Vision
Un monde dans lequel les personnes vivant dans les pays à revenu faible et intermédiaire ont un accès rapide à des traitements et des technologies médicales efficaces à des prix abordables.
Mission
Promouvoir l’accès aux médicaments vitaux et faciliter leur développement dans les pays à revenu faible et intermédiaire par le biais d’une démarche innovante centrée sur l’octroi volontaire de licences de médicaments et sur la création d’une communauté de brevets. Nous collaborons avec un large éventail de partenaires : société civile, organisations internationales, entreprises, groupes de patients et gouvernements pour prioriser les technologies médicales et les médicaments, nouveaux ou existants, et négocier des licences au bénéfice des personnes vivant dans ces pays.
Mandat
Le MPP travaille en priorité sur les médicaments figurant sur la Liste des médicaments essentiels (LME) de l’Organisation mondiale de la Santé, auxquels l’accès est entravé par l’existence de brevets. Notre mission est de faire en sorte que les personnes qui vivent avec le VIH, la tuberculose et l’hépatite C, et qui présentent des comorbidités associées au VIH, puissent accéder plus rapidement aux traitements dont elles ont besoin. En 2018, le MPP a élargi son mandat pour inclure d’autres médicaments brevetés de la LME. En 2020, nous avons à nouveau élargi temporairement le mandat du MPP pour y inclure les traitements contre le COVID-19. 2021, le MPP a élargi son mandat pour inclure en priorité l’obtention de licences sur des technologies liées aux vaccins contre la COVID-19 et à la préparation aux pandémies.
Domaines thérapeutiques
02 mars 2020
Les valeurs du MPP
Nous agissons pour que les médicaments les plus récents et de qualité soient, le plus rapidement possible ,mis à la disposition de ceux qui ne pourraient y avoir accès autrement.
Nous visons l’excellence ; nous nous engageons pour cela à cultiver un esprit organisationnel positif, en faisant preuve de transparence et d’ouverture. Nous nous soumettons aux normes les plus strictes, dans le respect de chacun et en faisant la promotion de l’innovation. Nous apportons un appui à nos partenaires et nous tirons partie de notre expérience pour améliorer l’accès au traitement. Dans tout ce que nous entreprenons, nous essayons de mobiliser de la manière la plus optimale qui soit nos compétences et nos capacités.
Le MPP en chiffres
détenteurs de brevets ont signé des accords avec MPP
fabricants de médicaments génériques et de produits pharmaceutiques ont des sous-licences de MPP
Histoire du MPP
Le Medicines Patent Pool a été créé en 2010 par Unitaid. L’objectif était de permettre à davantage de personnes vivant dans les pays à revenus faible et intermédiaire d’avoir accès à des traitements abordables grâce à l’octroi de licences volontaires non exclusives par l’intermédiaire d’une institution de santé. Depuis, le Medicines Patent Pool est parvenu à bouleverser l’accès aux médicaments nouveaux et essentiels dans des contextes aux ressources limitées.
Dans un premier temps, le Medicines Patent Pool a concentré son action sur la lutte contre le VIH, qui était marquée par l’inégalité de l’accès à plusieurs médicaments antirétroviraux. Il manquait un mécanisme permettant l’octroi de licences axées sur la santé publique dont les conditions autoriseraient des fabricants à mettre au point des versions génériques de qualité garantie, et grâce auxquelles ces traitements pourraient être mis à la disposition de ceux qui ne pourraient y avoir accès autrement.
Aujourd’hui, les patients sont plus nombreux à pouvoir profiter de meilleurs traitements contre le VIH, et dans des délais bien plus courts qu’auparavant. Par exemple, des millions de personnes dans le monde peuvent désormais se soigner avec du dolutégravir (DTG) et des traitements à base de DTG pour un coût bien moins élevé. Nous vous proposons d’en savoir plus sur la contribution du MPP aux efforts visant à permettre à ceux qui en ont le plus besoin d’avoir accès au DTG.
