19 juillet 2022
Mr. Ong Van Dung dirige Stellapharm conformément à son objectif, qui est d’améliorer la vie des gens en leur fournissant des traitements efficaces et abordables. Il est membre du Conseil et du Comité exécutif de Stellapharm et a largement contribué à façonner le marché pharmaceutique national en fonction de l’industrie pharmaceutique mondiale.
– Par M. Ong Van Dung, Directeur général, Stellapharm.
Stellapharm (ancien nom STADA-VN – une joint-venture pharmaceutique formée en 2002 avec une société vietnamienne nommée M.S.T et une coopération allemande nommée STADA Arzneimittel).
Stellapharm est devenu l’un des principaux fabricants de médicaments génériques au Vietnam. Nous suivons les normes de qualité mondiales conformément aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) européennes et de l’OMS. Stellapharm est devenu le premier fabricant vietnamien accrédité par l’EMA et a subi plusieurs inspections BPF de l’UE depuis lors. Nous instituons et entretenons une forte culture de la qualité grâce à des investissements dédiés à la recherche et développement et aux opérations techniques.
La réponse de Stellapharm à la pandémie de COVID-19 illustre parfaitement ses capacités et sa culture. Stellapharm a été la première société à apporter le molnupiravir, un traitement antiviral contre le COVID-19, au Vietnam. Nous l’avons fait volontairement et dans un but humanitaire. Nous avons participé au programme de traitement du coronavirus organisé par le gouvernement vietnamien, en fournissant sans but lucratif, un kit sponsorisé contenant du molnupiravir et d’autres médicaments essentiels.
Stellapharm ne travaille avec MPP que depuis six mois, et pourtant nous avons l’impression de travailler ensemble depuis longtemps, grâce à l’enthousiasme et au professionnalisme de l’équipe de MPP. Nous sommes soutenus par le bureau indien de MPP et l’équipe nous aide à résoudre les questions techniques sur le développement de formules et le processus de dépôt de brevets.
Une licence de MPP nous permet d’accéder à un vaste marché dans les pays à revenu faible ou intermédiaire (PRFM). Grâce au modèle de collaboration permettant le partage de la propriété intellectuelle des entités détentrices de brevets, nous avons la possibilité de travailler en étroite collaboration avec ces détenteurs de brevets par l’intermédiaire de MPP, ce qui garantit des versions génériques de qualité des produits princeps et une distribution équitable des traitements dans les PRFM. Le fait d’être un partenaire de MPP dans deux projets cruciaux, le molnupiravir et le nirmatrelvir, a eu un impact positif sur notre stratégie commerciale visant à étendre l’identité de notre entreprise dans plusieurs pays en développement.
La pandémie de COVID-19 a eu de nombreuses répercussions sur notre entreprise, notamment sur la chaîne d’approvisionnement en médicaments, la stratégie de prix, les opérations de fabrication et la gestion. Les pénuries d’approvisionnement ont été les plus importantes. On a assisté à des achats et des stockages paniques d’ingrédients pharmaceutiques actifs (API) liés au COVID-19, ce qui a conduit à une croissance inégalée de la demande pendant la pandémie. La plupart de nos fournisseurs d’API ont dû faire face à un ralentissement de la production en raison de la pandémie, ce qui a pu contribuer à la pénurie et à l’augmentation des prix des API essentiels tels que les antiviraux.
Nous comprenons que la lutte contre la pandémie de COVID-19 ressemble à un marathon, et c’est vraiment un gros travail, mais nombreux sont ceux qui n’ont qu’un travail facile. À l’avenir, nous souhaitons établir un partenariat avec MPP dans d’autres domaines thérapeutiques, notamment dans celui des maladies non transmissibles (MNT). Les MNT sont de plus en plus préoccupantes pour la société en raison de leur taux de mortalité élevé. Aujourd’hui, le problème des MNT dans les PRFM a augmenté de façon notable. Nous souhaiterions que MPP élargisse son mandat et continue à négocier avec les détenteurs de brevets pour des licences sur le cancer, les maladies cardiovasculaires, les maladies respiratoires chroniques, les médicaments contre le diabète, etc.
Département communication, presse et médias
Le Medicines Patent Pool (MPP) est une organisation de santé publique soutenue par les Nations Unies, dont la mission est d’améliorer l’accès à des médicaments essentiels dans les pays à revenu faible et intermédiaire, et de faciliter la mise au point de tels médicaments. Au travers de son modèle économique innovant, le MPP collabore avec la société civile, les gouvernements, des organisations internationales, l’industrie, des groupes de patients et d’autres acteurs afin d’établir des priorités, de délivrer des licences sur les médicaments indispensables et de centraliser les actifs de propriété intellectuelle pour faciliter la fabrication de médicaments génériques et l’élaboration de nouvelles formulations.
À ce jour, le MPP a signé des accords avec 22 titulaires de brevets pour 13 antirétroviraux contre le VIH, une plateforme technologique sur le VIH, trois antiviraux à action directe contre l’hépatite C, un traitement contre la tuberculose, un traitement contre le cancer, quatre technologies à action prolongée, un traitement de l’hémorragie du post-partum, trois traitements antiviraux oraux contre la COVID-19 et 16 technologies liées à la COVID-19.
MPP a été fondé par Unitaid, qui continue d’être le principal bailleur de fonds de MPP. Le travail de MPP sur l’accès aux médicaments essentiels est également financé par l’Agence suisse pour le développement et la coopération (SDC), le gouvernement du Canada, l’Organisation mondiale de la propriété intellectuelle (OMPI) et le gouvernement de la Flandre. Les activités de MPP dans le cadre de la COVID-19 sont entreprises avec le soutien financier du gouvernement japonais, du ministère français de l’Europe et des Affaires étrangères, de l’Agence allemande de coopération internationale et de la SDC.