Association médicamenteuse injectable à durée d’action prolongée contre le VIH
En décembre 2021, le MPP et l’Université de Washington (UW) ont signé une licence concernant une association médicamenteuse injectable à durée d’action prolongée, candidat-médicament actuellement mis au point pour une utilisation contre le VIH, avec le soutien d’Unitaid.
L’élaboration de ce médicament a été rendue possible grâce à une nanotechnologie capable de créer des associations médicamenteuses développée par l’Université de Washington. Mis au point par le programme TLC-ART (traitements antirétroviraux sous forme de combinaisons thérapeutiques ciblées et à longue durée d’action) de l’Université de Washington, ce traitement, actuellement en phase pré-clinique, pourrait permettre de remplacer le comprimé oral quotidien de TLD (ténofovir/lamivudine/dolutégravir) recommandé par l’OMS par une simple injection sous-cutanée mensuelle. Ainsi, une fois son innocuité et son efficacité prouvées et après son approbation, il pourrait contribuer à réduire les contraintes associées aux comprimés, à améliorer l’observance de la prescription par certains patients et à réduire la stigmatisation liée à la nécessité de prendre un comprimé tous les jours.
L’accord de licence couvre l’ensemble des pays à revenus faible et intermédiaire et aucune redevance ne sera demandée sur les marchés public et privé.
Plus d’informations sur le profil technologique
Plus d’informations sur le travail du MPP sur les technologies à action prolongées
| Field | Prevention and/or treatment of HIV |
| Eligibility for sublicences | Sublicences can be issued to any qualified entity in any country of the world (for development and/or commercialisation) |
| Manufacturing | Allows manufacturing worldwide |
| Geographical scope for sale | Allows for sale in all LMICs. The licence contains a requirement of Affordable Price |
| Sales outside the licensed territory | Allowed if country issues compulsory license, or where the activity does not infringe a licensed patent granted and in force or rely upon licensed know-how |
| Royalties | Sublicences are royalty-free for all supplies to LMICs, in both public and private markets |
| Quality assurance | Products will comply with the following standards: WHO Prequalification Programme (PQ), Global Fund/ Unitaid Expert Review Panel (ERP), US FDA and/or another WHO Listed Regulatory Authority as agreed between MPP & sublicensee |
| Data exclusivity | MPP sublicensee will not seek and will waive, regulatory exclusivity in LMICs in relation to any data relating to licensed products. |
| Patent disclosure | Obligation for licensor to list licensed patents, also for improvements of LA. A right to maintain and enforce them remains with licensor. |
| Term | Until last licensed patent has expired, lapsed or has been invalidated |
| Grant back | Royalty-free, non-exclusive and sub-licensable licence over any Improvement |
