Les objectifs du MPP et son mode de gouvernance sont définis dans ses statuts, disponibles en français et en anglais. Le mandat du Conseil de fondation et du Comité d’experts consultatifs, ainsi que leurs relations au sein du MPP, sont présentés dans le règlement interne du Medicines Patent Pool et dans le mandat du Comité d’experts consultatifs (en anglais). Le MPP entend travailler de manière transparente et responsable, conformément à sa politique de transparence (en anglais).
Le Conseil de fondation est l’organe directeur du Medicines Patent Pool. C’est lui qui détient le pouvoir décisionnel (voir les statuts du MPP). Il est notamment chargé d’élaborer les politiques et les stratégies du MPP, d’exercer un contrôle sur son programme de travail et ses finances, et d’assurer le suivi et l’évaluation de ses résultats.
Le Conseil de fondation sait que la diversité de ses membres renforce sa capacité de formuler des décisions éclairées pour l’organisation. Il s’engage donc activement en faveur d’une composition variée et inclusive qui respecte la parité entre les genres et qui soit équilibrée pour ce qui est de l’origine ethnique, de l’âge, de l’origine géographique, des compétences et de l’expérience, tout en veillant à ce que chaque membre soit un spécialiste de son domaine, œuvre dans l’intérêt public et s’engage dans la mission du MPP.
Décisions du Conseil de fondation
Le Conseil de fondation nomme également le directeur exécutif et les membres du Conseil. Le directeur exécutif du MPP assiste aux réunions du Conseil de fondation mais n’a pas le droit de vote. Depuis le 1er septembre 2017, la présidente du Conseil de fondation est Marie-Paule Kieny.
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Marie-Paule Kieny
Presidente
Marie-Paule Kieny
Presidente
Dr Kieny a été nommée Sous-directrice générale de l’OMS en octobre 2010, où elle a dirigé le groupe Innovation, information, bases factuelles et recherche jusqu’en 2012 et le groupe Systèmes de santé et innovation jusqu’au 30 juin 2017. Auparavant, elle dirigeait l’Initiative de l’OMS pour la recherche sur les vaccins. Ses succès comprennent la mise au point et l’octroi de licences pour de nouveaux vaccins contre la méningite A et la grippe pandémique pour les pays en développement. En 2014-2016, Marie-Paule Kieny a mené la recherche de l’OMS sur l’Ebola. Elle a également conduit la réponse de l’organisation en matière de recherche et de développement sur le Zika ainsi que l’élaboration d’un plan directeur de recherche et de développement pour accélérer l’état de préparation mondial aux futures épidémies. Avant son mandat à l’OMS, Marie- Paule Kieny était Directrice scientifique adjointe de Transgène et Directrice de la recherche à l’Institut de virologie de l’Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM).
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Mojisola Christianah Adeyeye
Board Member
Mojisola Christianah Adeyeye
Board Member
Professor Adeyeye is the Director General of Nigeria’s National Agency for Food and Drug Administration and Control (NAFDAC), where she is leading regulatory and administrative reforms through quality management approach. She has also inaugurated the Nigerian Herbal Medicine Product Committee (HMPC) as a means of fostering research involving herbal practitioners and academic researchers while the intellectual property is protected.
She currently serves as the Chair of the Steering Committee of the African Medicines Regulatory Harmonization (AMRH) and the World Health Organization (WHO)-based Global Paediatric Regulatory Network. She represents NAFDAC on the International Coalition of Medicines Regulatory Authorities (ICMRA) and has been invited to be on the WHO Regional Expert Advisory Committee on Traditional Medicine for COVID-19. She is a Fellow of Nigeria Academy of Science, Nigeria Academy of Pharmacy, an Academic Research Fellow of American Association of Colleges of Pharmacy (AACP). She is the First African Woman Fellow, American Association of Pharmaceutical Scientists (AAPS), a society where only 3% of academia receives such recognition internationally.
Professor Adeyeye is Professor Emeritus of Pharmaceutics and Drug Product Evaluation at the College of Pharmacy, Roosevelt University in Schaumburg, USA. She was the founding Chair of Biopharmaceutical Sciences at the same University. She was Professor of Pharmaceutics and Manufacturing for twenty-one years at Duquesne University in Pittsburgh, USA. She is a Senior Fulbright Scholar and Specialist.
She earned her B.S from the University of Nigeria, and MS and PhD from the University of Georgia, USA. Her research interests include quality-by-design (QbD) early phase development and manufacturing of solid, semisolid and liquid dosage forms, including Investigation New Drug Application (IND)-based late phase manufacturing. She is an expert in research and drug development, bench-to-bedside translational research and regulatory science. She has mentored over 15 PhD and M.S candidates. She has five patents, 65 peer reviewed manuscripts, book chapters and books, and more than 140 scientific presentations.
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Manica Balasegaram
Membre du conseil
Manica Balasegaram
Membre du conseil
Manica Balasegaram est actuellement directeur du Projet mondial de recherche et de développement sur les antibiotiques (GARDP), un programme conjoint de l’initiative sur les Médicaments pour les maladies négligées (DNDi) et de l’Organisation mondiale de la santé. Il est ancien Directeur exécutif de la Campagne d’accès de Médecins sans frontières et chef de l’unité Manson de MSF. Avant d’entrer à MSF, Manica a été chef de l’initiative sur la Leishmaniose à DNDi. Il a commencé sa carrière en médecine interne et aux urgences au Royaume-Uni et en Australie, s’est formé en tant que médecin à l’Université de Nottingham, puis est entré à MSF en tant que médecin de terrain en Afrique subsaharienne et en Asie du Sud. L’expérience de Manica porte sur les pratiques cliniques et de santé publique liées aux maladies négligées et infectieuses, les essais cliniques et le développement de médicaments, ainsi que les politiques de santé et d’accès aux médicaments.
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Patrizia Carlevaro
Membre du conseil
Patrizia Carlevaro
Membre du conseil
Patrizia Carlevaro est membre du conseil de GenomSys, une start-up qu’elle a co-fondée en 2016 pour développer les technologies permettant d’améliorer la compression, le stockage et le transport des données génomiques. Elle est également membre du conseil de BIOMEDICAMENTS, de la Fondation internationale Florence Nightingale et de l’Association européenne des femmes d’affaire dans le domaine de la santé. Patrizia est l’ancienne directrice générale d’Otsuka SA où elle était responsable des activités des filiales, et des projets en santé publique et plaidoyer. Patrizia a travaillé plus de 15 ans à Eli Lilly and company où elle a conceptualisé un partenariat unique en son genre de transfert de technologies pour deux médicaments contre la tuberculose afin de développer les capacités de production en Chine, Inde, Russie et Afrique du Sud. Quand elle était à Eli Lilly, elle a aussi travaillé sur des maladies clefs telles que le diabète et les maladies mentales, et a établi des programmes pour les pays en voie de développement. Patrizia a plusieurs années d’expérience en matière de politiques de santé publiques, ayant travaillé comme responsable de l’unité des médicaments essentiels à l’UNICEF où elle a donné des conseils sur la prévention des maladies et les programmes de contrôle ainsi que le développement de politiques de réformes de systèmes de santé dans les pays en développement. Patrizia a obtenu un doctorat en chimie pharmaceutique de l’Université de Pavia, Italie.
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Claudia Chamas
Membre du conseil
Claudia Chamas
Membre du conseil
Claudia Chamas a consacré sa carrière à l’étude des conséquences des droits de propriété intellectuelle sur l’accès aux médicaments. Elle est chercheuse au Centre de Développement Technologique pour la Santé de la Fondation brésilienne Oswaldo Cruz (Fiocruz). En collaboration avec la Fiocruz, elle a joué un rôle actif dans la création des programmes de master et de doctorat sur les politiques publiques, la stratégie et le développement de l’Institut des sciences économiques de l’université de Rio de Janeiro, où elle enseigne et encadre les étudiants qui présentent un mémoire. Claudia Chamas a représenté le Ministère de la Santé au sein du Groupe interministériel brésilien de propriété intellectuelle et a été vice-présidente du Groupe de travail consultatif d’experts de l’OMS sur la recherche et le développement (CEWG). Elle est l’auteur d’articles et de chapitres d’ouvrages relatifs aux politiques internationales en matière de propriété intellectuelle, d’innovation appliquée à la santé et du transfert de technologies. Elle a obtenu un baccalauréat en ingénierie chimique et un doctorat en ingénierie industrielle auprès de l’Université fédérale de Rio de Janeiro.
