La concurrence entre les fabricants de versions génériques des médicaments a été historiquement la clé de la réduction des prix et de l’accès aux médicaments. Le processus de développement de médicaments génériques – de la production d’ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA) à l’enregistrement des médicaments finis – nécessite généralement au moins quatre ans, la plupart des entreprises commençant le travail de développement une fois qu’elles sont certaines que la demande existe. Sans la sécurité de la demande sur le marché, les fabricants de médicaments génériques peuvent ne pas être disposés à investir dans le développement d’antirétroviraux (ARV) prometteurs et de nouveaux principes actifs, même si des licences volontaires sont en place.
Prévoir l’utilisation des ARV est essentiel afin d’orienter et de motiver les fabricants de médicaments génériques pour le développement générique en temps opportun des ARV en cours d’étude pour les pays en développement.
Le développement générique en temps opportun de nouveaux médicaments peut aider à l’adoption rapide de médicaments appropriés dans les recommandations de traitement. En outre, les prévisions orientent nos partenaires de l’industrie sur les stratégies d’accès, la priorisation et la capacité d’exploitation, tout en assurant la préparation de l’industrie pour la disponibilité en temps opportun de quantités adéquates de médicaments recommandés, ce qui permet d’atteindre des objectifs de traitement international. Elles offrent également un large soutien à la communauté du VIH et permettent aux organismes de financement d’identifier les médicaments qui peuvent optimiser les dépenses de traitement. Les décideurs, les agences d’approvisionnement, les organismes de réglementation et d’autres organismes de santé publique s’appuient également sur ces analyses pour planifier leurs politiques et mettre de nouveaux médicaments sur le marché.
Pour le Medicines Patent Pool, des prévisions sont nécessaires pour inciter les laboratoires pharmaceutiques à octroyer des licences portant sur leurs ARV en cours de développement et pour faciliter la prise de décision des fabricants de versions génériques de médicaments pour qu’ils obtiennent des sous-licences et investissent dans le développement, la production et l’approbation réglementaire des formulations ARV nécessaires.
Le MPP et l’Organisation mondiale de la santé (OMS) préparent des prévisions communes en ce qui concerne l’utilisation de médicaments antirétroviraux dans les pays en développement. Nous travaillons ensemble pour mettre en commun les informations et les connaissances respectives de nos partenaires. Nous examinons les données épidémiologiques de l’ONUSIDA et modélisons l’utilisation et la prise de médicaments en fonction des facteurs suivants, entre autres :
Les experts qui ont travaillé avec nous sur ces prévisions sont associés à l’Organisation mondiale de la santé, à l’ONUSIDA, à Avenir Health et à l’Université de Colombie-Britannique.
La méthodologie de prévision du MPP-OMS est publique, disponible pour tous, avec les méthodes et les résultats présentés ci-dessous ainsi que sur le site Web de l’OMS. Les prévisions ont notamment été publiées dans la revue spécialisée scientifique PLOS ONE, qui est facilement accessible. Nos prévisions ont été présentées lors de plusieurs réunions internationales, y compris durant les conférences mondiales sur le sida et les consultations annuelles conjointes de l’OMS / l’ONUSIDA avec les fabricants et les partenaires.
Nous mettons à jour nos prévisions chaque année et les publions sur notre site Internet. Consultez nos études et présentations publiées sur la méthodologie de la préparation des prévisions et les résultats de celles-ci ici :
Etude publiée par l’Université d’Havard et le MPP, publiée dans le journal PLOS ONE, qui estime que les économies réalisées par le biais des accord de licence pour les antirétroviraux à destination des pays à revenu faible et intermédiaire pourraient atteindre 2.3 millards de dollars US d’ici à 2028 – Mai 2017
Présentation du MPP et de l’OMS préparée dans le cadre de l’évènement du service des médicaments et produits diagnostiques concernant le SIDA de l’OMS/ONUSIDA – Mars 2017
Travail conjoint OMS / MPP sur les prévisions concernant l’utilisation des médicaments antirétroviraux dans les pays à revenu faible et intermédiaire, publié dans la revue PLOS ONE – Octobre 2016
Prévisions OMS / MPP lors de la Réunion conjointe de l’OMS / l’ONUSIDA avec les fabricants et les partenaires sur la Prévision globale de la demande des ARV – Mars 2016
Présentation préparée pour la Conférence Internationale sur le sida – Juillet 2015
Présentées lors de la réunion annuelle de l’OMS / l’ONUSIDA avec les entreprises pharmaceutiques et les parties prenantes – Mars 2015
Département communication, presse et médias
Le Medicines Patent Pool (MPP) est une organisation de santé publique soutenue par les Nations Unies, dont la mission est d’améliorer l’accès à des médicaments essentiels dans les pays à revenu faible et intermédiaire, et de faciliter la mise au point de tels médicaments. Au travers de son modèle économique innovant, le MPP collabore avec la société civile, les gouvernements, des organisations internationales, l’industrie, des groupes de patients et d’autres acteurs afin d’établir des priorités, de délivrer des licences sur les médicaments indispensables et de centraliser les actifs de propriété intellectuelle pour faciliter la fabrication de médicaments génériques et l’élaboration de nouvelles formulations.
À ce jour, le MPP a signé des accords avec 22 titulaires de brevets pour 13 antirétroviraux contre le VIH, une plateforme technologique sur le VIH, trois antiviraux à action directe contre l’hépatite C, un traitement contre la tuberculose, un traitement contre le cancer, quatre technologies à action prolongée, un traitement de l’hémorragie du post-partum, trois traitements antiviraux oraux contre la COVID-19 et 16 technologies liées à la COVID-19.
MPP a été fondé par Unitaid, qui continue d’être le principal bailleur de fonds de MPP. Le travail de MPP sur l’accès aux médicaments essentiels est également financé par l’Agence suisse pour le développement et la coopération (SDC), le gouvernement du Canada, l’Organisation mondiale de la propriété intellectuelle (OMPI) et le gouvernement de la Flandre. Les activités de MPP dans le cadre de la COVID-19 sont entreprises avec le soutien financier du gouvernement japonais, du ministère français de l’Europe et des Affaires étrangères, de l’Agence allemande de coopération internationale et de la SDC.