En tant que PDG de Shanghai Desano Pharmaceuticals Co., Ltd, Ying Kan est à la tête de la gestion commerciale, organisationnelle et stratégique de l’entreprise. Depuis que Ying a rejoint le groupe Acebright il y a 14 ans, elle participe activement à la gestion commerciale et organisationnelle de différentes filiales du groupe, notamment en dirigeant la gestion commerciale internationale et la gestion de principes actifs. Avant de rejoindre le groupe, Ying travaillait dans la R&D pour ArQule et AstraZeneca aux États-Unis. Elle est diplômée de l’Institut shanghaien de chimie organique de l’Académie des sciences chinoise.

– Par Mme Ying Kan – PDG de Shanghai Desano Pharmaceuticals Co., Ltd.
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Desano

Présente aux États-Unis, au Canada, en Amérique du Sud, en Europe, en Afrique, en Inde et en Chine, la société Shanghai Desano Pharmaceuticals Co., Ltd, également connue sous le nom de Desano, fait partie du groupe Acebright, lequel est classé parmi les 100 premières entreprises pharmaceutiques chinoises, et compte 13 sites de fabrication en Chine et en Inde. Grâce à l’intégration vers l’amont, Desano est devenue l’un des premiers fournisseurs de principes actifs et de produits intermédiaires pour le traitement du VIH. Du fait de son expérience reconnue dans les domaines de la synthèse chimique, de la fermentation et de l’élaboration de formulations, l’entreprise participe à la fabrication et à la commercialisation de produits intermédiaires, de principes actifs et de produits finis (principalement orientés vers le marché national), les services d’organismes de recherche sous contrat (CRO) et d’organismes de production sous contrat (CMO), générant des recettes dépassant les 400 millions USD. Les domaines thérapeutiques actuellement ciblés par l’entreprise sont les antirétroviraux et les antipaludéens. Étant basée en Chine, la société a été lourdement touchée par l’épidémie de COVID-19, mais grâce à notre flexibilité et au soutien de nos partenaires, dont le Medicines Patent Pool (MPP), nous avons pu maintenir nos activités et obtenir des résultats. La COVID-19 a rendu notre organisation plus solide et résiliente.

Les licences volontaires : un outil essentiel au déploiement de notre stratégie

Desano collabore avec le MPP depuis 2014 et a signé des accords de sous-licence sur six produits contre le VIH, à savoir l’atazanavir (ATV), le bictégravir (BIC), le dolutégravir (DTG), l’emtricitabine (FTC), le lopinavir, le ritonavir (LPV/r) et le ténofovir alafénamide (TAF). Desano est le premier fabricant chinois de médicaments génériques à avoir reçu une approbation provisoire de la FDA (l’autorité de réglementation des médicaments aux Etats-Unis) pour le ténofovir/lamivudine/dolutégravir (TLD) en octobre 2020, et une préqualification de l’Organisation mondiale de la Santé pour le DTG en novembre 2020, qui sont des étapes très importantes. Grâce à la sous-licence octroyée par le MPP sur le DTG, nous avons pu développer des formulations de médicaments antirétroviraux très attendus, destinés aux marchés des pays à revenus faible et intermédiaire. Aujourd’hui, nous sommes non seulement un fournisseur reconnu de principes actifs, mais aussi un fournisseur potentiel de formulations.

Le mécanisme de licences volontaires proposé par le MPP aide les entreprises à obtenir des droits de propriété intellectuelle pour un marché plus large, comprenant les pays à revenus faible et intermédiaire, et offre la possibilité de mettre au point et de commercialiser des principes actifs et des formulations. Le MPP est un « guichet unique » qui nous permet à la fois d’obtenir des droits de propriété intellectuelle, de surmonter les éventuels problèmes opérationnels susceptibles de survenir avec les organismes de réglementation, et de discuter des problèmes techniques relatifs à l’élaboration de formulations et aux procédures d’enregistrement.

Desano et le MPP : une collaboration fructueuse

Le partenariat entre le MPP et Desano joue un rôle crucial en facilitant l’accès aux droits de propriété intellectuelle des innovateurs et contribue à surmonter les difficultés qui se présentent avec les organismes de réglementation. Par exemple, grâce aux efforts conjoints du MPP et de Desano ayant abouti à la signature d’un protocole d’accord entre le MPP et l’Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA-CFDA), Desano fait partie des premières entreprises à avoir obtenu un Certificat de produit pharmaceutique (COPP) de la NMPA-CFDA.

Grâce à son bureau en Inde, le MPP apporte un appui à Desano sur de nombreuses tâches quotidiennes et décisions stratégiques à plus long terme, notamment en ce qui concerne les dernières informations médicales et thérapeutiques ou les nouveaux produits qui arrivent sur le marché, et apporte des éclaircissements concernant le statut des brevets sur différents marchés. L’équipe du MPP aide également à résoudre les problèmes techniques susceptibles de survenir au niveau de l’élaboration de produits ou de la procédure d’enregistrement auprès des autorités.

Regarder vers l’avenir

Maintenant que le MPP a vu son mandat élargi aux médicaments essentiels et, plus récemment, aux produits et technologies contre la COVID-19, nous attendons avec impatience les premières licences sur des produits difficilement accessibles dans les pays à revenus faible et intermédiaire, tels que des traitements contre le cancer (qui pourraient être achetés par l’intermédiaire d’une grande organisation internationale inspirée du Fonds mondial), le diabète et les maladies cardiaques et respiratoires. Selon nous, le mandat du MPP pourrait être encore élargi à d’autres maladies transmissibles, ainsi qu’aux antibiotiques et aux vaccins. Nous pensons que le modèle du MPP est la meilleure manière d’améliorer l’accès aux traitements contre la COVID-19 et d’accélérer le calendrier pour mettre un terme à cette pandémie. Nous sommes heureux de voir que le MPP a réagi très tôt, et Desano est toujours prêt à répondre à l’appel.