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Jinliang Li
Membre du conseil
Jinliang Li
Membre du conseil
Dr. Jinliang Li a travaillé pour Desano pendant 19 ans, de 2001 à 2020. Il a rejoint le génériqueur après avoir obtenu son doctorat et terminé ses travaux post doctoraux, et a occupé le poste de directeur de la R&D. C’est lui qui a créé le centre de R&D du groupe, qui est reconnu comme centre national de technologies pour les entreprises depuis 2012. Il a également été directeur du centre de recherche en ingénierie des médicaments anti-VIH et directeur du centre de recherche national en ingénierie des médicaments anti-VIH. En 2003, alors qu’il était président et président du conseil d’administration de Desano, il a piloté le lancement du premier traitement antirétroviral en Chine afin de rendre abordables les traitements contre le VIH/sida. Aujourd’hui, Desano est le premier fabricant d’antirétroviraux de Chine, et permet à 600 000 patients en Chine et 6 millions de patients dans le monde d’avoir accès à un traitement. Ces cinq dernières années, Dr. Li a travaillé en étroite collaboration avec le Medicines Patent Pool afin d’obtenir des licences pour tous les médicaments anti-VIH produits en Chine pour le marché des génériques abordables.
Après avoir exercé dans l’industrie pharmaceutique pendant près de 20 ans, Dr. Li a souhaité changer de direction afin de réaliser un autre de ses rêves : devenir professeur. C’est ainsi qu’il enseigne aujourd’hui à l’Institut des technologies de Shanghai ; son travail est axé sur la chimie verte et la chimie des flux. Il a rejoint le Conseil de fondation du Medicines Patent Pool le 1er septembre 2020.
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John-Arne Røttingen
Membre du conseil
John-Arne Røttingen
Membre du conseil
Professor John-Arne Røttingen is Ambassador for Global Health at the Ministry of Foreign Affairs, Norway. He is Visiting Fellow of Practice at Blavatnik School of Government, Oxford University. He was the founding Chief Executive Officer of CEPI – Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; and has been the Chief Executive of the Research Council of Norway; Executive Director of Infection Control and Environmental Health at the Norwegian Institute of Public Health; founding Chief Executive of the Norwegian Knowledge Centre for the Health Services; Professor of Health Policy at the Department of Health Management and Health Economics, Institute of Health and Society, University of Oslo; and Adjunct Professor at the Department of Global Health and Population, Harvard T.H. Chan School of Public Health. He received his MD and PhD from the University of Oslo, an MSc from Oxford University and an MPA from Harvard University.
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Jayashree Watal
Membre du conseil
Jayashree Watal
Membre du conseil
Jayashree Watal est conseillère auprès de la Division de la propriété intellectuelle de l’Organisation mondiale du commerce depuis février 2001. Elle est également professeure auxiliaire de droit au Centre d’études juridiques de l’université de Georgetown, et enseigne le droit et l’économie de la propriété intellectuelle dans le cadre du Programme droit de propriété intellectuelle et l’économie de l’université de Barcelone. Elle est diplômée en droit et en économie et a travaillé pendant plus de 22 ans pour le gouvernement indien. Elle a mené des recherches et publié des articles portant sur le droit et l’économie relatifs aux droits de propriété intellectuelle, notamment l’ouvrage « Intellectual Property Rights in WTO and Developing Countries » (Les droits de propriété intellectuelle à l’OMC et dans les pays en développement, Oxford University Press, India and Kluwer Law International, 2001). Elle a également été chercheuse invitée au Centre pour le développement international de l’Université d’Harvard, à l’Institut Peterson pour l’économie internationale et à la faculté de droit de l’Université George Washington.
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Amy Dietterich
Non-voting participant, World Intellectual Property Organization
Amy Dietterich
Non-voting participant, World Intellectual Property Organization
Amy Dietterich is the Director of the Global Challenges Division at the World Intellectual Property Organization (WIPO). In this role, she covers Intellectual Property (IP)-related global policy issues in the areas of Global Health, Climate Change, and Food Security.
Amy has twenty years of experience in the fields of public health, water & sanitation, and governance, spanning community-based organisations, international NGOs, global health partnerships, and United Nations institutions. Prior to joining WIPO in 2018, she worked with the International Federation of Red Cross and Red Crescent Societies (IFRC) to ensure stronger community engagement in health systems governance and service delivery, and with the Parliamentary Network on the World Bank and IMF to support parliamentary oversight of development cooperation and financing. Amy also previously served as Special Advisor to the Civil Society Representative on the Gavi Alliance Board, simultaneously coordinating the Gavi CSO Constituency and Gavi CSO Steering Committee.
Ms. Dietterich earned her academic qualifications in Public Health, Biology, and French from the London School of Hygiene and Tropical Medicine (LSHTM) and Bucknell University in 2005 and 2000 respectively.
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Mariangela Batista Galvão Simão
Participant sans droit de vote, Organisation mondiale de la Santé
Mariangela Batista Galvão Simão
Participant sans droit de vote, Organisation mondiale de la Santé
Mariângela Simão a rejoint l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) en novembre 2017 en intégrant l’équipe de direction de M. Tedros Adhanom Ghebreyesus, le directeur général de l’OMS.
Auparavant, elle avait travaillé à l’ONUSIDA (depuis septembre 2010) et pour le ministère de la Santé du Brésil en tant que directrice du Département national de lutte contre les maladies sexuellement transmissibles, le VIH/sida et l’hépatite virale.
Elle a commencé à travailler dans le domaine de la santé publique au Brésil en 1982, d’abord au niveau des soins de santé primaires ; puis, au fil des ans, elle a occupé divers postes à responsabilités. Son expérience en tant que professionnelle de la santé à l’échelle municipale, provinciale et nationale lui a permis de participer activement à la décentralisation du système national de santé publique et de consolider ainsi son expérience du renforcement des systèmes de santé. Par ailleurs, elle a siégé au conseil d’administration de nombreux comités gouvernementaux et d’organisations en lien avec la santé publique et la lutte contre le VIH.
À la tête du Département national de lutte contre les maladies sexuellement transmissibles, le VIH/sida (et l’hépatite virale, à partir de 2009), elle a été chargée de superviser et de mettre en œuvre les politiques du département, dont l’accès universel et gratuit à un traitement, à des soins et à des programmes de prévention.
Mme Simão est une pédiatre formée au Brésil ayant également obtenu un diplôme en santé publique, et une maîtrise en santé maternelle et infantile au Royaume-Uni.
Le Comité d’experts consultatifs formule des avis sur les négociations de licences menées par le Medicines Patent Pool qu’il soumet au Conseil de fondation et au Directeur exécutif. Il veille, en outre, à ce que les projets d’accords de licence soient conformes aux Statuts du Medicines Patent Pool. Le Directeur exécutif peut solliciter les membres du Comité d’experts consultatifs pour obtenir des conseils dans leur domaine de spécialisation.
Les membres du Comité d’experts consultatifs sont choisis par le Conseil de fondation pour leur spécialisation, l’objectif étant de rassembler des compétences dans les domaines suivants, tout en recherchant l’équilibre en matière de parité et de représentation géographique :
- questions réglementaires ;
- octroi de licences et droit de la propriété intellectuelle ;
- santé publique dans les pays en développement et politique d’accès aux médicaments ;
- communautés et organisations non gouvernementales ;
- santé, recherche et développement ;
- expertise clinique ;
- développement économique dans le secteur pharmaceutique, mise sur le marché et approvisionnement.
Les membres du Comité d’experts consultatifs agissent en leur qualité personnelle.
Les rapports du Comité d’experts consultatifs sur les licences du MPP sont publiés conformément à notre politique de transparence (en anglais).
Accédez aux termes de référence du Comité d’experts consultatifs (en anglais).
Le Groupe consultatif scientifique, établi en 2019, est composé de spécialistes chargés de formuler des conseils et des avis à l’attention du Comité d’experts consultatifs et du Directeur exécutif.
Découvrez le Groupe Consultatif Scientifique du MPP
Membres du Comité d’experts consultatifs (par ordre alphabétique)
La gouvernance et l’équipe » Comité d’experts consultatifs
Zeba Aziz
Hameed Latif Hospital, Lahore, Pakistan
Zeba Aziz
Hameed Latif Hospital, Lahore, Pakistan
Zeba Aziz, oncologue, exerce au sein de l’hôpital Hameed Latif à Lahore (Pakistan). Précédemment, elle exerçait les fonctions de cheffe du service d’oncologie de l’hôpital Jinnah, également à Lahore. Elle est doyenne des études d’oncologie au sein de l’Ordre des médecins et chirurgiens du Pakistan et directrice du programme de bourse en oncologie de l’hôpital Hameed Latif. Elle est également présidente de la Société d’oncologie médicale du Pakistan, récemment établie. Active à l’échelle internationale, Zeba est membre du comité directeur de l’atelier d’ACORD (Australian & Asia Pacific Oncology Research Development) et participe à de multiples conférences en tant qu’invitée ou intervenante. Ses travaux de recherche sur l’oncologie ont fait l’objet de 79 publications revues par des pairs. Elle nourrit un intérêt particulier pour les recherches sur l’hémopathie maligne et le cancer du sein.
