La gouvernance et l’équipe

Zeba Aziz, oncologue, exerce au sein de l’hôpital Hameed Latif à Lahore (Pakistan). Précédemment, elle exerçait les fonctions de cheffe du service d’oncologie de l’hôpital Jinnah, également à Lahore. Elle est doyenne des études d’oncologie au sein de l’Ordre des médecins et chirurgiens du Pakistan et directrice du programme de bourse en oncologie de l’hôpital Hameed Latif. Elle est également présidente de la Société d’oncologie médicale du Pakistan, récemment établie. Active à l’échelle internationale, Zeba est membre du comité directeur de l’atelier d’ACORD (Australian & Asia Pacific Oncology Research Development) et participe à de multiples conférences en tant qu’invitée ou intervenante. Ses travaux de recherche sur l’oncologie ont fait l’objet de 79 publications revues par des pairs. Elle nourrit un intérêt particulier pour les recherches sur l’hémopathie maligne et le cancer du sein.

Peter Beyer, avocat de formation, est conseiller principal au sein de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) à Genève. Il gère une équipe dont le travail porte sur la mise en place d’instruments de lutte contre la résistance aux antimicrobiens à l’échelle mondiale, en stimulant l’élaboration de nouveaux traitements. Peter a joué un rôle déterminant dans l’établissement du partenariat entre l’OMS et DNDi GARDP (Global Antibiotic R&D Partnership) et la collaboration trilatérale entre l’Organisation mondiale de la propriété intellectuelle (OMPI), l’Organisation mondiale du Commerce (OMC) et l’OMS. Il a précédemment exercé en tant que conseiller juridique au sein de l’Institut fédéral de la propriété intellectuelle à Berne. Il était alors responsable de la négociation d’accords de libre-échange pour l’AELE (Association européenne de libre-échange) et du dialogue bilatéral relatif à la propriété intellectuelle entre la Suisse et la Chine. Avant de rejoindre la fonction publique suisse, Peter a travaillé avec Ecologic Institute, à Berlin, sur les politiques et le droit dans le domaine environnemental. Peter a été chercheur et professeur assistant à l’Université de Genève, et a rédigé sa thèse sur le contrôle intégré de la pollution dans le secteur industriel. Il est diplômé des universités de Cologne et de Fribourg-en-Brisgau et a été admis au barreau de Berlin en 2001.

Alexandra Calmy est médecin interniste, spécialisée en maladies infectieuses (FMH). Elle est titulaire d’un doctorat en recherche clinique sur le VIH/sida obtenu à Sidney (Australie, prof. Andrew Carr, 2005-2008). Elle exerce actuellement en tant que professeure assistante et responsable de l’unité VIH/sida au sein des Hôpitaux universitaires de Genève. Elle porte un intérêt particulier à la riposte publique et humanitaire au VIH/sida, en particulier ce qui concerne la fourniture de traitements antirétroviraux et la gestion des effets secondaires dans des contextes où les ressources sont limitées. Alexandra a travaillé au sein de Médecins sans frontières (MSF) au Cambodge, en 1996, et a par la suite soutenu le travail de l’organisation dans la lutte contre le VIH/sida pendant plus de dix ans. Depuis 2001, elle est membre des groupes de travail de l’OMS chargés de l’élaboration et de la mise en œuvre de recommandations relatives au traitement du VIH dans les pays en développement. En Suisse, elle préside la commission CSS13 de l’ARNS (Agence nationale de recherche sur le sida) et est également membre du conseil scientifique de la SHCS (Étude suisse de cohorte VIH), et de la CFSS (Commission fédérale pour la santé sexuelle). Par ailleurs, elle révise les parutions de nombreuses revues médicales renommées et a publié plus de 200 articles révisés par des pairs dans des revues médicales.

En novembre 2016, Emer Cooke a été nommée responsable de la régulation des médicaments et autres technologies de santé au sein de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), à Genève. Elle est chargée de diriger l’action internationale de l’OMS en matière de réglementation des technologies médicales (médicaments, vaccins, outils de dépistage, ainsi que produits et dispositifs de lutte antivectorielle), de coordonner les équipes responsables de la régulation (normes, préqualification, renforcement des systèmes de régulation, et sécurité), et de travailler aux côtés des États membres et des partenaires internationaux pour garantir la qualité, l’innocuité et l’efficacité des technologies médicales. Emer Cooke a obtenu son diplôme de pharmacie au Trinity College de Dublin (Irlande). Elle est aussi titulaire de masters dans les domaines de la science et de la gestion des affaires, également délivrés par le Trinity College.

Entre 1985 et 1988, elle a exercé au sein de l’industrie pharmaceutique avant d’intégrer l’agence irlandaise de régulation des médicaments en tant que contrôleuse pharmaceutique. En 1991, elle a accepté le poste de responsable des questions scientifiques et réglementaires au sein de l’EFPIA (Fédération européenne des industries et associations pharmaceutiques). De septembre 1998 à juillet 2002, elle a travaillé au sein de l’unité Produits pharmaceutiques de la Commission européenne, avant d’être nommée cheffe du secteur Inspections à l’Agence européenne du médicament, à Londres. Dès la fin 2008, Emer a occupé le poste nouvellement créé d’agent international de liaison. Elle a ensuite pris la tête du département des affaires internationales dans le cadre de la réorganisation de l’Agence jusqu’en novembre 2016.

Le docteur Akthem Fourati est le responsable du centre spécialisé dans les médicaments et la nutrition de la Division des approvisionnements de l’UNICEF, qui apporte un appui à l’achat de médicaments et de produits de nutrition dans le cadre des programmes pour la santé maternelle et infantile. Il a rejoint l’UNICEF en 2006 et a principalement travaillé sur la vaccination et les programmes de lutte contre le VIH/sida et en faveur de la santé maternelle et infantile.

