Royaume-Uni avant de s’installer à Genève.
Agnese Tonnina
Responsable des subventions et opérations
Agnese a rejoint le Medicines Patent Pool en tant que responsable des subventions et opérations en novembre 2020. Son rôle consiste à aider la Cheffe de la stratégie, des opérations et de la mobilisation des ressources à assurer le bon fonctionnement des opérations de l’organisation et la gestion efficace des subventions et des relations avec les bailleurs de fonds. Agnese a à cœur de travailler pour des organisations qui garantissent l’égalité des chances pour tous. Pendant près de huit ans, elle a œuvré dans le secteur non lucratif en tant que chargée du financement des programmes (Afghanistan) pour l’Organisation internationale de droit du développement ; en tant que chargée de projets (Somalie) pour le Fonds international de développement agricole (FIDA), et plus récemment en tant que chargée de l’efficacité opérationnelle au Fonds mondial. Elle est titulaire d’un master en Management international du King’s College de Londres et d’une Licence de l’Université John Cabot de Rome.
Ike James
Chef en charge du transfert de technologies
Ike James a rejoint le MPP en mars 2022 en tant que responsable du transfert de technologies, au sein du nouveau service Transfert de technologies. En tant que membre de l’équipe dirigeante, il est chargé de superviser le travail du MPP dans le domaine du transfert de technologies, la production locale dans les pays à revenus faible et intermédiaire et le rôle du MPP au sein du Groupe de travail sur la fabrication des vaccins du dispositif COVAX/ACT-A. Avant de prendre ses fonctions au MPP, Ike a occupé pendant près de 16 ans des postes de leader technique au sein des entreprises Biovac, Aspen Pharmacare et Lonza ; dans ce cadre, il était responsable de la réussite du lancement commercial de nouvelles installations de production et du respect des exigences réglementaires et en matière de qualité. Ses domaines de spécialité sont le développement de produits, le transfert de technologies et la validation des procédés de fabrication des petites molécules et des produits biologiques, ainsi que la mise en œuvre opérationnelle de nouvelles installations de production de pointe. Ike est titulaire d’un doctorat en ingénierie chimique de l’Université de Stellenbosch (Afrique du Sud).
Landry Bertaux
Expert en produits de santé biologiques au sein de l'unité de transfert de technologieLandry Bertaux
Expert en produits de santé biologiques au sein de l’unité de transfert de technologie
Landry Bertaux a rejoint le Medicines Patent Pool en février 2022 en tant qu’expert en produits de santé biologiques au sein de l’unité de transfert de technologie. Avant de rejoindre MPP, Landry a travaillé pendant 17 ans chez Sanofi Pasteur dans le développement de procédés de formulation et de substances médicamenteuses avant de diriger les activités CMC (fabrication, tests et réglementation et qualité associées) pour les nouveaux vaccins en développement. Landry est titulaire d’un Master of Science en Biotechnologie de la Haute Ecole Européenne de Biotechnologie (Allemagne, Suisse, France) et d’un Master en Biologie Moléculaire et Cellulaire de l’Université de Strasbourg (France).
Antonio Grilo
Expert en transfert de technologie d’ARNm
Antonio Grilo a rejoint MPP en janvier 2023 en tant qu’expert en transfert de technologie d’ARNm. Avant de rejoindre MPP, Antonio a travaillé pendant 3 ans en tant qu’expert en processus chez Lonza, se concentrant sur le transfert de technologie, l’assistance aux processus de fabrication, la validation et la fourniture commerciale d’anticorps monoclonaux et de vaccins à ARNm. Il est titulaire d’un doctorat. en génie chimique de l’Imperial College de Londres et d’un MSc. en génie des bioprocédés de l’Instituto Superior Técnico, Université de Lisbonne, Portugal.
Monica Moschioni
Responsable de projets
Monica Moschioni a rejoint le MPP en mars 2022 en tant que responsable de projets au sein du nouveau service Transfert de technologies. Avant de rejoindre le MPP, Monica a travaillé pendant six ans chez Médecins Sans Frontières (MSF) en tant que coordonnatrice pays et responsable des essais, plus précisément sur deux essais cliniques de phase III sur la tuberculose multirésistante (B-PRACTECAL et endTB, parrainés par MSF). Avant cela, Monica a été employée pendant 15 ans chez Novartis Vaccines et SK Vaccines, au sein du département Recherche et développement, en tant que responsable de projets d’évaluation de la couverture vaccinale dans les pays à revenus élevé, faible et intermédiaire, pour des vaccins en phase précoce ou avancée de développement. Monica est titulaire d’un doctorat en biologie moléculaire de l’Université de Bologne (Italie), d’un master en santé publique de la London School of Hygiene and Tropical Medicine (Royaume-Uni) et d’un master en pharmacie de l’Université de Padoue (Italie).