La gouvernance et l’équipe » Comité d’experts consultatifs
Peter Beyer (président)
Organisation mondiale de la Santé
Peter Beyer (président)
Organisation mondiale de la Santé
Peter Beyer, avocat de formation, est conseiller principal au sein de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) à Genève. Il gère une équipe dont le travail porte sur la mise en place d’instruments de lutte contre la résistance aux antimicrobiens à l’échelle mondiale, en stimulant l’élaboration de nouveaux traitements. Peter a joué un rôle déterminant dans l’établissement du partenariat entre l’OMS et DNDi GARDP (Global Antibiotic R&D Partnership) et la collaboration trilatérale entre l’Organisation mondiale de la propriété intellectuelle (OMPI), l’Organisation mondiale du Commerce (OMC) et l’OMS. Il a précédemment exercé en tant que conseiller juridique au sein de l’Institut fédéral de la propriété intellectuelle à Berne. Il était alors responsable de la négociation d’accords de libre-échange pour l’AELE (Association européenne de libre-échange) et du dialogue bilatéral relatif à la propriété intellectuelle entre la Suisse et la Chine. Avant de rejoindre la fonction publique suisse, Peter a travaillé avec Ecologic Institute, à Berlin, sur les politiques et le droit dans le domaine environnemental. Peter a été chercheur et professeur assistant à l’Université de Genève, et a rédigé sa thèse sur le contrôle intégré de la pollution dans le secteur industriel. Il est diplômé des universités de Cologne et de Fribourg-en-Brisgau et a été admis au barreau de Berlin en 2001.
La gouvernance et l’équipe » Comité d’experts consultatifs
Alexandra Calmy
Hôpitaux Universitaires de Genève, Switzerland
Alexandra Calmy
Hôpitaux Universitaires de Genève, Switzerland
Alexandra Calmy est médecin interniste, spécialisée en maladies infectieuses (FMH). Elle est titulaire d’un doctorat en recherche clinique sur le VIH/sida obtenu à Sidney (Australie, prof. Andrew Carr, 2005-2008). Elle exerce actuellement en tant que professeure assistante et responsable de l’unité VIH/sida au sein des Hôpitaux universitaires de Genève. Elle porte un intérêt particulier à la riposte publique et humanitaire au VIH/sida, en particulier ce qui concerne la fourniture de traitements antirétroviraux et la gestion des effets secondaires dans des contextes où les ressources sont limitées. Alexandra a travaillé au sein de Médecins sans frontières (MSF) au Cambodge, en 1996, et a par la suite soutenu le travail de l’organisation dans la lutte contre le VIH/sida pendant plus de dix ans. Depuis 2001, elle est membre des groupes de travail de l’OMS chargés de l’élaboration et de la mise en œuvre de recommandations relatives au traitement du VIH dans les pays en développement. En Suisse, elle préside la commission CSS13 de l’ARNS (Agence nationale de recherche sur le sida) et est également membre du conseil scientifique de la SHCS (Étude suisse de cohorte VIH), et de la CFSS (Commission fédérale pour la santé sexuelle). Par ailleurs, elle révise les parutions de nombreuses revues médicales renommées et a publié plus de 200 articles révisés par des pairs dans des revues médicales.
La gouvernance et l’équipe » Comité d’experts consultatifs
Akthem Fourati
UNICEF, Denmark
Akthem Fourati
UNICEF, Denmark
Le docteur Akthem Fourati est le responsable du centre spécialisé dans les médicaments et la nutrition de la Division des approvisionnements de l’UNICEF, qui apporte un appui à l’achat de médicaments et de produits de nutrition dans le cadre des programmes pour la santé maternelle et infantile. Il a rejoint l’UNICEF en 2006 et a principalement travaillé sur la vaccination et les programmes de lutte contre le VIH/sida et en faveur de la santé maternelle et infantile.
La gouvernance et l’équipe » Comité d’experts consultatifs
Jan Gheuens
Former Bill & Melinda Gates Foundation, USA
Jan Gheuens
Former Bill & Melinda Gates Foundation, USA
Le docteur Jan Gheuens a rejoint la Fondation Bill & Melinda Gates en 2007. En tant qu’administrateur de programme, Jan s’est concentré sur les nouveaux outils de la lutte contre la tuberculose : les dispositifs de dépistage avec FIND, les vaccins avec AREAS et les médicaments avec TB Alliance.
Après avoir accepté un poste temporaire de directeur par intérim du programme de lutte contre la tuberculose, Jan est devenu le directeur adjoint du service des traitements antituberculeux en 2013. Pendant la durée de ses fonctions au sein de la Fondation Gates, Jan a profondément changé le processus de développement des nouveaux traitements contre la tuberculose, en testant de nouveaux médicaments sous la forme de combinaisons avant qu’ils soient autorisés séparément. Jen a quitté ses fonctions au sein de la Fondation Gates au cours de l’été 2017.
Avant cela, Jan avait passé six ans au sein d’Amgen en tant que vice-président des opérations de développement international et de la recherche et développement au Japon. Jan a également travaillé dix ans chez Johnson and Johnson. Par ailleurs, il a occupé divers postes relatifs à l’élaboration de produits, au développement clinique et aux questions médicales au sein de Janssen Research Foundation et de Janssen Pharmaceutica US, dont le plus élevé a été celui de vice-président en charge des questions médicales.
Avant de rejoindre le secteur biopharmaceutique, il a suivi une formation de neurologue en Belgique, son pays d’origine, a bénéficié d’une bourse postdoctorale au sein du NIH Intramural Program, a obtenu un doctorat en neuro-immunologie et a exercé pendant sept ans à la faculté de l’hôpital universitaire d’Anvers.
La gouvernance et l’équipe » Comité d’experts consultatifs
Manuel Gonçalves
Co-président du Conseil d'administration de l'Institute of Hygiene and Tropical Medicine
Portugal
Manuel Gonçalves
Co-président du Conseil d'administration de l'Institute of Hygiene and Tropical Medicine
Portugal
Diplômé de la Faculté de médecine de Lisbonne en 1977, Manuel a été médecin généraliste dans le système public de santé portugais jusqu’en 1988. Membre élu de l’Académie de médecine du Portugal, il a été consultant auprès de la direction de NOVA, la plus grande université publique de Lisbonne à partir de 2003 avant d’être élu membre de son Conseil supérieur, un poste qu’il a occupé de 2008 à 2018. En juin 2018, Manuel a été désigné par le ministre de la Science et des Technologies et le ministre de la Santé pour intégrer le comité à l’origine de l’AICIB, l’agence portugaise d’études cliniques et d’innovation biomédicale. Manuel a travaillé dans l’industrie pharmaceutique de 1984 à 2018, au Portugal, en France et au Royaume-Uni. En 1997, il a été nommé vice-président et directeur général des activités pharmaceutiques de GSK au Portugal. Entre 1997 et 2009, il a été membre du Conseil d’administration et vice-président de l’association professionnelle de l’industrie pharmaceutique du Portugal. Manuel a fait partie de l’équipe qui, en 2009, a créé ViiV Healthcare Plc pour en faire un groupe ayant pour seule mission la lutte contre le VIH. Entre 2009 et 2018, il a rempli les fonctions de vice-président exécutif, de directeur de la communication et des relations extérieures et de membre du Comité exécutif de ViiV Healthcare. Lui et son équipe ont été chargés de mettre en place des collaborations innovantes et inédites avec des parties prenantes de premier plan dans le but de donner accès aux médicaments de ViiV Healthcare dans beaucoup de pays aux ressources limitées. Manuel a été élu coprésident de l’Industry Liaison Forum au sein d’International AIDS Society, une fonction qu’il a exercée de 2014 à février 2018.