Le docteur Jan Gheuens a rejoint la Fondation Bill & Melinda Gates en 2007. En tant qu’administrateur de programme, Jan s’est concentré sur les nouveaux outils de la lutte contre la tuberculose : les dispositifs de dépistage avec FIND, les vaccins avec AREAS et les médicaments avec TB Alliance.

Après avoir accepté un poste temporaire de directeur par intérim du programme de lutte contre la tuberculose, Jan est devenu le directeur adjoint du service des traitements antituberculeux en 2013. Pendant la durée de ses fonctions au sein de la Fondation Gates, Jan a profondément changé le processus de développement des nouveaux traitements contre la tuberculose, en testant de nouveaux médicaments sous la forme de combinaisons avant qu’ils soient autorisés séparément. Jen a quitté ses fonctions au sein de la Fondation Gates au cours de l’été 2017.
Avant cela, Jan avait passé six ans au sein d’Amgen en tant que vice-président des opérations de développement international et de la recherche et développement au Japon. Jan a également travaillé dix ans chez Johnson and Johnson. Par ailleurs, il a occupé divers postes relatifs à l’élaboration de produits, au développement clinique et aux questions médicales au sein de Janssen Research Foundation et de Janssen Pharmaceutica US, dont le plus élevé a été celui de vice-président en charge des questions médicales.

Avant de rejoindre le secteur biopharmaceutique, il a suivi une formation de neurologue en Belgique, son pays d’origine, a bénéficié d’une bourse postdoctorale au sein du NIH Intramural Program, a obtenu un doctorat en neuro-immunologie et a exercé pendant sept ans à la faculté de l’hôpital universitaire d’Anvers.

Diplômé de la Faculté de médecine de Lisbonne en 1977, Manuel a été médecin généraliste dans le système public de santé portugais jusqu’en 1988. Membre élu de l’Académie de médecine du Portugal, il a été consultant auprès de la direction de NOVA, la plus grande université publique de Lisbonne à partir de 2003 avant d’être élu membre de son Conseil supérieur, un poste qu’il a occupé de 2008 à 2018. En juin 2018, Manuel a été désigné par le ministre de la Science et des Technologies et le ministre de la Santé pour intégrer le comité à l’origine de l’AICIB, l’agence portugaise d’études cliniques et d’innovation biomédicale. Manuel a travaillé dans l’industrie pharmaceutique de 1984 à 2018, au Portugal, en France et au Royaume-Uni. En 1997, il a été nommé vice-président et directeur général des activités pharmaceutiques de GSK au Portugal. Entre 1997 et 2009, il a été membre du Conseil d’administration et vice-président de l’association professionnelle de l’industrie pharmaceutique du Portugal. Manuel a fait partie de l’équipe qui, en 2009, a créé ViiV Healthcare Plc pour en faire un groupe ayant pour seule mission la lutte contre le VIH. Entre 2009 et 2018, il a rempli les fonctions de vice-président exécutif, de directeur de la communication et des relations extérieures et de membre du Comité exécutif de ViiV Healthcare. Lui et son équipe ont été chargés de mettre en place des collaborations innovantes et inédites avec des parties prenantes de premier plan dans le but de donner accès aux médicaments de ViiV Healthcare dans beaucoup de pays aux ressources limitées. Manuel a été élu coprésident de l’Industry Liaison Forum au sein d’International AIDS Society, une fonction qu’il a exercée de 2014 à février 2018.

La docteur Martha Gyansa-Lutterodt est la directrice de la coordination technique du ministère de la Santé du Ghana. Martha a étudié à l’Université des sciences et technologies Kwame Nkrumah (Ghana), à l’université de Leeds (Royaume-Uni), où elle a suivi un cursus sur les politiques de santé, et à la School of Governance and Leadership de l’institut GIMPA (Ghana). Martha est aussi titulaire d’un doctorat en pharmacie obtenu à l’Université des sciences et technologies Kwame Nkrumah (Ghana). Elle œuvre au sein de plusieurs comités nationaux et internationaux, et a été membre de la commission sur les médicaments essentiels de la revue The Lancet en 2015. Elle fait aussi partie des experts du comité sur les politiques et la gestion en matière de médicaments de l’OMS. Au travers de ses publications, elle a abordé divers sujets tels que la couverture sanitaire universelle, l’Accord sur les ADPIC, la Déclaration de Doha et l’accès aux médicaments, les différentes politiques possibles pour le Ghana, et la résistance aux antibiotiques au Ghana (dans The Lancet Infectious Diseases). Martha siège au conseil d’administration de l’Africa Palliative Care Association. Elle est membre de la fédération West African Post Graduate College of Pharmacists de la fédération College of Pharmacists du Ghana. Elle est présidente d’Alliance for Antimicrobial Resistance au Ghana. Elle a également fait partie des experts du Groupe de coordination interinstitutions pour lutter contre la résistance aux antimicrobiens des Nations Unies. Elle a exercé en tant que pharmacienne en chef et directrice des services pharmaceutiques du Ghana jusqu’en mars 2019.

Jordan Jarvis est une chercheuse canadienne spécialiste de la lutte contre les maladies non transmissibles et de l’accès aux médicaments à l’échelle internationale. Elle est actuellement candidate au titre de docteur en santé publique à la London School of Hygiene and Tropical Medicine. Elle est aussi chercheuse invitée à l’hôpital St Michael (Toronto). Ses recherches, menées dans le cadre d’une bourse de l’Institut de recherche en santé du Canada, portent principalement sur les politiques pharmaceutiques et l’économie politique du traitement et de la prévention des maladies non transmissibles. Jordan a par ailleurs contribué à la création d’YP-CDN (Young Professionals Chronic Disease Network), une organisation de défense indépendante et internationale ayant pour mission de mobiliser les dirigeants des mouvements de jeunes afin de promouvoir la justice sociale et la santé partout dans le monde, dont elle a été la directrice exécutive. Elle a également travaillé au sein de Global Alliance for Chronic Diseases, Amref Health Africa (au Kenya) et l’OMS, et a exercé en tant que consultante dans le cadre de projets menés par Health Action International et American Cancer Society (Global). Son travail a été cité dans diverses publications, telles que The Lancet, Health Affairs ou le Bulletin de l’OMS, et elle est intervenue dans le cadre des conférences TEDx. Jordan a terminé ses études postdoctorales dans le cadre d’une bourse de Harvard Global Equity Initiative/Harvard Medical School ; elle est titulaire d’un master de biophysique médicale obtenu à l’Université de Toronto, et d’une licence spécialisée en biologie délivrée par Western University.

