Réduire la mortalité maternelle : Le rôle important de la carbétocine thermostable au Sénégal
11 avril 2025
À l’occasion de la Journée internationale de la santé et des droits maternels, nous publions cette vidéo en soutien à la campagne annuelle de l’Organisation mondiale de la santé, “Une bonne santé à la naissance pour un avenir plein d’espoir.” Cette campagne mondiale appelle les parties prenantes à redoubler d’efforts pour mettre fin aux décès maternels et néonatals évitables, et à privilégier la santé et le bien-être des femmes à plus long terme.
L’hémorragie postpartum reste la principale cause de mortalité maternelle au Sénégal. Selon l’OMS, environ 70 000 décès dans le monde chaque année sont attribués à l’hémorragie postpartum, dont plus de 90 % surviennent dans les pays à revenus faible et intermédiaire.
Dans cette vidéo, Madame Mame Laitite Diallo Diouf, une sage-femme dévouée et coordinatrice de la santé reproductive au niveau de la Direction régionale de santé de Fatick, au Sénégal, partage ses réflexions sur l’importance de la carbétocine thermostable pour améliorer la disponibilité des médicaments et lutter contre la mortalité maternelle. En 2024, MPP a signé un protocole d’accord avec Ferring, le détenteur du brevet de la carbétocine thermostable, pour rendre cet analogue de l’ocytocine accessible dans les pays à revenus faible et intermédiaire. Madame Diouf souligne les défis rencontrés au Sénégal, tels que la nécessité de stocker correctement l’ocytocine et le manque de centres de santé électrifiés. Elle insiste sur le fait que l’accès à la carbétocine thermostable pourrait contribuer de manière significative à réduire la mortalité maternelle et néonatale et à assurer une disponibilité durable du médicament.
L’approche de MPP est alignée avec les efforts plus larges d’Unitaid, Ferring et d’autres organisations qui visent à réduire la mortalité maternelle dans le monde. Le travail du MPP en matière de santé maternelle comprend la négociation de licences axées sur la santé publique avec les détenteurs de brevets et la sous-licence de ces médicaments essentiels à des fabricants de génériques pour les personnes dans le besoin dans les pays à revenus faible et intermédiaire. Ce modèle encourage la vente de versions génériques abordables et de haute qualité de médicaments innovants et le développement de formulations nécessaires dans les endroits où les ressources sont limitées.