La gouvernance et l’équipe » Comité d’experts consultatifs
Martha Gyansa-Lutterodt
Ministry of Health, Ghana
Martha Gyansa-Lutterodt
Ministry of Health, Ghana
La docteur Martha Gyansa-Lutterodt est la directrice de la coordination technique du ministère de la Santé du Ghana. Martha a étudié à l’Université des sciences et technologies Kwame Nkrumah (Ghana), à l’université de Leeds (Royaume-Uni), où elle a suivi un cursus sur les politiques de santé, et à la School of Governance and Leadership de l’institut GIMPA (Ghana). Martha est aussi titulaire d’un doctorat en pharmacie obtenu à l’Université des sciences et technologies Kwame Nkrumah (Ghana). Elle œuvre au sein de plusieurs comités nationaux et internationaux, et a été membre de la commission sur les médicaments essentiels de la revue The Lancet en 2015. Elle fait aussi partie des experts du comité sur les politiques et la gestion en matière de médicaments de l’OMS. Au travers de ses publications, elle a abordé divers sujets tels que la couverture sanitaire universelle, l’Accord sur les ADPIC, la Déclaration de Doha et l’accès aux médicaments, les différentes politiques possibles pour le Ghana, et la résistance aux antibiotiques au Ghana (dans The Lancet Infectious Diseases). Martha siège au conseil d’administration de l’Africa Palliative Care Association. Elle est membre de la fédération West African Post Graduate College of Pharmacists de la fédération College of Pharmacists du Ghana. Elle est présidente d’Alliance for Antimicrobial Resistance au Ghana. Elle a également fait partie des experts du Groupe de coordination interinstitutions pour lutter contre la résistance aux antimicrobiens des Nations Unies. Elle a exercé en tant que pharmacienne en chef et directrice des services pharmaceutiques du Ghana jusqu’en mars 2019.
La gouvernance et l’équipe » Comité d’experts consultatifs
Jordan Jarvis
London School of Hygiene and Tropical Medicine, UK
Jordan Jarvis
London School of Hygiene and Tropical Medicine, UK
Jordan Jarvis est une chercheuse canadienne spécialiste de la lutte contre les maladies non transmissibles et de l’accès aux médicaments à l’échelle internationale. Elle est actuellement candidate au titre de docteur en santé publique à la London School of Hygiene and Tropical Medicine. Elle est aussi chercheuse invitée à l’hôpital St Michael (Toronto). Ses recherches, menées dans le cadre d’une bourse de l’Institut de recherche en santé du Canada, portent principalement sur les politiques pharmaceutiques et l’économie politique du traitement et de la prévention des maladies non transmissibles. Jordan a par ailleurs contribué à la création d’YP-CDN (Young Professionals Chronic Disease Network), une organisation de défense indépendante et internationale ayant pour mission de mobiliser les dirigeants des mouvements de jeunes afin de promouvoir la justice sociale et la santé partout dans le monde, dont elle a été la directrice exécutive. Elle a également travaillé au sein de Global Alliance for Chronic Diseases, Amref Health Africa (au Kenya) et l’OMS, et a exercé en tant que consultante dans le cadre de projets menés par Health Action International et American Cancer Society (Global). Son travail a été cité dans diverses publications, telles que The Lancet, Health Affairs ou le Bulletin de l’OMS, et elle est intervenue dans le cadre des conférences TEDx. Jordan a terminé ses études postdoctorales dans le cadre d’une bourse de Harvard Global Equity Initiative/Harvard Medical School ; elle est titulaire d’un master de biophysique médicale obtenu à l’Université de Toronto, et d’une licence spécialisée en biologie délivrée par Western University.
La gouvernance et l’équipe » Comité d’experts consultatifs
Giten Khwairakpam
Programme TREAT Asia de l’AmfAR
Thailand
Giten Khwairakpam
Programme TREAT Asia de l’AmfAR
Thailand
Giten est actuellement responsable des aspects communautaires et politiques du programme TREAT Asia de l’amfAR, à Bangkok (Thaïlande). Il agit pour l’amélioration de l’accès aux traitements contre le VIH et l’hépatite C, la réduction des prix, l’intensification des ripostes nationales et l’adoption par les autorités de régulation des antirétroviraux à action directe dans les pays de l’Asie du sud et du sud-est. Il est aussi formateur dans le cadre des événements relatifs à la lutte contre l’hépatite auxquels participent les réseaux communautaires régionaux et nationaux.
Giten, qui est membre du groupe d’experts consultatif sur l’hépatite C aux côtés du Medicines Patent Pool, appartient également au groupe d’élaboration des directives relatives à l’hépatite B et l’hépatite C de l’OMS. Il a en outre exercé au sein de différents groupes techniques spécialistes de l’hépatite C dans les régions de l’OMS du Pacifique occidental et de l’Asie du Sud-Est. Considéré comme un spécialiste et invité en tant qu’orateur principal lors d’événements nationaux, régionaux et internationaux relatifs à l’hépatite virale et au VIH, il a par ailleurs été reconnu comme acteur du changement (Change maker) dans la lutte contre l’hépatite C par The Economist Intelligence Unit.
La gouvernance et l’équipe » Comité d’experts consultatifs
Gugu Nolwandle Mahlangu
Medicines Control Authority of Zimbabwe
Gugu Nolwandle Mahlangu
Medicines Control Authority of Zimbabwe
Gugu Nolwandle Mahlangu, pharmacienne de profession, est directrice générale de l’Agence de contrôle des médicaments du Zimbabwe. Si elle a commencé à exercer en tant que pharmacienne hospitalière et gestionnaire d’une pharmacie communautaire, elle a passé la plus grande partie de ses 30 ans de carrière dans le domaine de la régulation des médicaments. Par ailleurs, elle a occupé plusieurs postes au sein de l’Agence de contrôle des médicaments du Zimbabwe (précédemment nommée le Comité de contrôle des médicaments), qui lui ont permis d’aborder des aspects techniques et de gestion, avant d’être nommée directrice générale en 2012. Mme Mahlangu joue également un rôle dans la réglementation des professions, tout d’abord en tant que pharmacienne membre du Conseil des professionnels de la santé, et en tant que première présidente du Conseil des pharmaciens.
Membre de la Société pharmaceutique du Zimbabwe, dont elle a été la présidente, elle est également l’ancienne présidente du Comité de la recherche médicale du Zimbabwe et a par ailleurs siégé au conseil d’administration de la National Pharmaceutical Company. Elle a joué un rôle très actif dans l’harmonisation des activités de régulation à l’échelle régionale et continentale, en particulier pour ce qui est du renforcement des capacités des autorités de réglementation nationales. Elle est membre du comité consultatif d’experts sur l’évaluation des médicaments de l’OMS, participe à d’autres comités d’experts de l’OMS et a présidé le groupe de travail chargé d’établir l’Agence africaine du médicament.
La gouvernance et l’équipe » Comité d’experts consultatifs
Valérie Paris
Haute Autorité de Santé (HAS)
France
Valérie Paris
Haute Autorité de Santé (HAS)
France
Valérie Paris a rejoint le Secrétariat de l’OCDE en septembre 2005 pour contribuer au travail mené par la Division santé. Depuis, elle a participé à différents projets sur les caractéristiques et les performances des systèmes de santé, la rétribution des prestataires, les politiques pharmaceutiques et les variations régionales en matière de recours aux soins de santé. Elle a assuré la coordination des rapports publiés par l’OCDE intitulés New Health Technologies – Managing Access, Value and Sustainability (2017) et Pharmaceutical Innovation and Access to Medicines (2018), qu’elle a coécrits. Elle est chargée de la plupart des projets de l’OCDE en lien avec les médicaments et les dispositifs médicaux.
Précédemment, elle était chercheuse à l’IRDES (Institut de recherche et de documentation en économie de la santé), un organisme à but non lucratif établi en France. Elle a contribué à des projets de recherche sur les politiques pharmaceutiques, les modes de paiement des prestataires, les comptes de la santé, et l’analyse comparative de systèmes de santé. Elle est titulaire d’un master d’économie, statistique et économétrie obtenu en 1990 auprès de l’Université Paris 1 Sorbonne.
La gouvernance et l’équipe » Comité d’experts consultatifs
Fatima Suleman
University of KwaZulu-Natal, South Africa
Fatima Suleman
University of KwaZulu-Natal, South Africa
Fatima Suleman est professeure à la School of Health Sciences de l’Université de KwaZulu-Natal. Elle a été professeure et a dirigé la Chaire Prince Claus pour le développement et l’équité : (Bio) Traitements à prix abordable pour la santé publique à l’Université d’Utrecht, jusqu’en septembre 2018. C’est une ancienne lauréate Fulbright (2002-2004) qui a bénéficié de nombreuses bourses de la National Research Foundation, de l’Université de KwaZulu-Natal, du Medical Research Council et du National Institute of Health. En 2010, elle a été nommée par le ministère de la Santé pour rejoindre le National Pricing Committee, dont elle est actuellement présidente. Elle a été membre du groupe d’experts de l’OMS pour l’élaboration de recommandations sur les politiques tarifaires (2011-2012), rapporteuse pour le Comité OMS d’experts de la sélection et de l’utilisation des médicaments essentiels pour 2017 et 2019 et présidente du groupe consultatif informel sur la disponibilité et le prix abordable des médicaments anticancéreux pour 2018. Elle collabore en outre avec le centre Cochrane d’Oslo dans le domaine des politiques pharmaceutiques. Elle a été nommée membre du groupe consultatif d’experts de l’OMS sur l’évaluation des médicaments (2017-2021) et membre du Conseil des responsables de recherche d’AFREhealth (African Forum on Research and Education in Health) depuis 2016. Elle fait actuellement partie du groupe d’experts chargé de mettre à jour les recommandations de l’OMS concernant la fixation des prix des médicaments par les pays pour 2019-2020.