Giten est actuellement responsable des aspects communautaires et politiques du programme TREAT Asia de l’amfAR, à Bangkok (Thaïlande). Il agit pour l’amélioration de l’accès aux traitements contre le VIH et l’hépatite C, la réduction des prix, l’intensification des ripostes nationales et l’adoption par les autorités de régulation des antirétroviraux à action directe dans les pays de l’Asie du sud et du sud-est. Il est aussi formateur dans le cadre des événements relatifs à la lutte contre l’hépatite auxquels participent les réseaux communautaires régionaux et nationaux.

Giten, qui est membre du groupe d’experts consultatif sur l’hépatite C aux côtés du Medicines Patent Pool, appartient également au groupe d’élaboration des directives relatives à l’hépatite B et l’hépatite C de l’OMS. Il a en outre exercé au sein de différents groupes techniques spécialistes de l’hépatite C dans les régions de l’OMS du Pacifique occidental et de l’Asie du Sud-Est. Considéré comme un spécialiste et invité en tant qu’orateur principal lors d’événements nationaux, régionaux et internationaux relatifs à l’hépatite virale et au VIH, il a par ailleurs été reconnu comme acteur du changement (Change maker) dans la lutte contre l’hépatite C par The Economist Intelligence Unit.

Gugu Nolwandle Mahlangu, pharmacienne de profession, est directrice générale de l’Agence de contrôle des médicaments du Zimbabwe. Si elle a commencé à exercer en tant que pharmacienne hospitalière et gestionnaire d’une pharmacie communautaire, elle a passé la plus grande partie de ses 30 ans de carrière dans le domaine de la régulation des médicaments. Par ailleurs, elle a occupé plusieurs postes au sein de l’Agence de contrôle des médicaments du Zimbabwe (précédemment nommée le Comité de contrôle des médicaments), qui lui ont permis d’aborder des aspects techniques et de gestion, avant d’être nommée directrice générale en 2012. Mme Mahlangu joue également un rôle dans la réglementation des professions, tout d’abord en tant que pharmacienne membre du Conseil des professionnels de la santé, et en tant que première présidente du Conseil des pharmaciens.

Membre de la Société pharmaceutique du Zimbabwe, dont elle a été la présidente, elle est également l’ancienne présidente du Comité de la recherche médicale du Zimbabwe et a par ailleurs siégé au conseil d’administration de la National Pharmaceutical Company. Elle a joué un rôle très actif dans l’harmonisation des activités de régulation à l’échelle régionale et continentale, en particulier pour ce qui est du renforcement des capacités des autorités de réglementation nationales. Elle est membre du comité consultatif d’experts sur l’évaluation des médicaments de l’OMS, participe à d’autres comités d’experts de l’OMS et a présidé le groupe de travail chargé d’établir l’Agence africaine du médicament.

Valérie Paris a rejoint le Secrétariat de l’OCDE en septembre 2005 pour contribuer au travail mené par la Division santé. Depuis, elle a participé à différents projets sur les caractéristiques et les performances des systèmes de santé, la rétribution des prestataires, les politiques pharmaceutiques et les variations régionales en matière de recours aux soins de santé. Elle a assuré la coordination des rapports publiés par l’OCDE intitulés New Health Technologies – Managing Access, Value and Sustainability (2017) et Pharmaceutical Innovation and Access to Medicines (2018), qu’elle a coécrits. Elle est chargée de la plupart des projets de l’OCDE en lien avec les médicaments et les dispositifs médicaux.

Précédemment, elle était chercheuse à l’IRDES (Institut de recherche et de documentation en économie de la santé), un organisme à but non lucratif établi en France. Elle a contribué à des projets de recherche sur les politiques pharmaceutiques, les modes de paiement des prestataires, les comptes de la santé, et l’analyse comparative de systèmes de santé. Elle est titulaire d’un master d’économie, statistique et économétrie obtenu en 1990 auprès de l’Université Paris 1 Sorbonne.

Maximiliano Santa Cruz est le fondateur de Santa Cruz IP, un cabinet-conseil spécialiste de la conception de stratégies de propriété intellectuelle, de l’innovation et du transfert de technologies. Il a auparavant été président-directeur général de l’Institut national de la propriété industrielle du Chili, pendant neuf ans (de 2009 à 2018). Dans le cadre de ses fonctions, il a été l’un des fondateurs et promoteurs de PROSUR, une initiative regroupant 13 offices de propriété intellectuelle d’Amérique latine et qui représente l’organisme d’intégration le plus vaste et le plus avancé dans le domaine. Il exerce également en tant que consultant auprès de la Banque interaméricaine de développement, de l’Office de l’Union européenne pour la propriété intellectuelle et de l’OMPI (Organisation mondiale de la propriété intellectuelle). Il est l’un des trois experts de l’OMC qui interviennent dans le cadre du litige opposant les États-Unis et la Chine sur des questions de propriété intellectuelle et de transfert de technologies. Maximiliano est un avocat formé à l’Université du Chili. Il est titulaire d’un master en droit obtenu à l’Université de San Francisco (États-Unis).

