Les enfants sont en droit de bénéficier de médicaments de qualité optimale adaptés à leur métabolisme, au goût agréable, de petite taille et simples à prendre.

Le Medicines Patent Pool (MPP) est fier d’avoir participé à l’édition 2020 du dialogue de haut niveau organisé par le Vatican, qui s’est tenu les 5 et 6 novembre derniers. Cette année, la réflexion a été axée sur l’évaluation des progrès accomplis et l’intensification des engagements pour accélérer le dépistage et le traitement du VIH pédiatrique et de l’hépatite C chez l’enfant vivant avec le VIH.

Charles Gore, qui a pris la parole au nom du MPP, a évoqué les principaux points suivants, en insistant sur la priorité à donner à l’accès à des médicaments pédiatriques adaptés :


Au nom du Medicines Patent Pool, je souhaiterais :

1. Rappeler notre attachement à Gap-f (Global Accelerator for Paediatric Formulations) et notre soutien aux nombreux engagements de Gap-f en faveur de cette initiative. Dans le cadre de Gap-f et aux côtés de ses membres cofondateurs, le MPP contribue à l’efficacité de la coordination avec les détenteurs de princeps et les fabricants de médicaments génériques, en identifiant les formulations pédiatriques définies comme prioritaires par l’OMS, les mécanismes PADO et GAP-f et en incitant les groupes pharmaceutiques et les génériqueurs à développer, commercialiser et fournir dans la durée des versions abordables et de qualité garantie de ces médicaments. En soutien à ces initiatives et depuis toujours, les licences du MPP sur des médicaments brevetés destinés à l’enfant ne prévoient aucune redevance.

2. Saluer l’engagement de l’Access to Medicine Foundation et lui offrir notre appui[1] pour élargir la portée de l’Access to Medicine Index et placer au premier rang des préoccupations les questions de l’accès et de la R&D des traitements pédiatriques essentiels.

3. Répéter nos engagements pris en 2017 et 2018 en vue d’améliorer l’accès aux meilleurs médicaments pédiatriques disponibles et veiller à ce que les parties prenantes concernées, parmi lesquelles les organismes d’achat, les gouvernements, les militants de l’accès au traitement et les communautés touchées comprennent les opportunités présentées par les licences de santé publique, afin de garantir que, une fois accessibles, les produits adaptés aux enfants soient véritablement adoptés sur le terrain.“

Ressources complémentaires :

Suivi en ligne du Plan d’action de Rome : Le Plan d’action de Rome regroupe les engagements pris par des parties prenantes de premier plan afin d’accélérer la recherche, le développement, l’enregistrement, la mise sur le marché et l’utilisation d’outils de diagnostic du VIH et des antirétroviraux optimaux pour les enfants vivant avec le VIH, dans l’objectif ultime de réduire la charge de morbidité et la mortalité au sein de ce groupe hautement vulnérable. Cette année, le dialogue de haut niveau s’est également intéressé aux enjeux de la prévention, du dépistage et du traitement de la tuberculose chez les enfants vivant avec le VIH.

[1] Engagement pris par notre partenaire Access to Medicine Foundation.

1. D’ici janvier 2021, inclure la R&D ainsi que les travaux de recherche et d’analyse liés au déploiement de produits dans la prochaine édition de l’Access to Medicine Index, en mettant en valeur les principaux enjeux de la R&D relative aux traitements pédiatriques et les initiatives prises par les groupes pharmaceutiques pour y répondre.

2. D’ici décembre 2021, explorer de nouvelles méthodes pour inclure les questions relatives à l’accès aux formulations pédiatriques dans les prochaines éditions de l’Access to Medicine Index, et faire de même lors du prochain processus de révision de la méthodologie de l’Access to Medicine Index.