La gouvernance et l’équipe » Comité d’experts consultatifs
Ellen ‘t Hoen
Global Health Law Unit of the University Medical Centre Groningen, The Netherlands
Ellen ‘t Hoen
Global Health Law Unit of the University Medical Centre Groningen, The Netherlands
Ellen ‘t Hoen (1960) est à la tête du groupe Medicines Law & Policy, qui réunit des experts du droit et des politiques et propose ses services aux organisations internationales, aux gouvernements et aux organisations non gouvernementales. Ellen est chercheuse au sein de Global Health Law Unit, University Medical Centre Groningen. Elle a auparavant été directrice des politiques pour Médecins sans frontières dans le cadre de la campagne pour l’accès aux médicaments essentiels et directrice exécutive du Medicines Patent Pool. Elle a à son actif un grand nombre de publications et plusieurs ouvrages. En 2017, elle a reçu le Prix Prescrire pour son dernier livre intitulé Private Patents and Public Health: Changing intellectual property rules for public health. Elle est titulaire d’un master de droit de l’Université d’Amsterdam et d’un doctorat (avec mention d’excellence) de l’Université de Groningen (Pays-Bas).
La gouvernance et l’équipe » Comité d’experts consultatifs
Sasha Volgina
GNP+ , The Netherlands
Sasha Volgina
GNP+ , The Netherlands
Sasha Volgina a commencé à s’intéresser à la lutte contre le VIH et au militantisme en 2000, lorsqu’elle a appris qu’elle était atteinte du VIH. Elle fait partie des fondateurs de FrontAIDS, le premier groupe de Russie œuvrant en faveur des traitements, et de Svecha, l’une des premières organisations à assise communautaire. En 2009-2010, elle a participé à la création du premier réseau pour les femmes russes, E.V.A., et du mouvement Le pouvoir aux patients, qui lutte pour l’accès aux traitements et qui a reçu un Red Ribbon Award pour sa campagne de défense des droits à la suite de ruptures de stock d’antirétroviraux en 2011. Depuis 2013, Sasha a travaillé au Secrétariat d’ECUO (Esat Europe & Central Asia Union of People Living with HIV), basé à Kiev (Ukraine) en tant que responsable principale du plaidoyer. Elle élabore et met en œuvre des programmes qui favorisent le dialogue entre les personnes vivant avec le VIH, les professionnels de la santé, les gouvernements, les entreprises pharmaceutiques et les organisations internationales dans la région de l’Europe de l’est et de l’Asie centrale. Sasha s’adresse aux personnes vivant avec le VIH dans la région pour les mobiliser en faveur de l’accès aux traitements et du respect des droits humains à l’échelle régionale et nationale, en renforçant les capacités et les compétences de la communauté pour ce qui est de la compréhension du traitement, les questions de propriété intellectuelle, les négociations avec les entreprises pharmaceutiques, les violations des droits humains, et la lutte contre la discrimination et la stigmatisation. Depuis 2015, elle exerce en tant que conseillère en relations internationales au sein d’All-Ukrainian Network of PLWH. Elle est chargée des actions, de la représentation et des partenariats de l’organisation à l’échelle internationale. Sasha a fait partie de la délégation d’organisations non gouvernementales auprès du Conseil de coordination du programme de l’ONUSIDA. C’est un membre actif de la délégation communautaire auprès du Fonds mondial et de l’ONUSIDA. Sasha travaille en outre pour GNP+, aux Pays-Bas, en tant que gestionnaire de programme.
L’équipe (par ordre alphabétique)
La gouvernance et l’équipe » L’équipe
Karine Belondrade
Cheffe de la stratégie, des opérations et de la mobilisation des ressources
Karine Belondrade
Cheffe de la stratégie, des opérations et de la mobilisation des ressources
Karine Belondrade a rejoint le Medicines Patent Pool en octobre 2018 comme Cheffe de la stratégie, des opérations et de la mobilisation des ressources. Membre de l’équipe dirigeante du MPP, elle est également chargée de superviser la concrétisation et la mise en œuvre de la stratégie de l’organisation ainsi que la mobilisation des ressources. Karine Belondrade est profondément engagée en faveur de l’équité en matière de santé ; elle a travaillé pendant près de dix ans dans le secteur public, au service de la lutte contre l’hépatite virale. Son dernier poste dans ce domaine était directrice des opérations/Directrice générale par interim au sein de World Hepatitis Alliance, à Londres, un poste qui lui a permis d’acquérir une expérience de premier ordre en leadership et en gestion ainsi qu’une connaissance pointue de l’environnement dans lequel évolue le Medicines Patent Pool. Elle est titulaire d’un BSc (licence) en développement international obtenu auprès de Birkbeck College, Université de Londres.
La gouvernance et l’équipe » L’équipe
Esteban Burrone
Chef en charge des politiques publiques et du plaidoyer
Esteban Burrone
Chef en charge des politiques publiques et du plaidoyer
Esteban Burrone est Chef en charge des politiques publiques du Medicines Patent Pool. Il a rejoint la fondation à sa création en 2010. Depuis, il supervise les partenariats du MPP avec un large éventail de partenaires externes parmi lesquels des gouvernements, des organisations intergouvernementales, la société civile et des organisations communautaires. Membre de l’équipe dirigeante du Medicines Patent Pool, il est par ailleurs responsable de MedsPaL, la base de données du MPP sur le statut des brevets et des licences de médicaments. Esteban Burrone jouit d’une expérience de plus de 15 ans dans le domaine de l’innovation, des droits de propriété intellectuelle et de l’accès aux médicaments, en particulier dans le contexte des pays en développement. Il est titulaire d’un Master en études de développement de la London School of Economics, d’un Master en administration des affaires (MBA) de l’Université internationale de Genève et d’un Master en Santé Publique de la London School of Hygiene and Tropical Medicine.
La gouvernance et l’équipe » L’équipe
Vincent Chauvin
Chef des finances et des ressources humaines
Vincent Chauvin
Chef des finances et des ressources humaines
Vincent Chauvin rejoint le Medicines Patent Pool en septembre 2016 comme Chef des finances et des ressources humaines, apportant à l’organisation plus de 15 ans d’expérience internationale en finances et en gestion des ressources humaines. Vincent est l’ancien directeur informatique et des finances internationales d’Aide et Action International à Genève où il a géré les finances et l’administration du réseau des bureaux régionaux de l’organisation. Avant de rejoindre Aide et Action International, Vincent a travaillé 10 ans dans le secteur privé, pour Sudler & Hennessey, Dexia et Renault entre autres. Vincent est diplômé de l’Ecole de Management de Lyon.
La gouvernance et l’équipe » L’équipe
Priyamvada Chugh
Responsable de la communication
Priyamvada Chugh
Responsable de la communication
Priyam a rejoint le Medicines Patent Pool en avril 2020 en tant que responsable de la communication (dans le cadre d’un remplacement pour congé maternité). Spécialiste de la communication relative à la santé publique et de la recherche scientifique, Priyam est passionnée par la sensibilisation aux questions de santé publique et le changement des comportements grâce à une communication efficace. Avant de rejoindre le MPP, Priyam a exercé en tant que consultante en communication à Genève, et rédactrice scientifique pour Frontiers in Immunology (une publication open source de Lausanne). Elle a également été stagiaire au sein de l’équipe de rédaction du Bulletin de l’Organisation mondiale de la Santé. Elle est titulaire d’une thèse de doctorat et d’un doctorat en biologie cellulaire du cancer du col de l’utérus, obtenus auprès de l’University College de Londres et d’une maîtrise en biologie du Tata Institute of Fundamental Research, à Bombay. Elle aime travailler dans un environnement multiculturel et pluridisciplinaire.