Fatima Suleman est professeure à la School of Health Sciences de l’Université de KwaZulu-Natal. Elle a été professeure et a dirigé la Chaire Prince Claus pour le développement et l’équité : (Bio) Traitements à prix abordable pour la santé publique à l’Université d’Utrecht, jusqu’en septembre 2018. C’est une ancienne lauréate Fulbright (2002-2004) qui a bénéficié de nombreuses bourses de la National Research Foundation, de l’Université de KwaZulu-Natal, du Medical Research Council et du National Institute of Health. En 2010, elle a été nommée par le ministère de la Santé pour rejoindre le National Pricing Committee, dont elle est actuellement présidente. Elle a été membre du groupe d’experts de l’OMS pour l’élaboration de recommandations sur les politiques tarifaires (2011-2012), rapporteuse pour le Comité OMS d’experts de la sélection et de l’utilisation des médicaments essentiels pour 2017 et 2019 et présidente du groupe consultatif informel sur la disponibilité et le prix abordable des médicaments anticancéreux pour 2018. Elle collabore en outre avec le centre Cochrane d’Oslo dans le domaine des politiques pharmaceutiques. Elle a été nommée membre du groupe consultatif d’experts de l’OMS sur l’évaluation des médicaments (2017-2021) et membre du Conseil des responsables de recherche d’AFREhealth (African Forum on Research and Education in Health) depuis 2016. Elle fait actuellement partie du groupe d’experts chargé de mettre à jour les recommandations de l’OMS concernant la fixation des prix des médicaments par les pays pour 2019-2020.

Ellen ‘t Hoen (1960) est à la tête du groupe Medicines Law & Policy, qui réunit des experts du droit et des politiques et propose ses services aux organisations internationales, aux gouvernements et aux organisations non gouvernementales. Ellen est chercheuse au sein de Global Health Law Unit, University Medical Centre Groningen. Elle a auparavant été directrice des politiques pour Médecins sans frontières dans le cadre de la campagne pour l’accès aux médicaments essentiels et directrice exécutive du Medicines Patent Pool. Elle a à son actif un grand nombre de publications et plusieurs ouvrages. En 2017, elle a reçu le Prix Prescrire pour son dernier livre intitulé Private Patents and Public Health: Changing intellectual property rules for public health. Elle est titulaire d’un master de droit de l’Université d’Amsterdam et d’un doctorat (avec mention d’excellence) de l’Université de Groningen (Pays-Bas).

Sasha Volgina a commencé à s’intéresser à la lutte contre le VIH et au militantisme en 2000, lorsqu’elle a appris qu’elle était atteinte du VIH. Elle fait partie des fondateurs de FrontAIDS, le premier groupe de Russie œuvrant en faveur des traitements, et de Svecha, l’une des premières organisations à assise communautaire. En 2009-2010, elle a participé à la création du premier réseau pour les femmes russes, E.V.A., et du mouvement Le pouvoir aux patients, qui lutte pour l’accès aux traitements et qui a reçu un Red Ribbon Award pour sa campagne de défense des droits à la suite de ruptures de stock d’antirétroviraux en 2011. Depuis 2013, Sasha a travaillé au Secrétariat d’ECUO (Esat Europe & Central Asia Union of People Living with HIV), basé à Kiev (Ukraine) en tant que responsable principale du plaidoyer. Elle élabore et met en œuvre des programmes qui favorisent le dialogue entre les personnes vivant avec le VIH, les professionnels de la santé, les gouvernements, les entreprises pharmaceutiques et les organisations internationales dans la région de l’Europe de l’est et de l’Asie centrale. Sasha s’adresse aux personnes vivant avec le VIH dans la région pour les mobiliser en faveur de l’accès aux traitements et du respect des droits humains à l’échelle régionale et nationale, en renforçant les capacités et les compétences de la communauté pour ce qui est de la compréhension du traitement, les questions de propriété intellectuelle, les négociations avec les entreprises pharmaceutiques, les violations des droits humains, et la lutte contre la discrimination et la stigmatisation. Depuis 2015, elle exerce en tant que conseillère en relations internationales au sein d’All-Ukrainian Network of PLWH. Elle est chargée des actions, de la représentation et des partenariats de l’organisation à l’échelle internationale. Sasha a fait partie de la délégation d’organisations non gouvernementales auprès du Conseil de coordination du programme de l’ONUSIDA. C’est un membre actif de la délégation communautaire auprès du Fonds mondial et de l’ONUSIDA. Sasha travaille en outre pour GNP+, aux Pays-Bas, en tant que gestionnaire de programme.

Karine Belondrade a rejoint le Medicines Patent Pool en octobre 2018 comme Cheffe de la stratégie, des opérations et de la mobilisation des ressources. Membre de l’équipe dirigeante du MPP, elle est également chargée de superviser la concrétisation et la mise en œuvre de la stratégie de l’organisation ainsi que la mobilisation des ressources. Karine Belondrade est profondément engagée en faveur de l’équité en matière de santé ; elle a travaillé pendant près de dix ans dans le secteur public, au service de la lutte contre l’hépatite virale. Son dernier poste dans ce domaine était directrice des opérations/Directrice générale par interim au sein de World Hepatitis Alliance, à Londres, un poste qui lui a permis d’acquérir une expérience de premier ordre en leadership et en gestion ainsi qu’une connaissance pointue de l’environnement dans lequel évolue le Medicines Patent Pool. Elle est titulaire d’un BSc (licence) en développement international obtenu auprès de Birkbeck College, Université de Londres.

Esteban Burrone est Chef en charge des politiques publiques du Medicines Patent Pool. Il a rejoint la fondation à sa création en 2010. Depuis, il supervise les partenariats du MPP avec un large éventail de partenaires externes parmi lesquels des gouvernements, des organisations intergouvernementales, la société civile et des organisations communautaires. Membre de l’équipe dirigeante du Medicines Patent Pool, il est par ailleurs responsable de MedsPaL, la base de données du MPP sur le statut des brevets et des licences de médicaments. Esteban Burrone jouit d’une expérience de plus de 15 ans dans le domaine de l’innovation, des droits de propriété intellectuelle et de l’accès aux médicaments, en particulier dans le contexte des pays en développement. Il est titulaire d’un Master en études de développement de la London School of Economics, d’un Master en administration des affaires (MBA) de l’Université internationale de Genève et d’un Master en Santé Publique de la London School of Hygiene and Tropical Medicine.

