27 juin 2024
Genève – Suite à l’accord de licence volontaire entre le Medicines Patent Pool et ViiV Healthcare fin 2020, des progrès notables ont été réalisés en Azerbaïdjan, au Bélarus et au Kazakhstan concernant la transition vers les traitements à base de dolutegravir (DTG) pour le VIH. D’ici juin 2024, les efforts concertés de diverses parties prenantes ont conduit à des réductions de prix significatives et à l’acquisition de volumes de traitement promettant de couvrir un pourcentage substantiel d’individus sous traitement antirétroviral (ART).
Au Bélarus et au Kazakhstan, les programmes nationaux de lutte contre le VIH ont réussi à obtenir suffisamment de régimes à base de DTG pour couvrir respectivement 78 % et 86 % des personnes sous ART. L’Azerbaïdjan est sur la bonne voie pour atteindre 65 % des personnes sous ART avec des régimes à base de DTG cette année. Ces réalisations ont été rendues possibles grâce à des réductions de prix de plus de 90 %, reflétant le travail approfondi des communautés, de la société civile, des gouvernements, des agences d’approvisionnement, des bailleurs de fonds, des cliniciens et de bien d’autres.
Cette licence MPP-ViiV inclut quatre pays à revenu intermédiaire supérieur, la Malaisie bénéficiant également de l’accord. Le ministère de la Santé de Malaisie s’est engagé à fournir aux personnes vivant avec le VIH des régimes à base de DTG et prévoit d’accélérer la transition vers le TLD à partir de 2025.
Cette mise à jour démontre l’impact des efforts continus et des développements dans l’augmentation de l’accès aux traitements à base de DTG dans ces pays. Elle reflète l’engagement à améliorer les résultats de santé pour les personnes affectées par le VIH.
Yashar Oruzhov, Directeur de l’Unité de Mise en Œuvre des Projets de Lutte contre le VIH/SIDA, la Tuberculose et le Paludisme, Ministère de la Santé de la République d’Azerbaïdjan, a déclaré : « En Azerbaïdjan, la thérapie antirétrovirale a été lancée pour la première fois en 2006. En 2017, seuls deux patients ont commencé à recevoir le dolutegravir en tant que traitement de deuxième ligne avec le soutien du Fonds mondial. Aujourd’hui, grâce aux efforts concertés du Ministère de la Santé d’Azerbaïdjan, du Medicines Patent Pool, de ViiV Healthcare, du Fonds mondial et d’autres parties prenantes, plus de 50 % des patients vivant avec le VIH sous traitement antirétroviral reçoivent des traitements au dolutegravir. En 2024, nous fournirons à plus de 65 % d’entre eux du DTG et du TLD. Ces efforts réussis nous rapprochent de l’atteinte des objectifs 95-95-95. »
Dzmitry Paduta, Chef des Soins Médicaux Spécialisés, Ministère de la Santé de la République de Biélorussie a déclaré : « Le Ministère de la Santé de la République de Biélorussie réaffirme son engagement à fournir aux personnes vivant avec le VIH le dolutegravir et ses combinaisons pour tous ceux qui reçoivent un traitement antirétroviral. Grâce à la coopération avec le Medicines Patent Pool, ViiV Healthcare et les communautés de personnes vivant avec le VIH, juste après la signature de l’accord de licence en 2021, une transition rapide vers ces médicaments a commencé en Biélorussie et dès début 2024, déjà 68 % des personnes sous ART étaient sous traitements DTG. À la mi-2024, la République de Biélorussie avait déjà fourni à plus de 80 % des patients VIH le dolutegravir et ses combinaisons, ce qui signifie que nous nous efforçons de mettre fin à l’épidémie. »
Akmaral Sharypbayevna Alnazarova, Ministre de la Santé du Kazakhstan, a déclaré : « Le Kazakhstan poursuit son travail de soutien aux personnes vivant avec le VIH en leur fournissant des régimes de DTG, en tant que traitement de première ligne du VIH recommandé par l’Organisation mondiale de la Santé. Grâce aux collaborations avec l’Organisation mondiale de la Santé, le Medicines Patent Pool, ViiV Healthcare et les communautés VIH du pays, en 2024, nous fournissons à plus de 85% des personnes sous traitement antirétroviral des régimes à base de dolutegravir au Kazakhstan. »
Graphique : Volumes de régimes génériques de DTG acquis (exprimés en pourcentage de personnes sous TAR pouvant être couvertes par les traitements acquis) par pays (2021-2025) :
Département communication, presse et médias
Le Medicines Patent Pool (MPP) est une organisation de santé publique soutenue par les Nations Unies, dont la mission est d’améliorer l’accès à des médicaments essentiels dans les pays à revenu faible et intermédiaire, et de faciliter la mise au point de tels médicaments. Au travers de son modèle économique innovant, le MPP collabore avec la société civile, les gouvernements, des organisations internationales, l’industrie, des groupes de patients et d’autres acteurs afin d’établir des priorités, de délivrer des licences sur les médicaments indispensables et de centraliser les actifs de propriété intellectuelle pour faciliter la fabrication de médicaments génériques et l’élaboration de nouvelles formulations.
À ce jour, le MPP a signé des accords avec 22 titulaires de brevets pour 13 antirétroviraux contre le VIH, une plateforme technologique sur le VIH, trois antiviraux à action directe contre l’hépatite C, un traitement contre la tuberculose, un traitement contre le cancer, quatre technologies à action prolongée, un traitement de l’hémorragie du post-partum, trois traitements antiviraux oraux contre la COVID-19 et 16 technologies liées à la COVID-19.
MPP a été fondé par Unitaid, qui continue d’être le principal bailleur de fonds de MPP. Le travail de MPP sur l’accès aux médicaments essentiels est également financé par l’Agence suisse pour le développement et la coopération (SDC), le gouvernement du Canada, l’Organisation mondiale de la propriété intellectuelle (OMPI) et le gouvernement de la Flandre. Les activités de MPP dans le cadre de la COVID-19 sont entreprises avec le soutien financier du gouvernement japonais, du ministère français de l’Europe et des Affaires étrangères, de l’Agence allemande de coopération internationale et de la SDC.