12 décembre 2024
Établi en 1994 par une résolution du Conseil économique et social des Nations Unies et lancé en janvier 1996, l’ONUSIDA est guidé par un Conseil de coordination du programme (CCP) composé de représentants de 22 gouvernements de toutes les régions géographiques, des coparrains de l’ONUSIDA et de cinq représentants d’organisations non gouvernementales, y compris des associations de personnes vivant avec le VIH.
La Fondation Elizabeth Glaser Pediatric AIDS (EGPAF), l’USAID et le Medicines Patent Pool (MPP) ont préparé une déclaration au nom du Réseau mondial pour les formulations pédiatriques (GAP-f), qui a été prononcée par Rhoda Igweta de l’EGPAF lors de la 55e réunion du CCP de l’ONUSIDA, qui se tient du 10 au 12 décembre.
Déclaration telle que soumise, prononcée par Rhoda Igweta de l’EGPAF au nom du réseau GAP-f.
Malgré des progrès significatifs dans l’extension des services de lutte contre le VIH pour les enfants, l’écart de traitement reste une préoccupation majeure. Les enfants présentent des taux de suppression virale inférieurs à ceux des adultes, entraînant une mortalité et une morbidité disproportionnellement élevées.
Il est crucial de remédier aux retards dans le développement et l’introduction de formulations optimales pour les enfants.
Les partenaires du Réseau mondial pour les formulations pédiatriques (GAP-f), un réseau hébergé par l’OMS, sont déterminés à combler cet écart en collaborant avec un large éventail de parties prenantes tout au long du cycle de vie des médicaments. La transition rapide vers des formulations optimales, à savoir l’ALD pédiatrique, un régime fixe et adapté aux enfants sous forme de comprimé dispersible unique, et les comprimés oraux de darunavir/ritonavir, est essentielle pour fournir aux enfants le meilleur traitement possible et améliorer l’adhérence.
Pour accélérer et soutenir l’introduction et le déploiement de l’ALD pédiatrique et préparer l’introduction du darunavir/ritonavir comme option de deuxième ligne pour les enfants vivant avec le VIH éligibles, le GAP-f a mis en place une équipe de travail dédiée. Ce forum contribue aux efforts de coordination entre les donateurs, les partenaires de mise en œuvre, les agences de passation de marchés groupés, la société civile, les agences techniques et d’autres partenaires de la santé mondiale pour soutenir les gouvernements dans la lutte contre l’écart de traitement pédiatrique.
Ce mois-ci marque une avancée majeure avec l’approbation provisoire de l’USFDA pour l’ALD pédiatrique par un fabricant de génériques, portant le total à quatre fabricants de génériques agréés ou préqualifiés par le MPP. Cette étape est particulièrement significative compte tenu des défis persistants liés à l’approvisionnement en produits pédiatriques contre le VIH.
Si nous voulons mettre fin au sida en tant que menace pour la santé publique d’ici 2030, nous ne pouvons pas nous permettre d’échouer pour les enfants et les adolescents. Nous pouvons nous appuyer sur cette expérience pour accélérer l’introduction d’autres traitements essentiels pour les enfants et utiliser cette plateforme pour obtenir de meilleurs résultats en matière de santé.
Chaque retard dans le diagnostic et le traitement est une occasion manquée de sauver des vies et de réduire les inégalités.
Département communication, presse et médias
Le Medicines Patent Pool (MPP) est une organisation de santé publique soutenue par les Nations Unies qui œuvre à accroître l’accès à des médicaments innovants et à d’autres technologies de santé, et à en faciliter le développement, pour les pays à revenu faible et intermédiaire. Grâce à son modèle économique innovant, le MPP collabore avec la société civile, les gouvernements, les organisations internationales, l’industrie, les groupes de patients et d’autres parties prenantes afin de prioriser et d’octroyer des licences pour les produits de santé nécessaires, et de mettre en commun la propriété intellectuelle afin d’encourager la fabrication de médicaments génériques et le développement de nouvelles formulations.
À ce jour, le MPP a signé des accords avec 22 détenteurs de brevets couvrant 13 antirétroviraux contre le VIH, une plateforme technologique liée au VIH, trois antiviraux à action directe contre l’hépatite C, un traitement contre la tuberculose, un traitement contre le cancer, quatre technologies à action prolongée, un médicament contre l’hémorragie du post-partum, trois traitements antiviraux oraux contre la COVID-19 et 16 technologies liées à la COVID-19.
Le MPP a été fondé par Unitaid, qui demeure son principal bailleur de fonds. Les activités du MPP visant à améliorer l’accès aux médicaments essentiels sont également financées par l’Agence suisse pour le développement et la coopération (SDC), le gouvernement du Canada et Coefficient Giving. Les activités du MPP en matière de transfert de technologie sont menées avec le soutien financier du gouvernement japonais, du ministère français de l’Europe et des Affaires étrangères, de l’Agence allemande de coopération internationale, du gouvernement de la Flandre et de la SDC.