Vincent Chauvin rejoint le Medicines Patent Pool en septembre 2016 comme Chef des finances et des ressources humaines, apportant à l’organisation plus de 15 ans d’expérience internationale en finances et en gestion des ressources humaines. Vincent est l’ancien directeur informatique et des finances internationales d’Aide et Action International à Genève où il a géré les finances et l’administration du réseau des bureaux régionaux de l’organisation. Avant de rejoindre Aide et Action International, Vincent a travaillé 10 ans dans le secteur privé, pour Sudler & Hennessey, Dexia et Renault entre autres. Vincent est diplômé de l’Ecole de Management de Lyon.

Priyam a rejoint le Medicines Patent Pool en avril 2020 en tant que responsable de la communication (dans le cadre d’un remplacement pour congé maternité). Spécialiste de la communication relative à la santé publique et de la recherche scientifique, Priyam est passionnée par la sensibilisation aux questions de santé publique et le changement des comportements grâce à une communication efficace. Avant de rejoindre le MPP, Priyam a exercé en tant que consultante en communication à Genève, et rédactrice scientifique pour Frontiers in Immunology (une publication open source de Lausanne). Elle a également été stagiaire au sein de l’équipe de rédaction du Bulletin de l’Organisation mondiale de la Santé. Elle est titulaire d’une thèse de doctorat et d’un doctorat en biologie cellulaire du cancer du col de l’utérus, obtenus auprès de l’University College de Londres et d’une maîtrise en biologie du Tata Institute of Fundamental Research, à Bombay. Elle aime travailler dans un environnement multiculturel et pluridisciplinaire.

Meghmala Das a rejoint le Medicines Patent Pool en tant qu’Analyste commerciale en octobre 2017, basée à Gurgaon en Inde. En 2019, elle devient responsable du développement de l’activité. Au MPP, Meghmala est responsable de l’analyse des données internes et externes que la fondation génère ou obtient afin de suivre les progrès des projets, et de soutenir le MPP et ses partenaires industriels dans la prise de décisions. Meghmala apporte à ce poste une riche expérience dans l’analyse de données, après avoir travaillé sur la construction de modèles de rentabilité chez Axtria, une société spécialisée dans l’analyse pharmaceutique. Meghmala a également travaillé à la Fédération indienne des chambres de commerce et d’industrie (FICCI) dans leur service des affaires économiques et internationales. Meghmala est titulaire d’une licence en études commerciales ainsi que d’une maîtrise en économie d’entreprise, tous deux de l’Université de Delhi.

Lobna a rejoint le Medicines Patent Pool en novembre 2019 en tant que cheffe de projet dans le domaine des technologies à longue durée d’action. Son rôle est d’apporter un appui à la mise en place d’une plateforme d’accès aux technologies à longue durée d’action grâce à l’expérience de la coordination de projets scientifiques qu’elle a acquise à l’Institut Pasteur où, pendant cinq ans, elle a été responsable du réseau One Health Network rassemblant des laboratoires nationaux, des universitaires et des institutions de santé publiques de 22 pays. Auparavant, Lobna a travaillé sur la recherche et le renforcement des capacités dans le domaine de la lutte contre les maladies infectieuses dans les pays à revenu faible et intermédiaire.
Vétérinaire de formation, Lobna est titulaire d’un Master de biologie et d’un Doctorat en recherche clinique, innovation technologique et santé publique. À l’aise dans les environnements multiculturels, ses langues maternelles sont l’espagnol, l’arabe et le français, et elle parle couramment l’anglais et l’italien.

Andrew S. Goldman a rejoint le Medicines Patent Pool en septembre 2018 en tant que Conseiller juridique. Basé à Genève, en Suisse, il travaille avec l’équipe juridique pour négocier et rédiger les accords de licence et pour traiter les questions liées à la gouvernance du MPP. Avant d’intégrer l’équipe du MPP, Andrew était conseiller juridique et politique au sein de Knowledge Ecology International. Spécialiste de l’accès aux médicaments, il était en charge des questions s’y rapportant telles que les droits de propriété intellectuelle à l’échelle internationale, le droit de la concurrence et le commerce. Andrew a commencé sa carrière juridique en travaillant principalement sur les questions de propriété intellectuelle au sein du cabinet Astrachan Gunst Thomas, à Baltimore (Maryland, États-Unis), où il a été formé aux litiges et à la rédaction de contrats. Il est titulaire d’un baccalauréat de l’Université Princeton, d’une maîtrise de l’Université Columbia et d’un doctorat de la Faculté de droit du Maryland, obtenu en 2012.

Charles Gore est le directeur exécutif du Medicines Patent Pool, qu’il a rejoint en juillet 2018 après une carrière passée à représenter et à défendre les patients et la santé publique.

Atteint d’hépatite C en 1995, il a développé une cirrhose en 1998 et a pu recevoir un traitement puis guérir du virus en 2002. En 2000, il a fondé The Hepatitis C Trust, au Royaume-Uni, qu’il a ensuite dirigé pendant 18 ans. Il a participé à la création de European Liver Patients Association, dont il a été le premier président en 2004. En 2007, il a organisé une rencontre réunissant toutes les organisations de patients touchés par l’hépatite dans le monde afin de décider d’une action coordonnée à l’échelle internationale. C’est de là qu’est née la décision d’organiser chaque année une Journée mondiale contre l’hépatite et de créer une nouvelle ONG, World Hepatitis Alliance, que Charles Gore a dirigée en tant que Président de 2007 à fin 2017. Grâce au travail de plaidoyer de l’alliance et de ses membres, l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a adopté une série de résolutions relatives à l’hépatite virale en 2010, 2014 et 2016, offrant un statut officiel à la Journée mondiale contre l’hépatite, célébrée tous les 28 juillet, et adoptant la première Stratégie mondiale du secteur de la santé contre l’hépatite virale avec pour objectif d’éliminer l’hépatite B et l’hépatite C d’ici 2030.