La gouvernance et l’équipe » L’équipe
Meghmala Das
Responsable du développement de l'activité
Meghmala Das
Responsable du développement de l'activité
Meghmala Das a rejoint le Medicines Patent Pool en tant qu’Analyste commerciale en octobre 2017, basée à Gurgaon en Inde. En 2019, elle devient responsable du développement de l’activité. Au MPP, Meghmala est responsable de l’analyse des données internes et externes que la fondation génère ou obtient afin de suivre les progrès des projets, et de soutenir le MPP et ses partenaires industriels dans la prise de décisions. Meghmala apporte à ce poste une riche expérience dans l’analyse de données, après avoir travaillé sur la construction de modèles de rentabilité chez Axtria, une société spécialisée dans l’analyse pharmaceutique. Meghmala a également travaillé à la Fédération indienne des chambres de commerce et d’industrie (FICCI) dans leur service des affaires économiques et internationales. Meghmala est titulaire d’une licence en études commerciales ainsi que d’une maîtrise en économie d’entreprise, tous deux de l’Université de Delhi.
La gouvernance et l’équipe » L’équipe
Lobna Gaayeb
Cheffe de projet – Technologies à longue durée d’action
Lobna Gaayeb
Cheffe de projet – Technologies à longue durée d’action
Lobna a rejoint le Medicines Patent Pool en novembre 2019 en tant que cheffe de projet dans le domaine des technologies à longue durée d’action. Son rôle est d’apporter un appui à la mise en place d’une plateforme d’accès aux technologies à longue durée d’action grâce à l’expérience de la coordination de projets scientifiques qu’elle a acquise à l’Institut Pasteur où, pendant cinq ans, elle a été responsable du réseau One Health Network rassemblant des laboratoires nationaux, des universitaires et des institutions de santé publiques de 22 pays. Auparavant, Lobna a travaillé sur la recherche et le renforcement des capacités dans le domaine de la lutte contre les maladies infectieuses dans les pays à revenu faible et intermédiaire.
Vétérinaire de formation, Lobna est titulaire d’un Master de biologie et d’un Doctorat en recherche clinique, innovation technologique et santé publique. À l’aise dans les environnements multiculturels, ses langues maternelles sont l’espagnol, l’arabe et le français, et elle parle couramment l’anglais et l’italien.
La gouvernance et l’équipe » L’équipe
Andrew S. Goldman
Conseiller juridique
Andrew S. Goldman
Conseiller juridique
Andrew S. Goldman a rejoint le Medicines Patent Pool en septembre 2018 en tant que Conseiller juridique. Basé à Genève, en Suisse, il travaille avec l’équipe juridique pour négocier et rédiger les accords de licence et pour traiter les questions liées à la gouvernance du MPP. Avant d’intégrer l’équipe du MPP, Andrew était conseiller juridique et politique au sein de Knowledge Ecology International. Spécialiste de l’accès aux médicaments, il était en charge des questions s’y rapportant telles que les droits de propriété intellectuelle à l’échelle internationale, le droit de la concurrence et le commerce. Andrew a commencé sa carrière juridique en travaillant principalement sur les questions de propriété intellectuelle au sein du cabinet Astrachan Gunst Thomas, à Baltimore (Maryland, États-Unis), où il a été formé aux litiges et à la rédaction de contrats. Il est titulaire d’un baccalauréat de l’Université Princeton, d’une maîtrise de l’Université Columbia et d’un doctorat de la Faculté de droit du Maryland, obtenu en 2012.
La gouvernance et l’équipe » L’équipe
Charles Gore
Directeur exécutif
Charles Gore
Directeur exécutif
Charles Gore est le directeur exécutif du Medicines Patent Pool, qu’il a rejoint en juillet 2018 après une carrière passée à représenter et à défendre les patients et la santé publique.
Atteint d’hépatite C en 1995, il a développé une cirrhose en 1998 et a pu recevoir un traitement puis guérir du virus en 2002. En 2000, il a fondé The Hepatitis C Trust, au Royaume-Uni, qu’il a ensuite dirigé pendant 18 ans. Il a participé à la création de European Liver Patients Association, dont il a été le premier président en 2004. En 2007, il a organisé une rencontre réunissant toutes les organisations de patients touchés par l’hépatite dans le monde afin de décider d’une action coordonnée à l’échelle internationale. C’est de là qu’est née la décision d’organiser chaque année une Journée mondiale contre l’hépatite et de créer une nouvelle ONG, World Hepatitis Alliance, que Charles Gore a dirigée en tant que Président de 2007 à fin 2017. Grâce au travail de plaidoyer de l’alliance et de ses membres, l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a adopté une série de résolutions relatives à l’hépatite virale en 2010, 2014 et 2016, offrant un statut officiel à la Journée mondiale contre l’hépatite, célébrée tous les 28 juillet, et adoptant la première Stratégie mondiale du secteur de la santé contre l’hépatite virale avec pour objectif d’éliminer l’hépatite B et l’hépatite C d’ici 2030.
Outre son travail de plaidoyer réalisé sans intermédiaire auprès de 50 ministres de la Santé, Charles Gore a été responsable des orientations, relatives notamment à la prévention des infections et à la sécurité en matière de sang et d’injections, données aux pays souhaitant trouver des financements nationaux durables pour les programmes de lutte contre l’hépatite. Il a également siégé au sein d’organes consultatifs nationaux et internationaux, dont le Comité consultatif technique et stratégique sur l’hépatite de l’OMS, qui conseille le Directeur général, et a fait partie de tous les groupes de l’OMS chargés de l’élaboration de lignes directrices concernant le dépistage et le traitement de l’hépatite virale.
La gouvernance et l’équipe » L’équipe
Muriel Lacombe
Responsable des finances et de l’administration
Muriel Lacombe
Responsable des finances et de l’administration
Muriel Lacombe a rejoint le Medicines Patent Pool en tant que Responsable des finances et de l’administration en septembre 2018. Muriel travaille avec le Chef des finances et des ressources humaines pour gérer le budget général de l’organisation et la bonne mise en œuvre des systèmes de contrôle interne. Muriel, qui a exercé en tant qu’agent comptable et financier de haut niveau pour l’Alliance globale pour une meilleure nutrition et travaillé au sein de plusieurs entreprises du secteur privé, possède une expérience de plus de dix ans dans les domaines de la comptabilité, de l’établissement de rapports, de la gestion de projets et de l’audit. Muriel a obtenu un diplôme de gestion administrative auprès de l’école de commerce Nicolas-Bouvier et un master de gestion et administration des entreprises auprès de l’Université de Genève.
La gouvernance et l’équipe » L’équipe
Nicola Loffredi
Responsable du développement de l’activité
Nicola Loffredi
Responsable du développement de l’activité
Nicola Loffredi a rejoint le Medicines Patent Pool en septembre 2019 en tant que responsable du développement de l’activité chargé de l’élargissement du portefeuille des produits pédiatriques. Au cours de sa carrière passée dans l’industrie de la recherche pharmaceutique et clinique sous contrat, Nicola a travaillé et vécu dans différents pays tels que l’Italie, le Panama, Monte Carlo, les États-Unis et le Royaume-Uni. Il a obtenu un master de biotechnologie à l’Université de Georgetown (Washington, États-Unis) et une licence en chimie et en pharmacie à l’Université de Brighton (Angleterre).
La gouvernance et l’équipe » L’équipe
Amina Maillard
Responsable de l'information relative aux brevets
Amina Maillard
Responsable de l'information relative aux brevets
Amina Maillard a rejoint le Medicines Patent Pool en septembre 2018 pour occuper le poste de Responsable de l’information relative aux brevets. Au sein de l’équipe chargée des politiques et du plaidoyer, elle est responsable de notre base de données MedsPaL, qui regroupe des données sur les brevets et les licences. Elle effectue également des recherches et des analyses relatives aux brevets. Amina, conseil en brevets européen et suisse, est une spécialiste expérimentée des brevets du secteur privé, en particulier dans le domaine de la pharmaceutique. Sa vaste expérience couvre la recherche d’antériorité, l’étude de brevetabilité, le traitement des demandes de brevet, la rédaction de brevets et la gestion du portefeuille de marques et de brevets, sans oublier la gestion de bases de données et de systèmes relatifs à la propriété intellectuelle. Avant de rejoindre le MPP, Amina a travaillé pendant cinq ans au sein de deux entreprises dans le domaine mécanique (équipement médical, optique, impression de sécurité) après avoir passé 14 ans au sein du département de Propriété intellectuelle de l’entreprise pharmaceutique Merck Serono S.A, basée à Genève. Amina est titulaire d’un master en biologie de l’Université de Genève.
