Organisateurs : l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) et le Medicines Patent Pool (MPP)

Date : 26–29 mai 2026

Lieu : PrideInn Azure Hotel Limited

La formation technique sur le transfert de technologie pour les fabricants de DIV (diagnostics in vitro) en Afrique est une formation en présentiel de quatre jours destinée aux fabricants souhaitant s’engager dans des partenariats de transfert de technologie, ainsi qu’à ceux qui mettent déjà en œuvre de tels projets.

Contexte

Les récents forums de parties prenantes sur les diagnostics se sont concentrés sur certains aspects spécifiques des chaînes de valeur technologiques, tels que les leviers réglementaires et d’accès au marché. Cependant, les consultations avec les fabricants ont mis en évidence le besoin d’expertise technique et d’outils pour soutenir la mise en œuvre de partenariats technologiques réussis. Cela inclut notamment :

  • L’évaluation de la préparation au transfert de technologie
  • La définition de l’accès au marché et des signaux de demande
  • Les considérations liées à la qualité et aux exigences réglementaires

L’objectif de cette formation est de fournir aux fabricants de DIV en Afrique des outils pratiques, des cadres méthodologiques et des enseignements issus de situations réelles afin de prendre des décisions éclairées concernant les accords de transfert de technologie, et de mettre en œuvre et mener à bien ces transferts une fois initiés.

Plus de détails sur la formation sont disponibles ici : Note conceptuelle et agenda (version provisoire)

Public cible

Fabricants souhaitant s’engager dans des partenariats de transfert de technologie et fabricants mettant déjà en œuvre des projets de transfert de technologie.

Objectifs de la formation

Les objectifs spécifiques sont de permettre aux fabricants de :

  • Évaluer si une opportunité de transfert de technologie est viable sur les plans technique, commercial et stratégique, en tenant compte de la demande, de l’accès au marché et du financement
  • Évaluer l’état de préparation des installations, des équipements, des ressources humaines et des systèmes qualité
  • Planifier et gérer le transfert de technologie comme un processus structuré et limité dans le temps
  • Naviguer dans les cadres réglementaires nationaux, régionaux et de l’OMS après le transfert de technologie

Format de la formation

La formation est conçue pour être hautement interactive et ancrée dans des expériences concrètes. Elle comprendra :

  • Des présentations de partenaires techniques de santé mondiale et d’autorités réglementaires
  • Des études de cas détaillées basées sur des expériences de transfert de technologie dans le domaine du diagnostic
  • Des exercices en groupe et des sessions de résolution de problèmes basées sur des scénarios réalistes
  • Des sessions dédiées permettant aux participants de discuter de leurs propres défis techniques

Bénéfices pour les participants

À l’issue de la formation, les fabricants devraient :

  • Mieux évaluer la solidité technique et commerciale d’une opportunité de transfert de technologie
  • Comprendre les exigences réelles en termes d’infrastructures, d’équipements, de compétences techniques du personnel et de délais
  • Intégrer les exigences qualité et réglementaires dès le début du processus
  • Naviguer avec plus d’assurance dans les cadres réglementaires nationaux, régionaux et de l’OMS
  • Tirer des enseignements d’études de cas concrètes

Inscription

Les fabricants intéressés sont invités à s’inscrire en complétant le formulaire de candidature disponible avant le 30 avril 2026.

Critères de sélection

Cadres supérieurs issus des équipes techniques, qualité, réglementaires et/ou opérationnelles impliquées dans la fabrication de DIV.

Coûts

Les participants devront prendre en charge leurs frais de voyage et d’hébergement.
Les organisateurs couvriront les coûts de la formation.

Contact

Pour toute question : technologytransfer@medicinespatentpool.org

Cette formation technique est cofinancée par l’Union européenne et Unitaid. Le contenu présenté ici relève de la seule responsabilité de l’OMS et du MPP et ne reflète pas nécessairement les points de vue des donateurs.