Outre son travail de plaidoyer réalisé sans intermédiaire auprès de 50 ministres de la Santé, Charles Gore a été responsable des orientations, relatives notamment à la prévention des infections et à la sécurité en matière de sang et d’injections, données aux pays souhaitant trouver des financements nationaux durables pour les programmes de lutte contre l’hépatite. Il a également siégé au sein d’organes consultatifs nationaux et internationaux, dont le Comité consultatif technique et stratégique sur l’hépatite de l’OMS, qui conseille le Directeur général, et a fait partie de tous les groupes de l’OMS chargés de l’élaboration de lignes directrices concernant le dépistage et le traitement de l’hépatite virale.

Muriel Lacombe a rejoint le Medicines Patent Pool en tant que Responsable des finances et de l’administration en septembre 2018. Muriel travaille avec le Chef des finances et des ressources humaines pour gérer le budget général de l’organisation et la bonne mise en œuvre des systèmes de contrôle interne. Muriel, qui a exercé en tant qu’agent comptable et financier de haut niveau pour l’Alliance globale pour une meilleure nutrition et travaillé au sein de plusieurs entreprises du secteur privé, possède une expérience de plus de dix ans dans les domaines de la comptabilité, de l’établissement de rapports, de la gestion de projets et de l’audit. Muriel a obtenu un diplôme de gestion administrative auprès de l’école de commerce Nicolas-Bouvier et un master de gestion et administration des entreprises auprès de l’Université de Genève.

Nicola Loffredi a rejoint le Medicines Patent Pool en septembre 2019 en tant que responsable du développement de l’activité chargé de l’élargissement du portefeuille des produits pédiatriques. Au cours de sa carrière passée dans l’industrie de la recherche pharmaceutique et clinique sous contrat, Nicola a travaillé et vécu dans différents pays tels que l’Italie, le Panama, Monte Carlo, les États-Unis et le Royaume-Uni. Il a obtenu un master de biotechnologie à l’Université de Georgetown (Washington, États-Unis) et une licence en chimie et en pharmacie à l’Université de Brighton (Angleterre).

Amina Maillard a rejoint le Medicines Patent Pool en septembre 2018 pour occuper le poste de Responsable de l’information relative aux brevets. Au sein de l’équipe chargée des politiques et du plaidoyer, elle est responsable de notre base de données MedsPaL, qui regroupe des données sur les brevets et les licences. Elle effectue également des recherches et des analyses relatives aux brevets. Amina, conseil en brevets européen et suisse, est une spécialiste expérimentée des brevets du secteur privé, en particulier dans le domaine de la pharmaceutique. Sa vaste expérience couvre la recherche d’antériorité, l’étude de brevetabilité, le traitement des demandes de brevet, la rédaction de brevets et la gestion du portefeuille de marques et de brevets, sans oublier la gestion de bases de données et de systèmes relatifs à la propriété intellectuelle. Avant de rejoindre le MPP, Amina a travaillé pendant cinq ans au sein de deux entreprises dans le domaine mécanique (équipement médical, optique, impression de sécurité) après avoir passé 14 ans au sein du département de Propriété intellectuelle de l’entreprise pharmaceutique Merck Serono S.A, basée à Genève. Amina est titulaire d’un master en biologie de l’Université de Genève.

Mila Maistat a rejoint le Medicines Patent Pool en mai 2017 en tant que Responsable des politiques et du plaidoyer, amenant à l’organisation plus de 15 ans d’expérience dans le domaine de la politique et du plaidoyer en matière du VIH / sida et de l’hépatite virale. Elle a été conseillère principale en matière de programmes auprès de l’Alliance for Public Health (International HIV/AIDS Alliance) où elle a dirigé les activités politiques visant à soutenir la mise à l’échelle du diagnostic et du traitement de l’hépatite C en Ukraine et dans d’autres pays. Mila est membre du Groupe consultatif technique et stratégique sur l’hépatite virale de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) et des groupes d’évaluation par les pairs et de développement des Lignes directrices de l’OMS. Elle a également présidé le Groupe sur l’hépatite C pour la délégation des organisations non gouvernementales (ONG) d’Unitaid et continue à travailler comme membre du Comité directeur du VIH en Europe. Mila détient une maîtrise en anglais et en allemand de l’Université d’Etat M. Gogol de Nizhyn, Ukraine, et une maîtrise en sciences sociales et technologies (sociologie, relations publiques) de l’Académie nationale de l’Université nationale Académie Mohyla de Kiev, Ukraine. Elle parle ukrainien, russe, anglais et allemand.

Gelise McCullough a rejoint le Medicines Patent Pool en janvier 2020 en tant que cheffe en charge de la communication, après une expérience de plus de 20 ans dans la santé publique. Auparavant, elle travaillait à Unitaid, où elle a été responsable, pendant près de 12 ans, de la communication et de la gestion de programmes dans le cadre de subventions innovantes en lien notamment avec la propriété intellectuelle. Elle se consacre à l’accès aux traitements et a collaboré avec de multiples partenaires, dont des organismes internationaux, des gouvernements ou des acteurs de la société civile, pour garantir que des médicaments et des dispositifs de dépistage adaptés, abordables et de qualité soient mis à la disposition de ceux qui en ont le plus besoin. Elle aime participer à la mise en place de collaborations et encourager les parties prenantes à atteindre un objectif commun. Gelise a occupé différents postes dans le domaine de la communication au sein d’organisations internationales telles que le PNUD, l’OMS ou l’UNICEF. Spécialisée dans la promotion de la santé, Gelise détient un Master en santé publique délivré par la London School of Hygiene and Tropical Medicine. Elle a également obtenu un diplôme en communication.