La gouvernance et l’équipe » L’équipe
Mila Maistat
Responsable des politiques et du plaidoyer
Mila Maistat
Responsable des politiques et du plaidoyer
Mila Maistat a rejoint le Medicines Patent Pool en mai 2017 en tant que Responsable des politiques et du plaidoyer, amenant à l’organisation plus de 15 ans d’expérience dans le domaine de la politique et du plaidoyer en matière du VIH / sida et de l’hépatite virale. Elle a été conseillère principale en matière de programmes auprès de l’Alliance for Public Health (International HIV/AIDS Alliance) où elle a dirigé les activités politiques visant à soutenir la mise à l’échelle du diagnostic et du traitement de l’hépatite C en Ukraine et dans d’autres pays. Mila est membre du Groupe consultatif technique et stratégique sur l’hépatite virale de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) et des groupes d’évaluation par les pairs et de développement des Lignes directrices de l’OMS. Elle a également présidé le Groupe sur l’hépatite C pour la délégation des organisations non gouvernementales (ONG) d’Unitaid et continue à travailler comme membre du Comité directeur du VIH en Europe. Mila détient une maîtrise en anglais et en allemand de l’Université d’Etat M. Gogol de Nizhyn, Ukraine, et une maîtrise en sciences sociales et technologies (sociologie, relations publiques) de l’Académie nationale de l’Université nationale Académie Mohyla de Kiev, Ukraine. Elle parle ukrainien, russe, anglais et allemand.
La gouvernance et l’équipe » L’équipe
Gelise McCullough
Cheffe en charge de la communication
Gelise McCullough
Cheffe en charge de la communication
Gelise McCullough a rejoint le Medicines Patent Pool en janvier 2020 en tant que cheffe en charge de la communication, après une expérience de plus de 20 ans dans la santé publique. Auparavant, elle travaillait à Unitaid, où elle a été responsable, pendant près de 12 ans, de la communication et de la gestion de programmes dans le cadre de subventions innovantes en lien notamment avec la propriété intellectuelle. Elle se consacre à l’accès aux traitements et a collaboré avec de multiples partenaires, dont des organismes internationaux, des gouvernements ou des acteurs de la société civile, pour garantir que des médicaments et des dispositifs de dépistage adaptés, abordables et de qualité soient mis à la disposition de ceux qui en ont le plus besoin. Elle aime participer à la mise en place de collaborations et encourager les parties prenantes à atteindre un objectif commun. Gelise a occupé différents postes dans le domaine de la communication au sein d’organisations internationales telles que le PNUD, l’OMS ou l’UNICEF. Spécialisée dans la promotion de la santé, Gelise détient un Master en santé publique délivré par la London School of Hygiene and Tropical Medicine. Elle a également obtenu un diplôme en communication.
La gouvernance et l’équipe » L’équipe
Hannah Moak
Responsable du développement de l’activité
Hannah Moak
Responsable du développement de l’activité
Hannah Moak rejoint l’organisation comme Responsable du développement de l’activité du Medicines Patent Pool en avril 2017. Elle est en charge du développement des produits du MPP sur l’hépatite C. Hannah apporte au MPP son expérience en strategies des entreprises dans le secteur privé, en gestion de projets, en marketing et éducation à la santé, ayant récemment travaillé pour Vanda Pharmaceuticals. Hannah a aussi fait un stage à l’Organisation mondiale de la santé, au Atlanta Center for Medical Research et aux National Institutes for Health. Hannah a co-écrit des articles de recherche dans le Journal of American Association of Animal Laboratory Science. Hannah possède un master en santé publique de l’Université George Washington, Etats-Unis, et une licence de l’Université Emory, Etats-Unis.
La gouvernance et l’équipe » L’équipe
Sébastien Morin
Responsable des politiques et du plaidoyer
Sébastien Morin
Responsable des politiques et du plaidoyer
Sébastien Morin est Responsable des politiques et du plaidoyer au sein du Medicines Patent Pool depuis mai 2019, après plus de six ans passés à exercer ses spécialités dans le domaine de la lutte contre le VIH et l’hépatite virale. En 2013, il a été nommé au poste de chargé de recherches au sein du département d’International AIDS Society chargé des programmes et du plaidoyer en matière de lutte contre le VIH. Il a notamment dirigé les travaux de l’Industry Liaison Forum, entité chargée des relations avec l’industrie, pour les questions règlementaires et la lutte contre le VIH chez l’enfant, et a pris la tête de l’initiative contre les co-infections et comorbidités liées au VIH dans les domaines de la lutte contre l’hépatite virale (avec une importance particulière accordée à l’hépatite C) et la tuberculose.
Sébastien est l’auteur de nombreux articles revus par des pairs sur les formulations pédiatriques, l’hépatite C, les personnes consommatrices de drogue, la règlementation et l’accès au traitement, ainsi que de publications scientifiques découlant de ses travaux de recherche fondamentale dans les domaines de la résistance aux antibiotiques et de l’infection par le VIH.
Sébastien est membre, entre autres, de l’International AIDS Society, de la European Society for Translational Antiviral Research et de la European Association for the Study of the Liver.
Titulaire d’un doctorat de biochimie obtenu à l’Université de Laval, au Québec (Canada), Sébastien a terminé ses études postdoctorales à l’Université de Bâle (Suisse). Il parle le français, l’anglais et l’espagnol.
La gouvernance et l’équipe » L’équipe
Rajesh Murthy
Responsable du développement de l'activité et Chef en charge des opérations en Inde
Rajesh Murthy
Responsable du développement de l'activité et Chef en charge des opérations en Inde
Rajesh Murthy a rejoint le bureau de liaison du Medicines Patent Pool à Gurgaon en Inde en tant que Responsable du développement de l’activité et Chef en charge des opérations en septembre 2017. Rajesh a plus de 10 ans d’expérience académique et pharmaceutique dans la recherche, le développement et la gestion de projets. À la fondation, Rajesh supervise les activités d’octroi de licences du MPP et les activités quotidiennes du bureau en Inde. Avant de rejoindre le MPP, Rajesh a travaillé comme chef de la division de recherche et développement chez Perrigo API India, gérant une équipe de 30 membres. Chez Perrigo API India, il était responsable du développement de processus évolutifs non litigieux pour divers ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA) ainsi que de la gestion du cycle de vie des IPA, de leur conceptualisation à leur commercialisation. Rajesh est titulaire d’un doctorat en chimie de l’Université de Cincinnati (États-Unis) et d’une bourse postdoctorale en chimie médicinale de l’Université d’état de South Dakota aux États-Unis où il a synthétisé des composés anticancéreux et développé de nouveaux modèles de délivrance de médicaments. Il a également créé le Service général de synthèse au Centre de recherche de la protéase aux États-Unis, financé par les National Institutes of Health (NIH) des États-Unis. Rajesh a publié plusieurs articles scientifiques dans des revues validées par des pairs.
La gouvernance et l’équipe » L’équipe
Sophie Naeye
Gestionnaire du bureau
Sophie Naeye
Gestionnaire du bureau
Sophie Naeye a rejoint le MPP en mars 2016 comme Gestionnaire du bureau. Ayant travaillé précédemment comme assistante exécutive du vice-président adjoint de Shaza Hotels Corporate Office à Genève, Sophie est désormais responsable des tâches administratives générales au MPP, du soutien au directeur exécutif et de la gestion des voyages et hébergements des membres de l’équipe du MPP. Elle assiste également le personnel dans l’organisation des événements, s’assure du bon fonctionnement du bureau et de la mise en œuvre efficace des politiques et des procédures internes. Sophie est titulaire d’un Master en Business Studies dans le commerce international de l’Institut de technologie de Waterford, Irlande.
La gouvernance et l’équipe » L’équipe
Sandra Nobre
Cheffe en charge du développement de l’activité
Sandra Nobre
Cheffe en charge du développement de l’activité
Sandra Nobre a rejoint le MPP en octobre 2018 en tant que Cheffe en charge du développement de l’activité. Forte d’une brillante carrière menée au sein de l’industrie pharmaceutique ces 17 dernières années, elle était avant cela directrice en chef du développement de l’activité globale au sein de la compagnie pharmaceutique Takeda. Sandra prend plaisir à travailler à l’international et s’épanouit dans un environnement multiculturel et plurinational. Elle a aussi une connaissance poussée de l’écosystème mondial des soins de santé. Sandra est titulaire d’un master de chimie de l’Université de Coimbra et d’un master de biotechnologie de l’Institut technique supérieur (Instituto Superior Técnico), deux établissements d’enseignement supérieur portugais, ainsi que d’un MBA Entrepreneurship & Business Development de l’Université de Genève.
