Le MPP, avec le soutien de la Direction du développement et de la coopération suisse, a récemment mené une étude de faisabilité portant sur l’application de son modèle de communauté de brevets à des médicaments essentiels dans d’autres domaines thérapeutiques. Après avoir reçu le soutien appuyé des États membres au Conseil exécutif et à l’Assemblée mondiale de la Santé, il entame aujourd’hui l’élaboration d’un cadre d’action pour évaluer les produits candidats à l’obtention d’une licence. Les discussions avec l’OMS, les États membres et les autres parties prenantes joueront un rôle déterminant pour comprendre les carences en matière d’accès aux médicaments.Parallèlement à la mise en œuvre de cet élargissement, nous devrons participer à d’autres prestations mentionnées dans la feuille de route, comme garantir la qualité des produits non répertoriés dans la liste de médicaments préqualifiés par l’OMS. Pour y parvenir plus facilement, il convient de renforcer la capacité de régulation au niveau national, d’élaborer de nouvelles voies d’accès aux listes de préqualification des médicaments par l’OMS ou d’élargir son programme de préqualification existant.

Par ailleurs, le MPP collabore étroitement avec l’OMS pour améliorer la transparence du statut des brevets de médicaments essentiels dans les pays à revenu faible et intermédiaire. C’est à cette fin que MedsPaL, notre base de données gratuite, fournit des informations sur l’exclusivité des données concernant les brevets, les licences et la réglementation dans plus de 100 pays à revenu faible et intermédiaire.