Hannah Moak rejoint l’organisation comme Responsable du développement de l’activité du Medicines Patent Pool en avril 2017. Elle est en charge du développement des produits du MPP sur l’hépatite C. Hannah apporte au MPP son expérience en strategies des entreprises dans le secteur privé, en gestion de projets, en marketing et éducation à la santé, ayant récemment travaillé pour Vanda Pharmaceuticals. Hannah a aussi fait un stage à l’Organisation mondiale de la santé, au Atlanta Center for Medical Research et aux National Institutes for Health. Hannah a co-écrit des articles de recherche dans le Journal of American Association of Animal Laboratory Science. Hannah possède un master en santé publique de l’Université George Washington, Etats-Unis, et une licence de l’Université Emory, Etats-Unis.

Sébastien Morin est Responsable des politiques et du plaidoyer au sein du Medicines Patent Pool depuis mai 2019, après plus de six ans passés à exercer ses spécialités dans le domaine de la lutte contre le VIH et l’hépatite virale. En 2013, il a été nommé au poste de chargé de recherches au sein du département d’International AIDS Society chargé des programmes et du plaidoyer en matière de lutte contre le VIH. Il a notamment dirigé les travaux de l’Industry Liaison Forum, entité chargée des relations avec l’industrie, pour les questions règlementaires et la lutte contre le VIH chez l’enfant, et a pris la tête de l’initiative contre les co-infections et comorbidités liées au VIH dans les domaines de la lutte contre l’hépatite virale (avec une importance particulière accordée à l’hépatite C) et la tuberculose.

Sébastien est l’auteur de nombreux articles revus par des pairs sur les formulations pédiatriques, l’hépatite C, les personnes consommatrices de drogue, la règlementation et l’accès au traitement, ainsi que de publications scientifiques découlant de ses travaux de recherche fondamentale dans les domaines de la résistance aux antibiotiques et de l’infection par le VIH.

Sébastien est membre, entre autres, de l’International AIDS Society, de la European Society for Translational Antiviral Research et de la European Association for the Study of the Liver.

Titulaire d’un doctorat de biochimie obtenu à l’Université de Laval, au Québec (Canada), Sébastien a terminé ses études postdoctorales à l’Université de Bâle (Suisse). Il parle le français, l’anglais et l’espagnol.

Rajesh Murthy a rejoint le bureau de liaison du Medicines Patent Pool à Gurgaon en Inde en tant que Responsable du développement de l’activité et Chef en charge des opérations en septembre 2017. Rajesh a plus de 10 ans d’expérience académique et pharmaceutique dans la recherche, le développement et la gestion de projets. À la fondation, Rajesh supervise les activités d’octroi de licences du MPP et les activités quotidiennes du bureau en Inde. Avant de rejoindre le MPP, Rajesh a travaillé comme chef de la division de recherche et développement chez Perrigo API India, gérant une équipe de 30 membres. Chez Perrigo API India, il était responsable du développement de processus évolutifs non litigieux pour divers ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA) ainsi que de la gestion du cycle de vie des IPA, de leur conceptualisation à leur commercialisation. Rajesh est titulaire d’un doctorat en chimie de l’Université de Cincinnati (États-Unis) et d’une bourse postdoctorale en chimie médicinale de l’Université d’état de South Dakota aux États-Unis où il a synthétisé des composés anticancéreux et développé de nouveaux modèles de délivrance de médicaments. Il a également créé le Service général de synthèse au Centre de recherche de la protéase aux États-Unis, financé par les National Institutes of Health (NIH) des États-Unis. Rajesh a publié plusieurs articles scientifiques dans des revues validées par des pairs.

Sophie Naeye a rejoint le MPP en mars 2016 comme Gestionnaire du bureau. Ayant travaillé précédemment comme assistante exécutive du vice-président adjoint de Shaza Hotels Corporate Office à Genève, Sophie est désormais responsable des tâches administratives générales au MPP, du soutien au directeur exécutif et de la gestion des voyages et hébergements des membres de l’équipe du MPP. Elle assiste également le personnel dans l’organisation des événements, s’assure du bon fonctionnement du bureau et de la mise en œuvre efficace des politiques et des procédures internes. Sophie est titulaire d’un Master en Business Studies dans le commerce international de l’Institut de technologie de Waterford, Irlande.

Sandra Nobre a rejoint le MPP en octobre 2018 en tant que Cheffe en charge du développement de l’activité. Forte d’une brillante carrière menée au sein de l’industrie pharmaceutique ces 17 dernières années, elle était avant cela directrice en chef du développement de l’activité globale au sein de la compagnie pharmaceutique Takeda. Sandra prend plaisir à travailler à l’international et s’épanouit dans un environnement multiculturel et plurinational. Elle a aussi une connaissance poussée de l’écosystème mondial des soins de santé. Sandra est titulaire d’un master de chimie de l’Université de Coimbra et d’un master de biotechnologie de l’Institut technique supérieur (Instituto Superior Técnico), deux établissements d’enseignement supérieur portugais, ainsi que d’un MBA Entrepreneurship & Business Development de l’Université de Genève.

Nataliya Omelchuk joined the Medicines Patent Pool in September 2020 within the legal team as Associate Counsel, to work on negotiations and drafting of licensing agreements, as well as on a variety of MPP legal matters. Nataliya brings to MPP as a lawyer an extensive industry and non-for profit experience. As of lately, she was contributing to access to safe and affordable medicines for neglected diseases at Drugs for Neglected Diseases initiative (DNDi) in Geneva. Nataliya has received a law degree from the National University Kyiv-Mohyla Academy, Ukraine, a Master degree from University of Toulouse, France and an LL.M in International Arbitration Law from the University of Stockholm, Sweden.