La gouvernance et l’équipe » L’équipe
Nataliya Omelchuk
Associate Counsel
Nataliya Omelchuk
Associate Counsel
Nataliya Omelchuk joined the Medicines Patent Pool in September 2020 within the legal team as Associate Counsel, to work on negotiations and drafting of licensing agreements, as well as on a variety of MPP legal matters. Nataliya brings to MPP as a lawyer an extensive industry and non-for profit experience. As of lately, she was contributing to access to safe and affordable medicines for neglected diseases at Drugs for Neglected Diseases initiative (DNDi) in Geneva. Nataliya has received a law degree from the National University Kyiv-Mohyla Academy, Ukraine, a Master degree from University of Toulouse, France and an LL.M in International Arbitration Law from the University of Stockholm, Sweden.
La gouvernance et l’équipe » L’équipe
Chan Park
Chef du service juridique
Chan Park
Chef du service juridique
Chan Park est le Chef du service juridique du Medicines Patent Pool. Présent au sein du MPP depuis sa création en 2010, il est chargé de toutes les questions juridiques relatives à la fondation. Il est un membre essentiel de l’équipe responsable des négociations, à qui l’on doit la conclusion et la rédaction des accords de sous-licences. Avant d’intégrer l’équipe du MPP, Chan Park faisait partie d’Unitaid, qui est à l’origine du concept du Medicines Patent Pool et de sa création. Avocat de formation, Chan Park a exercé au sein du cabinet Wilson Sonsini Goodrich and Rosati où il était chargé des questions de propriété intellectuelle. Il a également travaillé comme conseiller politique et technique principal au sein du groupe VIH/sida de l’organisation de juristes Lawyers Collective, en Inde. Il a par ailleurs été consultant spécialiste de la propriété intellectuelle et de l’accès aux médicaments auprès de nombreuses organisations internationales, telles que le Programme des Nations Unies pour le développement (PNUD), l’Organisation mondiale de la santé (OMS) et Unitaid. Chan Park est diplômé de l’Université de Pennsylvanie (Bachelor of Arts), Etats-Unis, et a obtenu son doctorat en jurisprudence auprès de la Faculté de droit de l’Université de New York, Etats-Unis.
La gouvernance et l’équipe » L’équipe
Manuele Piccolis
Responsable scientifique – Maladies infectieuses
Manuele Piccolis
Responsable scientifique – Maladies infectieuses
Manuele Piccolis a rejoint le Medicines Patent Pool en mars 2020. Titulaire d’un doctorat en Sciences de la vie obtenu auprès de l’université de Genève, il a une grande expérience dans le domaine du métabolisme. Avant d’intégrer l’équipe du MPP, Manuele a travaillé au sein de Gladstone Institutes (Canada), de la Harvard School of Public Health (États-Unis) et de l’EPFL (Suisse). Plus récemment, il a été responsable de l’évaluation clinique de tests de dépistage rapide pour les maladies infectieuses dans les pays à revenu faible et intermédiaire. Désormais membre de l’équipe du MPP chargée du développement de l’activité, il contribue, grâce à son expertise scientifique, au travail d’évaluation des traitements pour lesquels une licence pourrait être obtenue.
La gouvernance et l’équipe » L’équipe
Maneesha Ranaut
Adjointe de direction (bureau de liaison en Inde)
Maneesha Ranaut
Adjointe de direction (bureau de liaison en Inde)
Maneesha Ranaut a rejoint le Medicines Patent Pool en février 2019 en tant qu’adjointe de direction du bureau de liaison en Inde, d’abord comme prestataire externe. Membre du personnel à part entière depuis janvier 2020, elle est chargée d’apporter un appui administratif au bureau indien et d’en assurer le bon fonctionnement. Dans le cadre de sa mission, elle doit également assurer la liaison avec le Département des finances à Genève pour organiser, contrôler et tenir à jour tous les processus administratifs et financiers du bureau de liaison. En outre, elle est chargée de la coordination avec les fournisseurs du bureau pour garantir la bonne prestation des services. Avant de rejoindre le MPP, Maneesha travaillait pour une entreprise allemande, Wilhelm Fricke, en tant qu’adjointe de direction et responsable logistique. Elle jouit également d’une expérience utile dans le domaine de l’hôtellerie, puisqu’elle a travaillé pour le groupe Oberoi Hotels and Resorts. Maneesha est titulaire d’une licence en sciences obtenue à l’université Himachal Pradesh, en Inde.
La gouvernance et l’équipe » L’équipe
Giulia Segafredo
Responsable scientifique – Maladies non transmissibles
Giulia Segafredo
Responsable scientifique – Maladies non transmissibles
Giulia a rejoint le Medicines Patent Pool en juin 2020 en tant que Responsable scientifique pour les maladies non transmissibles. Membre de l’équipe Politique et plaidoyer, elle est chargée de piloter la sélection, parmi les médicaments figurant sur la Liste modèle des médicaments essentiels de l’Organisation mondiale de la Santé, de ceux qui sont susceptibles de faire l’objet d’une licence du MPP. Au cours de sa carrière, elle a passé sept ans dans l’industrie pharmaceutique à suivre les affaires médicales et les activités de développement de médicaments. Au cours des cinq dernières années, elle a travaillé au sein d’une organisation non gouvernementale spécialisée dans le renforcement des systèmes de santé en Afrique subsaharienne, où elle était responsable de plusieurs projets de terrain axés sur la santé publique. Grâce à sa bonne connaissance des secteurs à but lucratif, non lucratif et universitaire de pays développés et en développement, et à son expérience des systèmes de santé dans des contextes à faible niveau de ressources, elle aide le MPP à sélectionner les bons médicaments candidats à une licence. Giulia détient un master en chimie et technologies pharmaceutiques et un doctorat en épidémiologie, et elle est immatriculée comme pharmacienne.
La gouvernance et l’équipe » L’équipe
Sophie Thievenaz
Responsable de la communication
Sophie Thievenaz
Responsable de la communication
Sophie Thievenaz est la Responsable de la communication du Medicines Patent Pool depuis 2016. Elle est en charge de la stratégie de communication en ligne du MPP et de son implémentation, de l’identité visuelle et de l’image de la fondation, des événements ainsi que des publications. Elle travaille en étroite collaboration avec la cheffe en charge de la communication pour mettre en œuvre la stratégie du MPP. Sophie a exercé les fonctions de Cheffe en charge de la communication par interim de juin à décembre 2019. Sophie arrive au MPP avec une solide expérience en communication et plaidoyer ayant travaillé comme chargée de communication pour le Partenariat mondial Assainissement et eau pour tous à Genève, hébergé par l’UNICEF. Au sein du Partenariat, Sophie s’occupait de la communication digitale de l’organisation (site web et réseaux sociaux), des publications et des événements. Elle a également travaillé comme coordinatrice communication et campagnes pour Yfoundations, une organisation à but non lucratif travaillant pour aider les jeunes sans-abris à Sydney, en Australie, et pour les Chambres de Commerce et d’Industrie Nord Isère et Haute-Savoie, France. Sophie est titulaire d’un Master en sciences politiques de l’Institut d’Etudes Politiques d’Aix-en-Provence et d’un diplôme de troisième cycle en Responsabilité sociale d’entreprises de la London Metropolitan Business School, Royaume-Uni.
La gouvernance et l’équipe » L’équipe
Agnese Tonnina
Grants and Operations Manager
Agnese Tonnina
Grants and Operations Manager
Agnese joined the Medicines Patent Pool as Grants and Operations Manager in November 2020. She supports the Head of Strategy, Operations and Resource Mobilisation in ensuring the smooth running of the day-to-day operations of the organisation and the efficient management of grants and donor relations. Agnese is genuinely committed to work for organisations that ensure access to equal opportunities for all. She has worked in the non-profit sector for nearly 8 years as Programme Finance Associate, Afghanistan for the International Development Law Organization, as Project Officer, Somalia for the International Fund for Agricultural Development (IFAD), and most recently as Officer, Operational efficiency at the Global Fund. She holds a Master of Science degree in International Management from King’s College, London and a Bachelor of Arts from John Cabot University in Rome.
La gouvernance et l’équipe » L’équipe
Bétina Zago
Chargée de communication
Bétina Zago
Chargée de communication
Bétina Zago a rejoint le Medicines Patent Pool en tant que Chargée de communication en avril 2019, où elle assure le soutien quotidien du service communication dans la gestion de la communication web, de l’identité visuelle et de la marque, ainsi que la gestion d’événements et des publications.
Par le passé, elle a déjà travaillé dans le domaine de la communication digitale pour des start-ups, et a récemment travaillé pour l’Organisation mondiale de la propriété intellectuelle (OMPI) en tant qu’Assistante de publications Web.
Elle est titulaire d’un Master en Marketing et Communication Digitale de la Montpellier Business School, en France.