Genève, le 20 février 2020 – Le Medicines Patent Pool (MPP) a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de sous-licence avec le groupe pharmaceutique mondial Mylan, pour le développement, la fabrication et la distribution de la première version générique du glécaprévir/pibrentasvir (G/P), un traitement recommandé par l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) pour les patients atteints du virus de l’hépatite C (VHC).

Le G/P est la seule association pangénotypique orale à prise unique quotidienne recommandée par l’OMS pour laquelle il n’existe pas encore de version générique. L’accord signé par le MPP et Mylan a pour objectif d’en lancer la fabrication et d’en intensifier la distribution pour en faire profiter les patients atteints du VHC.

« Grâce à cet accord de sous-licence, Mylan pourra bientôt contribuer à améliorer l’accès à la première version générique du G/P dans les pays en développement, et proposer une version abordable et de qualité garantie de son traitement phare contre le VHC », explique Charles Gore, directeur exécutif du MPP.

En novembre 2018, MPP a signé un accord de licence non soumis à redevance avec AbbVie, afin de permettre aux fabricants de développer et de fabriquer dans 96 pays et territoires à revenu faible et intermédiaire des médicaments génériques abordables et de qualité garantie contenant du G/P.

Plus d’informations sur le glécaprévir/pibrentasvir (G/P)

Consultez l’accord de sous-licence MPP-Mylan (en anglais)

Consultez l’accord de licence MPP-Abbvie (en anglais)