Chan Park est le Chef du service juridique du Medicines Patent Pool. Présent au sein du MPP depuis sa création en 2010, il est chargé de toutes les questions juridiques relatives à la fondation. Il est un membre essentiel de l’équipe responsable des négociations, à qui l’on doit la conclusion et la rédaction des accords de sous-licences. Avant d’intégrer l’équipe du MPP, Chan Park faisait partie d’Unitaid, qui est à l’origine du concept du Medicines Patent Pool et de sa création. Avocat de formation, Chan Park a exercé au sein du cabinet Wilson Sonsini Goodrich and Rosati où il était chargé des questions de propriété intellectuelle. Il a également travaillé comme conseiller politique et technique principal au sein du groupe VIH/sida de l’organisation de juristes Lawyers Collective, en Inde. Il a par ailleurs été consultant spécialiste de la propriété intellectuelle et de l’accès aux médicaments auprès de nombreuses organisations internationales, telles que le Programme des Nations Unies pour le développement (PNUD), l’Organisation mondiale de la santé (OMS) et Unitaid. Chan Park est diplômé de l’Université de Pennsylvanie (Bachelor of Arts), Etats-Unis, et a obtenu son doctorat en jurisprudence auprès de la Faculté de droit de l’Université de New York, Etats-Unis.

Manuele Piccolis a rejoint le Medicines Patent Pool en mars 2020. Titulaire d’un doctorat en Sciences de la vie obtenu auprès de l’université de Genève, il a une grande expérience dans le domaine du métabolisme. Avant d’intégrer l’équipe du MPP, Manuele a travaillé au sein de Gladstone Institutes (Canada), de la Harvard School of Public Health (États-Unis) et de l’EPFL (Suisse). Plus récemment, il a été responsable de l’évaluation clinique de tests de dépistage rapide pour les maladies infectieuses dans les pays à revenu faible et intermédiaire. Désormais membre de l’équipe du MPP chargée du développement de l’activité, il contribue, grâce à son expertise scientifique, au travail d’évaluation des traitements pour lesquels une licence pourrait être obtenue.

Maneesha Ranaut a rejoint le Medicines Patent Pool en février 2019 en tant qu’adjointe de direction du bureau de liaison en Inde, d’abord comme prestataire externe. Membre du personnel à part entière depuis janvier 2020, elle est chargée d’apporter un appui administratif au bureau indien et d’en assurer le bon fonctionnement. Dans le cadre de sa mission, elle doit également assurer la liaison avec le Département des finances à Genève pour organiser, contrôler et tenir à jour tous les processus administratifs et financiers du bureau de liaison. En outre, elle est chargée de la coordination avec les fournisseurs du bureau pour garantir la bonne prestation des services. Avant de rejoindre le MPP, Maneesha travaillait pour une entreprise allemande, Wilhelm Fricke, en tant qu’adjointe de direction et responsable logistique. Elle jouit également d’une expérience utile dans le domaine de l’hôtellerie, puisqu’elle a travaillé pour le groupe Oberoi Hotels and Resorts. Maneesha est titulaire d’une licence en sciences obtenue à l’université Himachal Pradesh, en Inde.

Giulia a rejoint le Medicines Patent Pool en juin 2020 en tant que Responsable scientifique pour les maladies non transmissibles. Membre de l’équipe Politique et plaidoyer, elle est chargée de piloter la sélection, parmi les médicaments figurant sur la Liste modèle des médicaments essentiels de l’Organisation mondiale de la Santé, de ceux qui sont susceptibles de faire l’objet d’une licence du MPP. Au cours de sa carrière, elle a passé sept ans dans l’industrie pharmaceutique à suivre les affaires médicales et les activités de développement de médicaments. Au cours des cinq dernières années, elle a travaillé au sein d’une organisation non gouvernementale spécialisée dans le renforcement des systèmes de santé en Afrique subsaharienne, où elle était responsable de plusieurs projets de terrain axés sur la santé publique. Grâce à sa bonne connaissance des secteurs à but lucratif, non lucratif et universitaire de pays développés et en développement, et à son expérience des systèmes de santé dans des contextes à faible niveau de ressources, elle aide le MPP à sélectionner les bons médicaments candidats à une licence. Giulia détient un master en chimie et technologies pharmaceutiques et un doctorat en épidémiologie, et elle est immatriculée comme pharmacienne.

Sophie Thievenaz est la Responsable de la communication du Medicines Patent Pool depuis 2016. Elle est en charge de la stratégie de communication en ligne du MPP et de son implémentation, de l’identité visuelle et de l’image de la fondation, des événements ainsi que des publications. Elle travaille en étroite collaboration avec la cheffe en charge de la communication pour mettre en œuvre la stratégie du MPP. Sophie a exercé les fonctions de Cheffe en charge de la communication par interim de juin à décembre 2019. Sophie arrive au MPP avec une solide expérience en communication et plaidoyer ayant travaillé comme chargée de communication pour le Partenariat mondial Assainissement et eau pour tous à Genève, hébergé par l’UNICEF. Au sein du Partenariat, Sophie s’occupait de la communication digitale de l’organisation (site web et réseaux sociaux), des publications et des événements. Elle a également travaillé comme coordinatrice communication et campagnes pour Yfoundations, une organisation à but non lucratif travaillant pour aider les jeunes sans-abris à Sydney, en Australie, et pour les Chambres de Commerce et d’Industrie Nord Isère et Haute-Savoie, France. Sophie est titulaire d’un Master en sciences politiques de l’Institut d’Etudes Politiques d’Aix-en-Provence et d’un diplôme de troisième cycle en Responsabilité sociale d’entreprises de la London Metropolitan Business School, Royaume-Uni.

Bétina Zago a rejoint le Medicines Patent Pool en tant que Chargée de communication en avril 2019, où elle assure le soutien quotidien du service communication dans la gestion de la communication web, de l’identité visuelle et de la marque, ainsi que la gestion d’événements et des publications.
Par le passé, elle a déjà travaillé dans le domaine de la communication digitale pour des start-ups, et a récemment travaillé pour l’Organisation mondiale de la propriété intellectuelle (OMPI) en tant qu’Assistante de publications Web.

Elle est titulaire d’un Master en Marketing et Communication Digitale de la Montpellier Business School, en France.