Chronologie du succès du MPP
Unitaid crée le Medicines Patent Pool (MPP)
Les National Institutes of Health (NIH) des États-Unis deviennent le premier détenteur de brevet à partager ses actifs de propriété intellectuelle
Le MPP lance sa base de données sur le statut des brevets
Gilead Sciences devient le premier partenaire privé du MPP
Aurobindo signe le premier accord de sous-licence
Emcure, Hetero et Laurus Labs rejoignent le MPP en tant que sous-licenciés
MPP et ViiV Healthcare annoncent leur collaboration et la signature d’un accord de licence sur l’abacavir (ABC)
Hoffmann-La Roche signe un accord visant à améliorer l’accès au valganciclovir
Bristol-Myers Squibb (BMS) signe un accord de licence sur l’atazanavir (ATZ)
ViiV Healthcare signe un accord de licence sur le dolutégravir (DTG) adulte et pédiatrique
MPP, Unitaid et DNDi (Drugs for Neglected Disease Initiative) lancent l’Initiative pour le traitement pédiatrique du VIH (PHTI)
Cipla, Desano, Micro Labs et Mylan rejoignent le MPP en tant que sous-licenciés
Gilead Sciences signe un accord de licence sur le ténofovir alafénamide (TAF)
AbbVie signe un accord de licence pour le lopinavir, ritonavir (LPV/r) à usage pédiatrique
Merck, Sharp & Dohme (MSD) signe un accord de licence sur le raltégravir (RAL) pour un usage pédiatrique
Huaihai, Lupin et Strides Shasun rejoignent le MPP en tant que sous-licenciés
Unitaid approuve l’élargissement du mandat du MPP pour inclure les traitements contre l’hépatite C et la tuberculose
Le MPP conclut avec BMS le premier accord de licence pour un traitement contre l’hépatite C : le daclatasvir (DAC)
Le MPP signe un accord de collaboration avec l’université de Liverpool relatif à sa technologie des nanoparticules médicamenteuses solides
Natco signe le premier accord de sous-licence sur le DAC
AbbVie signe un accord de licence sur le LPV/r pour l’Afrique
ViiV Healthcare élargit le territoire contractuel de sa licence sur le DTG pour inclure l’ensemble des pays à revenu intermédiaire de la tranche inférieure
TB Alliance et le MPP concluent un protocole d’accord pour améliorer l’accès aux traitements contre la tuberculose dans les pays à revenus faible et intermédiaire.
Les fabricants de médicaments génériques Sandoz, Zydus Cadila et Beximco rejoignent le MPP pour produire du DAC
Le MPP lance MedsPaL, sa nouvelle base de données sur les licences et les brevets
Le MPP signe le premier accord de licence sur le sutézolid, un traitement contre la tuberculose, avec l’université Johns Hopkins
TB Alliance signe un accord de sous-licence sur le sutézolid
Anhui Biochem, Dr. Reddy’s, Macleods et Sun Pharma rejoignent le MPP en tant que sous-licenciés
Pharco Pharmaceuticals signe un accord de licence sur le ravidasvir, un traitement contre l’hépatite C
ICAP et le MPP concluent un protocole d’accord pour améliorer l’accès au traitement des personnes vivant avec le VIH
Le MPP élargit la portée de l’accord de licence conclu avec Gilead Sciences pour inclure le bictégravir (BIC)
Otsuka et le MPP signent un protocole d’accord pour accroître la disponibilité du délamanide pour les enfants souffrant de tuberculose multirésistante
Le MPP élargit la portée de MedsPaL en intégrant les traitements brevetés qui figurent sur la Liste modèle des médicaments essentiels (LME) de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS)
Le MPP élargit son mandat pour inclure les médicaments essentiels brevetés contenus dans la LME de l’OMS.
Le MPP bénéficie de fonds octroyés par le Wellcome Trust et la Direction du développement et de la coopération suisse aux fins de l’élargissement de son mandat.
AbbVie signe un accord de licence sur le glécaprevir/pibrentasvir (G/P), un traitement contre l’hépatite C.
Adcock Ingram, Arene Lifesciences, Celltrion, Langhua Pharma et Mangalam rejoignent le MPP en tant que sous-licenciés.
Aurobindo et le MPP signent un protocole d’accord prévoyant l’échange d’informations relatives au développement et à la distribution du DTG.
La fondation Elizabeth Glaser Pediatric AIDS et le MPP concluent un protocole d’accord pour améliorer l’accès à des formulations pédiatriques pour le traitement du VIH et à des médicaments contre la tuberculose multirésistante plus efficaces.
Medicines For All Institute et le MPP signent un protocole d’accord pour accélérer l’accès aux traitements en réduisant le coût des principes actifs pharmaceutiques
Le MPP signe un protocole d’accord avec l’organisme chinois CNMPA (Chinese National Medical Products Administration) pour permettre aux sous-licenciés de Chine d’exporter leurs produits vers les pays à revenus faible et intermédiaire
Le rôle moteur du MPP dans l’octroi de licences axées sur la santé publique pour des produits pharmaceutiques est reconnu par l’Access to Medicine Index
À la suite de l’élargissement de son mandat, le MPP publie un cadre de hiérarchisation de ses priorités définissant une méthode stricte d’examen des médicaments candidats
Le MPP signe un avenant pour le développement d’autres formulations du DTG pour un usage chez l’enfant
Pfizer signe un accord de licence prévoyant l’accès aux données relatives aux phases préclinique, I et II(a) du sutézolid
Cipla signe un accord de sous-licence prévoyant le développement de versions génériques du LPV/r pour un usage pédiatrique
Mylan signe le premier accord de sous-licence pour le développement de versions génériques du G/P
Le travail du MPP est reconnu par des organisations internationales et des dirigeants de nombreux pays, dont des ministres de la Santé du G7 et du G20
Le MPP collabore avec les universités de Liverpool et de Washington afin d’ouvrir la voie à des médicaments révolutionnaires à libération prolongée
Le mandat du MPP est temporairement élargi afin d’y inclure toutes les technologies de santé qui pourraient contribuer à combattre la COVID-19