GenèveViiV Healthcare, entreprise internationale spécialisée dans la lutte contre le VIH détenue majoritairement par GlaxoSmithKline plc (GSK), et dont Pfizer Inc. et Shionogi sont co-actionnaires, et le Medicines Patent Pool (MPP) ont annoncé aujourd’hui la signature d’un nouvel accord de licence volontaire visant à améliorer l’accès aux médicaments à base de dolutégravir (DTG), recommandés par l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) ou par le Département de la santé et des services sociaux des États-Unis (DHHS), en Azerbaïdjan, au Bélarus, au Kazakhstan et en Malaisie, des pays à revenu intermédiaire de la tranche supérieure.

Reconnaissant la nature particulière des difficultés rencontrées par chacun de ces pays, et faisant suite aux observations formulées par la communauté des personnes vivant avec le VIH et les gouvernements, ViiV Healthcare et le MPP ont élaboré cet accord, le premier du genre, afin d’élargir l’accès aux antirétroviraux génériques à base de DTG et d’en garantir le coût abordable, tout en apportant un soutien à la poursuite des investissements dans l’innovation, dont le secteur a tant besoin. Grâce à cet accord inédit, les fabricants de génériques vont être en mesure de mettre sur le marché des médicaments à base de DTG pour un prix considérablement plus bas que ceux constatés actuellement au niveau national, ce qui permettra à un plus grand nombre de personnes vivant avec le VIH d’accéder aux traitements dans les pays concernés.

Pour Charles Gore, directeur exécutif du MPP, « améliorer l’accès à des médicaments qui sauvent des vies dans les pays à revenu faible et intermédiaire est au cœur de notre mission. Au cours des dix dernières années, nous avons réussi à atteindre cet objectif en nouant des partenariats solides avec les acteurs de l’industrie, les fabricants de médicaments génériques, les gouvernements et la société civile. Ce nouvel accord conclu avec ViiV Healthcare, le premier du genre, vise avant tout à améliorer l’accès au traitement dans ces pays à revenu intermédiaire de la tranche supérieure. Concrètement, cela signifie que les personnes vivant avec le VIH en Azerbaïdjan, au Bélarus, au Kazakhstan et en Malaisie peuvent désormais plus facilement accéder à des médicaments à base de dolutégravir recommandés par l’OMS, de qualité et abordables ».

Meg Doherty, directrice du département Programmes mondiaux de lutte contre le VIH, l’hépatite et les infections sexuellement transmissibles de l’OMS, a déclaré : « L’OMS recommande l’utilisation du dolutégravir dans le cadre des traitements privilégiés en première intention et en deuxième intention chez les personnes vivant avec le VIH, y compris les femmes enceintes et en âge de procréer. L’OMS salue ce nouvel accord de licence. Nos bureaux régionaux et dans les pays ont travaillé aux côtés des gouvernements et du MPP pour veiller à ce qu’il réponde aux besoins des personnes vivant avec le VIH dans ces pays ».

ViiV Healthcare et le MPP vont maintenant travailler en étroite collaboration avec les gouvernements et les fabricants de génériques sélectionnés pour que des médicaments génériques à base de DTG soient disponibles le plus vite possible dans les quatre pays.

Deborah Waterhouse, PDG de ViiV Healthcare, a déclaré : « Nous mettons tout en œuvre pour remplir notre mission, qui est d’agir pour que les personnes vivant avec le VIH ne soient pas laissées sur le bord du chemin. Nous sommes fiers d’avoir pu nous appuyer sur notre partenariat avec le MPP pour améliorer l’accès au dolutégravir dans ces pays à revenu intermédiaire de la tranche supérieure, conformément aux lignes directrices de l’OMS relatives au traitement du VIH. Avec cet accord, nous avons façonné un modèle innovant qui permet d’améliorer l’accès au traitement et d’en réduire le coût, tout en continuant de soutenir la recherche et le développement de médicaments novateurs indispensables pour la vie sur le long terme des personnes vivant avec le VIH ».

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