Établi en 1994 par une résolution du Conseil économique et social des Nations Unies et lancé en janvier 1996, l’ONUSIDA est guidé par un Conseil de coordination du programme (CCP) composé de représentants de 22 gouvernements de toutes les régions géographiques, des coparrains de l’ONUSIDA et de cinq représentants d’organisations non gouvernementales, y compris des associations de personnes vivant avec le VIH.

La Fondation Elizabeth Glaser Pediatric AIDS (EGPAF), l’USAID et le Medicines Patent Pool (MPP) ont préparé une déclaration au nom du Réseau mondial pour les formulations pédiatriques (GAP-f), qui a été prononcée par Rhoda Igweta de l’EGPAF lors de la 55e réunion du CCP de l’ONUSIDA, qui se tient du 10 au 12 décembre.

Point à l’ordre du jour – 9 > Segment thématique : Aborder les inégalités chez les enfants et les adolescents pour mettre fin au sida d’ici 2030

Déclaration telle que soumise, prononcée par Rhoda Igweta de l’EGPAF au nom du réseau GAP-f.

Malgré des progrès significatifs dans l’extension des services de lutte contre le VIH pour les enfants, l’écart de traitement reste une préoccupation majeure. Les enfants présentent des taux de suppression virale inférieurs à ceux des adultes, entraînant une mortalité et une morbidité disproportionnellement élevées.

Il est crucial de remédier aux retards dans le développement et l’introduction de formulations optimales pour les enfants.

Les partenaires du Réseau mondial pour les formulations pédiatriques (GAP-f), un réseau hébergé par l’OMS, sont déterminés à combler cet écart en collaborant avec un large éventail de parties prenantes tout au long du cycle de vie des médicaments. La transition rapide vers des formulations optimales, à savoir l’ALD pédiatrique, un régime fixe et adapté aux enfants sous forme de comprimé dispersible unique, et les comprimés oraux de darunavir/ritonavir, est essentielle pour fournir aux enfants le meilleur traitement possible et améliorer l’adhérence.

Pour accélérer et soutenir l’introduction et le déploiement de l’ALD pédiatrique et préparer l’introduction du darunavir/ritonavir comme option de deuxième ligne pour les enfants vivant avec le VIH éligibles, le GAP-f a mis en place une équipe de travail dédiée. Ce forum contribue aux efforts de coordination entre les donateurs, les partenaires de mise en œuvre, les agences de passation de marchés groupés, la société civile, les agences techniques et d’autres partenaires de la santé mondiale pour soutenir les gouvernements dans la lutte contre l’écart de traitement pédiatrique.

Ce mois-ci marque une avancée majeure avec l’approbation provisoire de l’USFDA pour l’ALD pédiatrique par un fabricant de génériques, portant le total à quatre fabricants de génériques agréés ou préqualifiés par le MPP. Cette étape est particulièrement significative compte tenu des défis persistants liés à l’approvisionnement en produits pédiatriques contre le VIH.

Si nous voulons mettre fin au sida en tant que menace pour la santé publique d’ici 2030, nous ne pouvons pas nous permettre d’échouer pour les enfants et les adolescents. Nous pouvons nous appuyer sur cette expérience pour accélérer l’introduction d’autres traitements essentiels pour les enfants et utiliser cette plateforme pour obtenir de meilleurs résultats en matière de santé.

Chaque retard dans le diagnostic et le traitement est une occasion manquée de sauver des vies et de réduire les inégalités.